Quang phổ IR vs Raman

Giải pháp cho một loạt các ứng dụng

Tổng quan
Các Ứng dụng
Ấn phẩm
Các Sản phẩm liên quan
Thêm thông tin

Sự khác biệt giữa quang phổ Raman và IR là gì?

Quang phổ Raman và FTIR (Hồng ngoại biến đổi Fourier) cung cấp thông tin phân tử về cấu trúc và thành phần của các mẫu hóa học và sinh học. Do các nguyên tắc cơ bản chi phối mỗi công nghệ, cả hai đều có thể mang lại thông tin bổ sung. Tuy nhiên, thường thì một công nghệ là lựa chọn tốt hơn, tùy thuộc vào tính chất của ứng dụng.

a. Quang phổ Raman mang lại thông tin về các rung động trong và giữa các phân tử. Cái trước cung cấp một đặc tính phổ của các rung động cụ thể của các nguyên tử trong một phân tử và có giá trị để xác định một chất, hình thức và cấu hình xương sống phân tử. Sau này mang lại thông tin về các chế độ tần số thấp hơn, phản ánh cấu trúc mạng tinh thể và dạng đa hình.

b. Quang phổ hồng ngoại cung cấp một "vùng vân tay" của quang phổ nơi các rung động nội phân tử được xác định rõ ràng và đặc trưng cao của liên kết các nguyên tử.

Một ví dụ thực tế về sự khác biệt giữa hai công nghệ này là trong việc nghiên cứu quá trình kết tinh, trong đó Raman phân tích (các) dạng tinh thể rắn và IR đồng thời đo các đặc tính pha dung dịch như quá bão hòa.

Raman và IR đo những loại năng lượng nào?

Raman. Hiệu ứng Raman yếu (thường được gọi là một trong mười triệu sự kiện), là kết quả của một sự kiện năng lượng khi các photon của ánh sáng đơn sắc (laser) tương tác với một phân tử dẫn đến giải phóng các photon không đàn hồi.

Khi các photon tương tác với một phân tử, một electron có thể bị kích thích đến mức năng lượng cao hơn (tức là trạng thái ảo bị kích thích) nhưng không hoàn toàn trải qua quá trình chuyển đổi điện tử. Sau đó, electron có thể thư giãn đến mức năng lượng rung động khác với mức năng lượng tới. Sự khác biệt giữa năng lượng của photon tới và năng lượng của photon tán xạ được gọi là dịch chuyển Raman. Tương tác của phân tử với ánh sáng có thể gây ra sự dịch chuyển của đám mây electron của phân tử dẫn đến sự thay đổi khả năng phân cực. Một phân tử có sự chuyển đổi năng lượng cụ thể liên quan đến các liên kết nội phân tử của nó, trong đó sự thay đổi khả năng phân cực xảy ra và những thay đổi này làm phát sinh các chế độ hoạt động Raman. Tần số của sự dịch chuyển Raman có liên quan đến loại liên kết được kích thích và cường độ của đỉnh Raman này tỷ lệ thuận với số lượng liên kết đó.

IR. Quang phổ hồng ngoại (IR) là một kỹ thuật mạnh hơn dựa vào sự hấp thụ ánh sáng của các phân tử ở tần số tương ứng với các rung động cơ bản của các phân tử đó. Các phân tử có nhóm chức có lưỡng cực mạnh hiển thị các đỉnh mạnh trong IR, trong khi các nhóm chức có lưỡng cực yếu và dễ dàng trải qua sự thay đổi về khả năng phân cực hiển thị các đỉnh mạnh trong Raman.

Chuyển động của các nguyên tử trong phân tử có tần số rung động tự nhiên liên quan đến độ bền liên kết của chúng. Khi tần số rung động của liên kết bằng tần số bức xạ hồng ngoại hướng vào nó, liên kết sẽ hấp thụ bức xạ. Các tần số IR cụ thể mà liên kết của phân tử hấp thụ làm phát sinh phổ IR của phân tử.

Những điều cần cân nhắc khi chọn quang phổ Raman hoặc hồng ngoại

Dưới đây chúng tôi sẽ phác thảo những ưu điểm và hạn chế của từng công nghệ cùng với các phản ứng phù hợp với từng công nghệ. Sau đó, chúng ta sẽ khám phá cách thiết bị có thể cung cấp giá trị cho các lĩnh vực ứng dụng chính và các bài báo tạp chí gần đây để đọc thêm.

Ưu điểm và hạn chế của quang phổ Raman là gì?

Lợi thế. Vì các thiết bị quang phổ Raman thường sử dụng tia laser trong vùng nhìn thấy / NIR, cáp quang silica linh hoạt có thể được sử dụng để truyền năng lượng, kích thích phân tử và thu thập bức xạ tán xạ. Các phép đo Raman có thể được thực hiện bằng cách lắp trực tiếp đầu dò ngâm vào lò phản ứng, qua cửa sổ thạch anh hoặc silica thông qua đầu dò không tiếp xúc, hoặc thậm chí trong cảm biến dòng chảy Raman để sử dụng trong hóa học dòng chảy. Quang phổ Raman khá hữu ích cho các phép đo trong các điều kiện phản ứng khắc nghiệt như những điều kiện thường được yêu cầu trong nghiên cứu chất xúc tác và phản ứng xúc tác. Vì liên kết hydroxyl không đặc biệt hoạt động của Raman, nên quang phổ Raman trong môi trường nước rất đơn giản.

Đối với phân tích phản ứng, quang phổ Raman nhạy cảm với một số nhóm chức nhất định cũng như liên kết CC và do đó có thể cung cấp một dấu vân tay phân tử duy nhất. Đo sự dịch chuyển Raman tần số thấp hơn cho phép kỹ thuật nhạy cảm với cấu trúc mạng tinh thể, có thể hỗ trợ nghiên cứu đa hình. Cấu trúc tinh thể có thể được phân tích khi các tinh thể rắn phát triển từ dung dịch trong các nghiên cứu quá trình kết tinh , định tính hoặc định lượng.

Hạn chế. Nhiều hợp chất không hoạt động của Raman và đối với một số hợp chất hoạt động của Raman, chúng có thể huỳnh quang khi có sự hiện diện của NIR và / hoặc tần số laser nhìn thấy. Huỳnh quang đặc biệt có vấn đề với Raman vì nó có tín hiệu mạnh hơn so với tán xạ Raman và thường dẫn đến áp đảo tín hiệu Raman.

Nói chung, Raman là một kỹ thuật không phá hủy và hoạt động trên nhiều dạng mẫu khác nhau (ví dụ: dung dịch, chất rắn, gel và màng). Quang phổ Raman cung cấp thông tin hóa học rất cụ thể và không yêu cầu chuẩn bị mẫu để thực hiện phép đo.

Chọn Raman để theo dõi các phản ứng chứa:

Phân tử/liên kết đối xứng
Liên kết cacbon trong vòng béo và thơm
Các liên kết với lưỡng cực yếu hoặc đối xứng rất quan trọng, tức là 0–0, S–H, C=S, N=N, C=N, Si–O–Si, v.v.
Siloxanes, silicone, Si–O–Si, S–S, R–S–H, R–X, v.v. liên kết
Các hạt trong dung dịch (độ kết tinh, đa hình)
Chế độ tần số thấp hơn (chế độ kim loại-oxy, mạng lưới)
Phản ứng trong môi trường nước
Quan sát phản ứng qua cửa sổ do áp suất hoặc nhiệt độ cao, độc tính, hạn chế không gian, v.v.
Các phản ứng trong đó các dải dung môi mạnh trong IR và có thể lấn át các loại đo IR quan trọng

Ưu điểm và hạn chế của quang phổ hồng ngoại là gì?

Lợi thế. Là một phương pháp quang phổ hấp thụ, tín hiệu hồng ngoại thường mạnh và có thể được hiệu chuẩn để đo định lượng bằng phương pháp hóa học đơn biến hoặc đa biến. Việc gán dải hồng ngoại trong vùng vân tay được hiểu rõ, điều này làm cho quang phổ FTIR rất hữu ích để hiểu cấu trúc phân tử. Có sẵn cơ sở dữ liệu IR phong phú cho phép tìm kiếm và xác định các hợp chất. Hệ số phản xạ toàn phần suy giảm (ATR) thường được kết hợp với IR vì một số lý do. Phương pháp quang phổ ATR-FTIR rất hữu ích để theo dõi phản ứng vì các hạt, bong bóng và các nhiễu tiềm ẩn khác không ảnh hưởng đến phép đo dung dịch phản ứng. Hồng ngoại không bị ảnh hưởng bởi huỳnh quang, cũng như không thể làm nóng hoặc phân hủy nhiệt mẫu, đây là một tiềm năng với Raman. Cả tế bào dòng chảy dựa trên ATR và đầu dò chèn đều có sẵn để đo nội tuyến và trực tuyến, tương ứng, cung cấp kiến thức về tiến trình phản ứng như bắt đầu, kết thúc phản ứng, (các) trung gian phản ứng, động học, v.v. Vì IR hoạt động trong vùng vân tay của quang phổ, nó rất hữu ích để xác định danh tính của các loài phản ứng bao gồm cả các chất trung gian thoáng qua.

Hạn chế. Vì nước hấp thụ mạnh bức xạ hồng ngoại trung bình, việc đo dung dịch nước có thể gây khó khăn đối với IR truyền truyền thống, tuy nhiên, việc sử dụng kỹ thuật ATR-FTIR giúp giảm thiểu vấn đề này. Quang phổ ATR cho phép theo dõi pha dung dịch mà không có các hạt trong dung dịch không đồng nhất ảnh hưởng đến các phép đo. Bởi vì cảm biến dòng và nhúng ATR có độ dài đường dẫn ngắn như vậy (~ 14 micron), các loại hấp thụ hồng ngoại mạnh (chẳng hạn như DMSO, NCO, v.v.) có thể dễ dàng theo dõi, trong khi quang phổ truyền hồng ngoại truyền thống không thực tế do độ bão hòa tín hiệu (đo phi tuyến tính).

Nói chung, hồng ngoại hoạt động tốt trên các mẫu chất lỏng (ATR-FTIR), cung cấp thông tin hóa học có tính cụ thể cao và không yêu cầu chuẩn bị mẫu để thực hiện phép đo.

Chọn IR để theo dõi các phản ứng trong khi:

Chất phản ứng, thuốc thử, dung môi và các loại phản ứng phát huỳnh quang
Liên kết với lưỡng cực mạnh rất quan trọng, ví dụ: C = O, O–H, N = O, C≡N, v.v.
Thuốc thử và chất phản ứng ở nồng độ thấp
Các dải dung môi mạnh trong Raman và có thể lấn át các loài Raman quan trọng
Chất trung gian hoạt động IR
Các hạt và bong bóng cản trở phân tích pha dung dịch
Sự can thiệp của sự hấp thụ nước có thể gây ra những thách thức (vì điều này có thể dễ dàng giải quyết bằng công nghệ ATR-FTIR)

Các ứng dụng của quang phổ Raman và IR là gì?

Tổng hợp hữu cơ

Quang phổ Raman và IR cung cấp hồ sơ thời gian thực của các loại phản ứng và theo dõi sự bắt đầu phản ứng, tiến độ, (các) trung gian thoáng qua và điểm cuối. Chúng cũng cho phép phát triển nhanh chóng dữ liệu động học và hỗ trợ các cơ chế phản ứng được đề xuất. Đọc thêm về phản ứng tổng hợp.

Phát triển chất xúc tác và giám sát phản ứng xúc tác

Cả hai phương pháp quang phổ đều có thể điều tra khối xúc tác và cấu trúc bề mặt, nghiên cứu các loài hấp phụ trên bề mặt xúc tác, kiểm tra liên kết phối tử-kim loại, phát triển mối quan hệ cấu trúc-hoạt động và tối ưu hóa các quá trình xúc tác bằng cách đo ảnh hưởng của các biến phản ứng đối với năng suất, chất lượng và hoạt động của chất xúc tác sản phẩm. Tất cả những điều này có thể được thực hiện thông qua quang phổ IR và Raman tại chỗ dưới áp suất / nhiệt độ thực tế, cũng như phân tích các phản ứng xúc tác đồng nhất trong dòng chảy. Đọc thêm về phản ứng xúc tác.

Hóa học dòng chảy

Đối với một loạt các lớp phản ứng, hãy sử dụng cảm biến dòng chảy trơ hóa học nội tuyến (Raman) và cảm biến dòng chảy ATR (IR) để liên tục theo dõi và đảm bảo sự ổn định của các phản ứng dòng chảy. Công nghệ IR và Raman hỗ trợ các nghiên cứu tối ưu hóa quy trình nhanh chóng trong dòng chảy bằng cách theo dõi các loại phản ứng chính như một hàm của các điều kiện dòng chảy khác nhau. Đọc thêm về hóa học dòng chảy liên tục.

Kết tinh

IR tại chỗ đo các chất tan trong pha dung dịch để phát triển kết tinh và quang phổ Raman tại chỗ đo sự phát triển tinh thể và đa hình như một hàm của các biến như dung môi, gieo hạt, hồ sơ làm mát, nhiệt độ và pH. Đọc thêm về kết tinh.

Quy trình sinh học

Phân tích IR và Raman tại chỗ có thể được sử dụng để hỗ trợ các bước xử lý hạ nguồn khác nhau bao gồm thu giữ sơ cấp, trao đổi dung dịch đệm, tinh chế, liên hợp sinh học và công thức. Trong các ứng dụng này và các ứng dụng khác, phân tích thời gian thực giúp loại bỏ các nút thắt cổ chai và độ trễ truyền thống liên quan đến phân tích lấy mẫu, ngoại tuyến truyền thống. Đọc thêm về xử lý hạ nguồn.

Trùng hợp

Quang phổ Raman rất mạnh để phân tích cấu trúc xương sống polyme, chiều dài chuỗi, độ mở vòng và cấu hình. Sử dụng quang phổ hồng ngoại để phân tích chuỗi bên, nhóm đầu cuối của phân tử chuỗi dài và nhóm hài. Thu thập dữ liệu về động học phản ứng, tỷ lệ chuyển đổi monome, tỷ lệ phản ứng, năng lượng hoạt hóa, vai trò của chất khởi tạo, chất trung gian và sự hình thành sản phẩm phụ trong thời gian thực mà không cần lấy mẫu chiết xuất và phân tích ngoại tuyến. Phân tích tại chỗ giúp loại bỏ tính không thể tái tạo của việc lấy mẫu ngoại tuyến do tăng độ nhớt phản ứng và bỏ lỡ các điểm dữ liệu phân tích trong quá trình trùng hợp nhanh, do đó cung cấp dữ liệu động học chính xác hơn. Đọc thêm về phản ứng trùng hợp.

Sự khác biệt giữa công cụ Raman và FTIR là gì?

Thiết bị đo lường và giao diện với mẫu cho hai kỹ thuật này tương tự nhau về cách tiếp cận, nhưng khác nhau về chi tiết.

Máy quang phổ Raman sử dụng tia laser làm nguồn (thường là laser nhìn thấy hoặc cận hồng ngoại), trong khi máy quang phổ hồng ngoại thường sử dụng bộ tản nhiệt vật đen (chẳng hạn như thanh phát sáng) để cung cấp năng lượng trong vùng hồng ngoại trung bình.

Ngoài ra, các hệ thống quang cơ khác nhau ở chỗ máy quang phổ Raman sử dụng lưới ba chiều với máy dò CCD có độ nhạy cao và máy quang phổ FTIR sử dụng giao thoa kế để cung cấp bức xạ điều chế được phát hiện bởi nhiệt điện (DTGS) hoặc nhạy hơn là máy dò quang tử (MCT).

Cả hai kỹ thuật đều sử dụng đầu dò sợi quang để theo dõi phản ứng tại chỗ. Trong trường hợp của Raman, sợi quang bao gồm silica và có thể có chiều dài từ vài mét (2 m) đến vài mét (>50 m) mét hoặc km. Đầu dò sợi hồng ngoại được làm bằng vật liệu truyền bức xạ hồng ngoại trung bình như kính chalcogenide hoặc bạc halogen (AgX) và bị giới hạn về chiều dài (<4 m) do sự suy giảm tự nhiên của năng lượng hồng ngoại bởi vật liệu sợi quang. Giao diện giữa mẫu và đầu dò trong quang phổ FTIR là một cảm biến ATR phản xạ bên trong được làm bằng kim cương hoặc tinh thể silicon, trong khi giao diện với mẫu để đo Raman tại chỗ sử dụng thấu kính sapphire để tập trung tia laser tại một điểm gần thấu kính sapphire / giao diện mẫu.

Công nghệ quang phổ Raman và IR

ReactRaman™ và ReactIR™ là một phần của dòng sản phẩm tích hợp được kết hợp trên nền tảng Phần mềm™ iC để cung cấp sự hiểu biết chung về động học phản ứng, cơ chế và thông tin con đường để nâng cao đặc tính phản ứng.

ReactRaman là một đầu dò đặc biệt nhỏ gọn, nhỏ gọn, có thể hoán đổi cho nhau hoặc hệ thống Raman dựa trên tế bào dòng chảy được tối ưu hóa để giám sát tại chỗ các phản ứng hóa học và quá trình kết tinh. Hệ thống sử dụng laser trạng thái rắn 785 nm để giảm huỳnh quang mẫu trong khi vẫn duy trì tiết diện tuyệt vời để tối đa hóa tín hiệu tán xạ Raman . Năng lượng laser được truyền đến và thu thập từ mẫu bằng cáp quang và đầu dò chèn cứng hóa học được trang bị thấu kính sapphire để giao tiếp với mẫu. Năng lượng tán xạ được truyền vào lưới ba chiều hiệu suất cao và cuối cùng, máy dò CCD thu năng lượng này để tạo ra quang phổ Raman.

Phản ứng IRlà một máy quang phổ FTIR nhỏ gọn dành riêng cho việc theo dõi phản ứng hóa học với đầu dò chèn có thể hoán đổi cho nhau hoặc cảm biến dòng chảy tương ứng giao tiếp với tổng hợp dòng chảy hàng loạt hoặc liên tục. Nhìn chung, máy quang phổ FTIR bao gồm một số thành phần chính - nguồn sáng (thường là thanh phát sáng hồng ngoại), giao thoa kế có cả gương cố định và gương chuyển động và máy dò nhiệt hoặc quang tử. Năng lượng hồng ngoại băng rộng từ nguồn được dẫn đến một bộ tách chùm tia truyền năng lượng dọc theo hai đường dẫn khác nhau. Một con đường có một tấm gương cố định ở cuối, con đường kia là một tấm gương chuyển động. Năng lượng hồng ngoại từ hai đường dẫn này quay trở lại và kết hợp lại tại bộ tách chùm tia gây ra một mô hình giao thoa mang tính xây dựng và phá hoại, giao thoa đồ. Chùm tia hồng ngoại điều chế này được truyền đến mẫu, nơi nó được hấp thụ như một hàm của cấu trúc phân tử của mẫu và do đó tạo ra phổ hồng ngoại để phân tích.

Tìm hiểu thêm về máy quang phổ FTIR và Raman

Các Ứng dụng

Bài viết nổi bật: Tổng hợp chất xúc tác điện Ni-Fe

Raman làm sáng tỏ các vị trí liên kết cho các ion kim loại

Ya Wang, Jun Yu, Yanding Wang, Zhuwen Chen, Lei Dong, Rongming Cai, Mei Hong, Xia Long và Shihe Yang, "tổng hợp khuôn mẫu tại chỗ của chất xúc tác điện Ni-Fe mesoporous cho phản ứng tiến hóa oxy", RSC Adv., (2020), 10, 23321.

Các tác giả báo cáo sử dụng silica bốc khói mesoporous vô định hình (MFS) làm khuôn khổ để khuếch tán các ion Ni²⁺và Fe³⁺để tạo ra chất xúc tác điện cho phản ứng tiến hóa oxy. Kết hợp với các phép đo quang phổ quang điện tử tia X, các phép đo quang phổ Raman cho thấy các ion Ni²⁺ liên kết cộng hóa trị với các nhóm Si-OH bề mặt trong khi liên kết Fe-Si-O được hình thành bằng cách truyền các ion Fe³⁺ vào khung MFS.

Trong MFS, các dải Raman ở 345–450, 575, 750, 973 và 1070 ^cm-1 có liên quan đến các rung động Si-O-Si khác nhau và kéo dài Si-OH. Khi hàm lượng Fe cao, các dải Raman ở 332, 495 và 1163 ^cm-1 xuất hiện và được gán cho các loài Fe–O–Si. Đối với MFS có hàm lượng Ni cao, dải kéo dài Si-OH ở 973 ^cm-1 giảm và không có dải mới nào khác. Điều này chỉ ra rằng Ni được liên kết trên bề mặt Si–OH, và không phải là một phần của khung silica MFS. Khả năng của quang phổ Raman để đo các rung động tần số thấp hơn là rất quan trọng để có được những hiểu biết sâu sắc về liên kết này.

Bài viết nổi bật: Đo lường định lượng phản ứng enol hóa, hình thành đồng phân lập thể

Dữ liệu ReactIR theo dõi các loài phân tích chính khi phản ứng diễn ra

Kallakuri Suparna Rao, Fredéric St-Jean, Archana Kumar, "Định lượng enol hóa xeton và sự hình thành đồng phân lập thể vinyl sulfonate bằng cách sử dụng mô hình và quang phổ hồng ngoại nội tuyến", Org. Process Res. Dev. 2019, 23, 945−951.

Các tác giả đã sử dụng ReactIR để điều tra sự hình thành olefin phi vòng trứ thay thế thông qua enol hóa xeton và tosylation trong phản ứng hai bước, một nồi. Họ đã theo dõi thành công quá trình chuyển đổi xeton thành enolate bằng mô hình đơn biến dựa trên dải carbonyl xeton ở 1685 ^cm-1. Mô hình sau đó được sử dụng để theo dõi tốc độ tiêu thụ của vật liệu ban đầu và sau đó xác định hoàn thành như một hàm của các điều kiện phản ứng khác nhau.

Để xác định tỷ lệ của các sản phẩm đồng phân vinyl tosylate tetrasubstituted E so với Z cho bước thứ hai, các nhà nghiên cứu đã xây dựng các mô hình đa biến PCA và PLS bằng cách sử dụng dữ liệu IR tại chỗ và ngoại tuyến toàn phổ. Các mô hình này cho phép xác định lượng tương đối của hai đồng phân trong các phản ứng tiếp theo và các mô hình được xác nhận với dữ liệu từ các phản ứng thu được trong các điều kiện khác nhau.

Bài viết nổi bật: Dữ liệu Raman và IR cung cấp thông tin cấu trúc về muối và eutectics API mới

Quang phổ rung động xác nhận sự hình thành muối ion

Wanya Li, Peng Shi, Lina Jia, Yanxiao Zhao, Binqiao Sun, Mingtao Zhang, Junbo Gong, Weiwei Tang, "Eutectics và muối của dapsone với axit hydroxybenzoic: sơ đồ pha nhị phân, đặc điểm và đánh giá", J. Pharm. Sci., (2020), 109 (7), 2224-2236.

Các tác giả báo cáo sự tổng hợp của kháng sinh dapsone với các chất đồng dạng axit hydroxybenzoic để tạo thành chất rắn đa thành phần mới. Cấu trúc và đặc điểm của các chất rắn này được xác định bằng phép đo nhiễu xạ tia X, DSC, IR và Raman, chỉ ra rằng một muối mới của DAP với axit 2,6-dihydroxybenzoic (26DHBA) và 4 eutectics với các axit hydroxybenzoic khác đã được hình thành. Các phép đo IR và Raman chỉ ra rằng tương tác ion xảy ra trong muối mới.

Phổ hồng ngoại của hỗn hợp vật lý 1: 1 của DAP và 26DHBA là một phổ phụ gia, được tạo thành từ phổ của hai hợp chất riêng lẻ. Phổ hồng ngoại của sản phẩm DAP-26DHBA (1: 1) mới cho thấy những thay đổi đáng kể. Ví dụ, tần số cacbonyl cho 26DHBA ở 1677 ^cm-1 biến mất và một dải mới ở 1386cm-1 xuất hiện trong quang phổ của sản phẩm , cho thấy sự hình thành muối ion. Thay đổi quang phổ trong các phép đo Raman của sản phẩm DAP-26DHBA (1: 1) phù hợp với kết quả IR. Hơn nữa, quang phổ Raman của DAP-SAL, DAP-3HBA, DAP-4HBA và DAP25DHBA eutectics [axit salicylic (SAL), axit 3-hydroxybenzoic (3HBA), axit 4- hydroxybenzoic (4HBA), axit 2,5-dihydroxybenzoic (25DHBA) và axit 2,6-dihydroxybenzoic (26DHBA)] phù hợp với quang phổ của các thành phần riêng lẻ tương ứng, cho thấy rằng eutectics không có pha tinh thể mới hiện diện.

Ấn phẩm

Quang phổ IR và Raman trong các ấn phẩm tạp chí

Quang phổ hồng ngoại

Si-minYu, William K. Snavely, Raghunath V. Chaudhari, Bala Subramaniam, "Butadiene hydroformylation thành adipaldehyde với chất xúc tác dựa trên Rh: Thông tin chi tiết về hiệu ứng phối tử", Mol. Xúc tác (2020), 484, 110721.
Masahiro Hosoya, Shogo Nishijima, Noriyuki Kurose, "Quản lý nhiệt phản ứng trong điều kiện dòng chảy liên tục bằng cách sử dụng công nghệ giám sát nội tuyến", Org. Process Res. Dev. 2020 , 24, 6, 1095–1103.
MarkoTrampuž, DušanTeslić, BlažLikozar, "Mô phỏng mô hình dựa trên công nghệ phân tích quy trình (PAT) của kết tinh kết hợp làm mát, hạt và chống dung môi của một thành phần dược phẩm hoạt tính (API)", Công nghệ bột (2020), 366, 873-890.
K. Sateesh Reddy, Bandi Siva, S. Divya Reddy, N. Reddy Naresh, T. V. Pratap, B. Venkateswara Rao, Yi-an Hong, B. Vijaya Kumar, A. Krishnam Raju, P. Muralidhar Reddy, Anren Hu, "Giám sát quang phổ FTIR tại chỗ về sự hình thành muối diazonium Arene và các ứng dụng của nó đối với phản ứng Heck–Matsuda", Phân tử (2020), 25, 2199.
Patrick J. Morgan, Magnus WD Hanson-Heine, Hayden P. Thomas, Graham C. Saunders, Andrew C. Marr, Peter Licence, Kích hoạt liên kết C – F của phối tử perfluorinated dẫn đến flo hóa nucleophilic của một electrophile hữu cơ, Organometallics (2020), 39 (11), 2116–2124.
Dennis Svatunek, Gottfried Eilenberger, Christoph Denk, Daniel Lumpi, Christian Hametner, Gnter Allmaier, Hannes Mikula, "Giám sát trực tiếp các cycloaddition alkyne Azide thúc đẩy biến dạng trong môi trường phản ứng phức tạp bằng quang phổ ATR-IR nội tuyến", Chem. Eur. J. (2020), 26, 1–5.
Meng Shan-Shui, Lin Li-Rong, Luo Xiang, Lv Hao-Jun, Zhao Jun-Ling, Chan Albert SC, "Quá trình oxy hóa hiếu khí của rượu với không khí được xúc tác bởi decacarbonyldimanganese" (2019) Hóa học xanh (22).
Rao Kallakuri Suparna, St-Jean Frederic, Kumar Archana; "Định lượng Enol hóa Ketone và Sự hình thành đồng phân lập thể Vinyl Sulfonate bằng cách sử dụng mô hình và quang phổ IR nội tuyến" (2019) Org. Process Res. Dev. (2019), 23(5), 945-951.
Cameron J. Brown, Thomas McGlone, Stephanie Yerdelen, Vijay Srirambhatla, Fraser Mabbott, Rajesh Gurung, Maria L. Briuglia, Bilal Ahmed, Hector Polyzois, John McGinty, Francesca Perciballi, Dimitris Fysikopoulos, Pól MacFhionnghaile, Humera Siddique, Vishal Raval, Tomás S. Harrington, Antony D. Vassileiou, Murray Robertson, Elke Prasad, Andrea Johnston, Blair Johnston, Alison Nordon, Jagjit S. Srai, Gavin Halbert, Joop H. ter Horst, Chris J. Price, Chris D. Rielly, Jan Sefcika, Alastair J. Florence, "Cho phép sản xuất chính xác các thành phần dược phẩm hoạt tính: quy trình làm mát hạt liên tục kết tinh", Mol. Syst. Des. Eng., (2018), 3, 518–549.

Quang phổ Raman

Ya Wang, Jun Yu, Yanding Wang, Zhuwen Chen, Lei Dong, Rongming Cai, Mei Hong, Xia Long và Shihe Yang, "tổng hợp khuôn mẫu tại chỗ của chất xúc tác điện Ni-Fe mesoporous cho phản ứng tiến hóa oxy", RSC Adv., (2020), 10, 23321.
Yaohui Huang, Ling Zhou, Wenchao Yang, Yang Li, Yongfan Yang, Zaixiang Zhang, Chang Wang, Xia Zhang, Qiuxiang Yin, "Chuẩn bị đồng tinh thể axit Theophylline-Benzoic và giám sát trực tuyến quá trình đồng kết tinh trong dung dịch bằng quang phổ Raman" Tinh thể (2019), 9, 329
Christos Xiouras, Giuseppe Belletti, Raghunath Venkatramanan, Alison Nordon, Hugo Meekes, Elias Vlieg, Georgios D. Stefanidis, Joop H. Ter Horst, "Hướng tới quá trình khử tế bào liên tục thông qua biến đổi tinh thể racemic được giám sát bằng quang phổ Raman tại chỗ", Cryst. Growth Des. (2019), 19, 5858−5868

Quang phổ Raman và IR

Kordes, BR, Ascherl, L., Rüdinger, C., Melchin, T., & Agarwal, S. (2023b). Cạnh tranh giữa thủy phân và trùng hợp mở vòng gốc của MDO trong nước. Ai tạo ra cuộc đua? Đại phân tử , 56 (3), 1033–1044. https://doi.org/10.1021/acs.macromol.2c01653
Marek Trojanowicz, "Hóa học dòng chảy trong khoa học hóa học đương đại: Một loạt các ứng dụng thực sự của nó", Phân tử (2020), 25, 1434.
Wanya Li, Peng Shi, Lina Jia, Yanxiao Zhao, Binqiao Sun, Mingtao Zhang, Junbo Gong, Weiwei Tang, "Eutectics và muối của dapsone với axit hydroxybenzoic: sơ đồ pha nhị phân, đặc điểm và đánh giá", J. Pharm. Sci., (2020), 109 (7), 2224-2236.
Chuntian Hu, Christopher J. Testa, Wei Wu, Khrystyna Shvedova, Dongying Erin Shen, Ridade nói, Bhakti S. Halkude, Federica Casati, Paul Hermant, Anjana Ramnath, Stephen C. Born, Bayan Takizawa, Thomas F. O'Connor, Xiaochuan Yang, Sukumar Ramanujam, Salvatore Mascia, "Dây chuyền lắp ráp mô-đun tự động cho thuốc trong một nhà máy thu nhỏ", Hóa học. Commun., (2020), 56, 1026-1029.
Shihao Zhang, Ling Zhou, Wenchao Yang, Chuang Xie, Zhao Wang, Baohong Hou, Hongxun Hao, Lina Zhou, Ying Bao, Qiuxiang Yin; Điều tra về sự phát triển hình thái của Ethyl Vanillin với sự hiện diện của phụ gia polyme ", Cryst. Growth Des. (2020), 20 (3), 1609–1617.
Xiaoyun Chen, Yang Cheng, Masashi Matsuba, Xianghuai Wang, Shuangbing Han, Mowbray Jordan và Qing Zhu, "Giám sát tại chỗ các phản ứng hydrosilylation không đồng nhất bằng quang phổ hồng ngoại và raman: Chuẩn hóa bằng cách sử dụng các tiêu chuẩn nội bộ theo pha cụ thể", Quang phổ ứng dụng, (2019), 73 (11), 1299-1307.
Cameron T. Armstrong, Cailean Q. Pritchard, Daniel W. Cook, Mariam Ibrahim, Bimbisar K. Desai, Patrick J. Whitham, Brian J. Marquardt, Yizheng Chen, Jeremie T. Zoueu, Michael J. Bortner, Thomas D. Roper, "Tổng hợp dòng chảy liên tục của chất trung gian dược phẩm: cách tiếp cận động lực học chất lỏng tính toán", Phản ứng. Hóa học, (2019), 4, 634 .
Carmen Mei, Sasmit Deshmukh, James Cronin, Shuxin Cong, Daniel Chapman, Nicole Lazaris, Liliana Sampaleanu, Ulrich Schacht, Katherine Drolet-Vives, Moriam Ore, Sylvie Morin, Bruce Carpick, Matthew Balmer, Marina Kirkitadze, "Chất bổ trợ vắc-xin nhôm phốt phát: Phân tích thành phần và kích thước bằng cách sử dụng các công cụ ngoại tuyến và nội tuyến", Tạp chí Công nghệ Sinh học Tính toán và Cấu trúc (2019) 17, 1184-1194.
Li, Y., Church, JS, & Woodhead, AL (2012). Nghiên cứu quang phổ hồng ngoại và Raman về các hạt nano từ tính oxit sắt và các sửa đổi bề mặt của chúng. Tạp chí Từ tính và Vật liệu Từ tính, 324 (8), 1543–1550. https://doi.org/10.1016/j.jmmm.2011.11.065

Đề xuất tìm kiếm