Need assistance?
Our team is here to achieve your goals. Speak with our experts.
White Paper

Förbättra säkerheten i läkemedelsprocesser – Kostnadsfri nedladdning av PDF

White Paper

White paper om hur kontrollvågar förbättrar säkerheten i läkemedelsprocesser

Förbättra säkerheten i läkemedelsprocesser
Förbättra säkerheten i läkemedelsprocesser

Detta white paper fokuserar på hur man förbättrar säkerheten i läkemedelsproduktionsprocesser med en dynamisk kontrollvåg. Det beskriver hur kontrollvågar kan bidra till att uppfylla efterlevnadskrav samtidigt som man förbättrar produktiviteten och säkerställer att produkterna är säkra. Det går även in på hur smart programvara och mekaniska funktioner kan spela en viktig roll i övervaknings- och optimeringsprocesserna, såväl som hur man garanterar pålitlig och stabil produktöverföring.

Kontrollvågar har blivit ett oumbärligt hjälpmedel för läkemedelsproducenter för att efterleva branschregler och uppfylla kundernas behov när de används tillsammans med ett väldesignat kvalitetskontrollprogram. De är mycket effektiva verktyg för att uppnå en optimal processeffektivitet med en snabb avkastning på investeringen. I detta white paper tas sex huvudområden upp:

  • Bästa tillvägagångssätt för kontrollvägning
  • Förbättra cGMP-efterlevnad
  • Spårbarhet av processändringar, registerföring och godkännanden
  • Statistisk processkontroll (SPC)
  • Effektiv produkthantering
  • Kommunikation mellan kontrollvågen och användarens system

Hämta detta informativa white paper för att lära dig mer

Behovet av avancerade systemlösningar beror inte endast på juridiska krav, utan även på det ständigt växande kravet på kvalitet och spårbarhet i farmaceutiska- och läkemedelsprodukter. Fördelarna med en komplett lösning är bland annat en smidig integration i produktionslinjen och vetskapen att alla komponenter garanterat kommer att fungera smidigt tillsammans.

Det krävs många års erfarenhet av att utveckla kontrollvågssystem för läkemedelsindustrin för att kunna stödja läkemedelsproducenter att efterleva alla juridiska krav för läkemedelsprodukter, och i samband med detta ge högsta möjliga skydd för varumärket och kunder.

Relaterade white papers

Validering, verifikation och övervakning av produktinspektionsutrustning
Detta white paper ger vägledning till de grundläggande processerna för validering, verifikation och rutinmässig prestandaövervakning för utrustning fö...
De slutgiltiga kraven i FSMA
Förstå och uppfylla det slutgiltiga kraven i FSMA vid förberedandet av lagen Food Safety Modernization Act.
Minska riskerna för bristande efterlevnad av regelverk
Ett white paper som förklarar sju sätt som servicesupport från en leverantör av produktinspektionsutrustning kan hjälpa producenter att erhålla livsme...
Överensstämmelse för förpackat livsmedel
White paper som förklarar hur producenter och varumärkesägare kan dra nytta av överensstämmelse för förpackat livsmedel.

Kontrollvågslösningar