Webinar: Kalibrering og kvalifisering av veieutstyr

I den sterkt regulerte farmasøytiske og medisinske utstyrsindustrien kan selv de minste uoverensstemmelser føre til alvorlige produktproblemer. Siden veieinstrumenter og bruksområder finnes i nesten alle trinn i en produksjonsarbeidsflyt, kan de ha stor innvirkning på sluttproduktets kvalitet og integritet.

Good Manufacturing Practice eller GMP er en forskrift som gjelder for enhver farmasøytisk produksjonsprosess. Det sikrer at farmasøytiske produkter konsekvent produseres og kontrolleres i henhold til kvalitetsstandarder. Den er designet for å minimere risiko som kan oppstå gjennom hele produksjonsprosessen som ikke kan elimineres ved å teste sluttproduktet.

I mange land har GMP blitt integrert i nasjonale lover som må følges av farmasøytiske produsenter.

Dette nettseminaret forklarer hva kalibrering og kvalifisering av veieinstrumenter er, og hvorfor disse relaterte konseptene er viktige for Good Manufacturing Practice. Den viser også hvordan du sømløst kan innlemme disse viktige konseptene i en veieprosess for å sikre både veienøyaktighet og produktkvalitet.