Opracowania techniczne

Rozwiązania do agregacji na potrzeby identyfikowalności produktów – bezpłatny plik do ściągnięcia

Opracowania techniczne

Objaśnienie procesu agregacji w aplikacjach serializacji

Rozwiązania do agregacji – opracowanie techniczne
Rozwiązania do agregacji – opracowanie techniczne

W niniejszym opracowaniu technicznym omówiono proces agregacji, który określa zależności pomiędzy danymi w procesie Track & Trace oraz nadrzędnymi i podrzędnymi urządzeniami. Agregacja znacznie ułatwia śledzenie produktów na każdym etapie łańcucha dostaw. To z kolei oznacza, że gdyby jeden z tych pojedynczych produktów pojawił się gdzieś indziej, to został skradziony lub podrobiony.

Istnieją różne metody śledzenia produktów. Agregacja kodów umożliwia szybsze i łatwiejsze śledzenie – nie trzeba skanować wszystkich opakowań na każdym etapie, o ile zostanie zeskanowany kod. Zwiększa to również bezpieczeństwo procesu, ponieważ większe opakowania mogą pozostać zamknięte, aż do miejsca przeznaczenia.

W tym opracowaniu technicznym omówiono następujące zagadnienia:

  • Jak wdrożyć pełną identyfikowalność za pomocą agregacji
  • Znakowanie, weryfikowanie, zabezpieczanie – od kartonów po palety
  • Bezpieczne przechowywanie danych produkcyjnych ma decydujące znaczenie
  • Rozwiązania – najwyższe możliwe bezpieczeństwo
  • Skuteczność – kompetentny partner w dziedzinie systemów Track & Trace
  • Agregacja w branżach innych niż farmaceutyczna

Aby dowiedzieć się więcej, ściągnij opracowanie techniczne

Międzynarodowe organy i organizacje legislacyjne podejmują różne działania, aby opracować jednolity standard identyfikacji leków. Pomimo lat starań nadal nie wiadomo, czy i kiedy pojawi się jednolite rozwiązanie. Wiadomo jednak, że rosnące zagrożenie dla życia powodowane przez podrobione leki wymusza na odpowiednich agencjach rządowych podejmowanie dalszych działań.

Rozwiązania do agregacji muszą mieć możliwość ulepszania w celu jak najlepszego uprzedzania wymogów ustawowych i nieobowiązkowych standardów zgodności z przepisami. Tylko wtedy producenci z branży farmaceutycznej będą mogli zapewnić bezpieczeństwo pacjentów i ich zaufanie oraz stworzyć trwałe relacje z klientami.

Powiązane opracowania techniczne

Zrozumienie przepisów dotyczących etykietowania urządzeń medycznych
Opracowanie techniczne, w którym opisano główne wymagania dotyczące etykietowania urządzeń medycznych w USA, UE i Chinach.
Zapobieganie przypadkom nieprawidłowego etykietowania
Wraz ze wzrostem niepokoju konsumentów o zawartość używanych przez nich produktów wzrastają wymagania rządowe dotyczące właściwego etykietowania produ...
Bezpieczeństwo leków — porównanie norm USA i UE
W tym opracowaniu opisano instrumenty prawne przyjęte przez Unię Europejską i Stany Zjednoczone oraz wynikające z nich wymogi dla firm farmaceutycznyc...
Serializacja wyrobów farmaceutycznych | Bezpłatne opracowanie techniczne do pobrania
Pobierz to opracowanie techniczne, aby poznać podstawowe wymagania niezbędne do wdrożenia skutecznego programu serializacji w produkcji środków farmac...