White Paper

OEE and Product Inspection – Free Download

White Paper

Focusing on process efficiency and calculating Overall Equipment Effectiveness (OEE) can highlight areas for improvement for pharmaceutical manufacturers.

OEE and Product Inspection
OEE and Product Inspection

The purpose of this white paper is to provide a brief overview of the various components that go into measuring OEE. It then goes on to discuss the ways in which product inspection equipment can influence OEE in the pharmaceutical industry.

The white paper focuses on the following areas:

  • Defining and calculating OEE
  • Pharmaceutical-Specific Challenges and OEE
  • The need for improved reporting

Download this informative white paper to learn more

Measuring the effect that a change to the production process has on the overall efficiency of the manufacturing process becomes a crucial component of making improvements or other alterations to the production line. This measurement is one of the uses of Overall Equipment Effectiveness (OEE), a method of obtaining a complete view of the efficiency of a production process.

Undertaking the task of improving OEE can require an investment of both time and money, but the benefits make it worthwhile. When putting together a program, it can help to work with an equipment provider who is committed to system features that contribute positively to OEE. Systems which are programmed with support for PackML or other centralized control schemes can help make collection of data relevant to OEE calculations easy, and automating data collection also ensures more accurate measurements – human operators may forget or miscount, but a system will not.

Related White Papers

Förbättra säkerheten i läkemedelsprocesser – Kostnadsfri nedladdning av PDF
Detta white paper fokuserar på hur man förbättrar säkerheten i läkemedelsprocesser med en dynamisk kontrollvåg. Det går in på hur smart programvara oc...
Manipulationsindikerande läkemedelsförpackningar
I detta white paper förklaras inverkan från EU-direktivet 2011/62/EU och EN 16679 och betydelsen det kommer att ha för läkemedelsförpackningar. Det ta...
Läkemedelssäkerhet – en jämförelse mellan standarder i USA och EU
Detta white paper beskriver de rättsliga ramarna som antagits av EU och USA och kraven som dessa ställer på läkemedelsföretag. Det jämför likheter och...
Hur hittar röntgensystem föroreningar – Kostnadsfri nedladdning av PDF
I detta white paper förklaras det vad röntgenstrålar är för något och hur ett röntgeninspektionssystem fungerar. Det beskriver hur vanliga föroreninga...