Sistema di campionamento automatico | Campionamento di reattori in linea senza operatore 24 ore su 24, 7 giorni su 7

Campionamento automatico per le reazioni chimiche

Incremento della produttività

Incremento della produttività

Programmate in anticipo la raccolta di campioni di precisione anche in assenza di operatore, 24 ore su 24. Con EasySampler potete acquisire campioni di alta qualità anche se non siete in laboratorio.

Eventi di reazione sempre registrati

Eventi di reazione sempre registrati

Il campionamento automatico senza operatore contribuisce a comprendere a fondo e a definire i percorsi di reazione, la cinetica, i profili di impurità e i punti finali.

EasySampler rappresentativi e riproducibili

Rappresentativi e riproducibili

Campionamento e quenching alle condizioni di reazione, anche quando il campionamento manuale è impossibile o molto difficile a causa di condizioni complesse.

EasySampler: fondamentale per la raccolta di grandi quantità di dati

Sistema di campionamento automatico per bioreattore

Campionamento in linea ininterrotto

L'esclusiva tecnologia a sonda di EasySampler consente di campionare ininterrottamente per tutta la durata dell'esperimento.

autocampionatore HPLC

Campioni pronti per le analisi offline critiche

Pianificate ed eseguite sequenze di campionamento, quenching e diluizione direttamente dal touchscreen o in iControl per ottenere campioni accurati e riproducibili.

Strumenti di campionamento delle reazioni chimiche

Contributo alla comprensione delle reazioni

Combinate le informazioni sull'avanzamento della reazione e sulla formazione di impurità con i parametri di processo critici per supportare le iniziative QbD (Quality by Design).

Che cos'è un sistema di campionamento automatico dei reattori e come funziona?

Sistema di campionamento automatico dei reattori

Sistema di campionamento automatico dei reattori
Sistema di campionamento automatico dei reattori

EasySampler riunisce tre passaggi del campionamento in un'unica attività automatica, eseguendo le operazioni sempre nello stesso modo per produrre campioni accurati e ripetibili.

  • Il campionamento si avvia con la fuoriuscita della microtasca e la sua immersione nella miscela di reazione, per assicurare l'acquisizione di un campione rappresentativo
  • Il quenching in situ interrompe immediatamente la reazione e assicura che il punto nel tempo sia rappresentativo
  • Le successive operazioni di diluizione e distribuzione nel vial completano la preparazione dei campioni per l'analisi offline  

Questi passaggi fanno sì che i campioni siano altamente ripetibili e portino a risultati analitici rappresentativi. Ma, soprattutto, l'automazione consente di acquisire i campioni in momenti programmati o pianificati in anticipo. 

Cos'è l'intervallo di temperatura della sonda EasySampler?

Alla pressione atmosferica, le sonde EasySampler sono tarate per temperature nell'intervallo da -20 a 140 °C. Si consiglia di sostituire i manicotti dopo aver prelevato 100 campioni in questo intervallo di temperatura alla pressione atmosferica. Per le reazioni a pressioni elevate, comprese tra 1,013 bar e 10 bar, l'intervallo di temperatura è compreso tra 20 e 100 °C. 

Perché usare il campionamento automatico delle reazioni chimiche?

Il campionamento delle reazioni chimiche per l'analisi offline utilizza tecniche specifiche per verificare lo stato, la resa o i profili di impurità della reazione. La procedura di campionamento, purtroppo, non è sempre un'operazione esatta e pone difficoltà per reazioni che prevedono miscele eterogenee, temperature elevate, prodotti semiliquidi o reazioni sensibile all'aria. I ritardi nel quenching possono anche determinare esiti estremamente vari, nonché dati analitici errati e approssimativi.

EasySampler è stato creato per superare queste difficoltà, perché offre una tecnica in linea automatica e affidabile per acquisire campioni rappresentativi dalle reazioni, anche in circostanze difficili. I ricercatori utilizzano EasySampler come supporto per la chimica di sintesi e per il lavoro di sviluppo dei processi in Pfizer e altre aziende farmaceutiche.

Il mio reattore è stato prodotto da un altro fornitore; posso comunque utilizzare EasySampler?

Sì, EasySampler può funzionare come strumento indipendente e può essere utilizzato in qualsiasi reattore, compresi reattori a tubo, palloni con fondo sferico, reattori da laboratorio incamiciati (JLR) e reattori da laboratorio automatici (ALR). Alcuni punti da considerare:

  • tutti i modelli di sonde EasySampler hanno un diametro di 9,5 mm
  • è necessario utilizzare un adattatore appropriato per inserire saldamente la sonda EasySampler nella porta del reattore.

EasySampler può essere usato per campionare reazioni a pressioni elevate?

Sì. EasySampler è in grado di campionare reazioni sotto pressione se sono soddisfatte tutte le seguenti condizioni: 

  1. Intervallo di pressione: da 1,013 bar a 10 bar (14,7–145 psi) 
  2. Intervallo di temperatura: da 20 a 100 °C 
  3. Volume del reattore: fino a 2500 ml 
  4. Numero di campioni per manicotto: 1 reazione (con un massimo di 24 campioni)
  5. Adattatore per alta pressione: è necessario utilizzare un adattatore per alta pressione appropriato (P/N14474404) per posizionare saldamente la sonda EasySampler nel reattore.

Importante: l'uso della sonda EasySampler a una pressione elevata (compresa tra 1,013 bar e 10 bar) riduce l'intervallo di temperatura a 20 - 100 °C, il volume massimo del reattore a 2500 ml e il numero massimo di campioni per manicotto a 1 reazione (per un massimo di 24 campioni).

pfizer automated sampling

Migliorare il profilo delle impurezze con il campionamento automatico

Pfizer valuta il campionamento automatico al fine di migliorare il profilo delle impurezze

EasySampler Tips and Tricks

EasySampler Tips and Tricks

Tips and tricks for automated sampling, including set-up, probe introduction, data management and sampling for different types of reactions.

pfizer autosampling

Sampling of Chemical Reactions at Pfizer

Automated Chemical Reaction Sampling

Il laboratorio di sintesi moderno

Il laboratorio di sintesi moderno

Una nuova postazione di lavoro per i chimici

Endpoint Detection of a Hydrogenation

Endpoint Detection of a Hydrogenation

Sampling Reactions at Elevated Pressure

Il campionamento chimico automatico in pubblicazioni recenti

Il campionamento automatico continuo reso possibile da EasySampler supporta lo studio delle reazioni e la profilazione delle impurità. Un elenco di pubblicazioni tratte da riviste specialistiche si concentra su nuove ed entusiasmanti applicazioni di EasySampler da parte di ricercatori attivi sia in ambito accademico che industriale, per supportare la raccolta di grandi quantità di dati e far progredire la ricerca.

  • Lomont, J. P., Ralbovsky, N. M., Guza, C., Saha-Shah, A., Burzynski, J., Konietzko, J., Wang, S.-C., McHugh, P. M., Mangion, I., & Smith, J. P. (2022). Process monitoring of polysaccharide deketalization for vaccine bioconjugation development using in situ analytical methodology. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis209, 114533. https://doi.org/10.1016/j.jpba.2021.114533
  • Ashworth, I. W., Frodsham, L., Moore, P., & Ronson, T. O. (2021). Evidence of Rate Limiting Proton Transfer in an SNAr Aminolysis in Acetonitrile under Synthetically ...
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Il campionamento automatico continuo reso possibile da EasySampler supporta lo studio delle reazioni e la profilazione delle impurità. Un elenco di pubblicazioni tratte da riviste specialistiche si concentra su nuove ed entusiasmanti applicazioni di EasySampler da parte di ricercatori attivi sia in ambito accademico che industriale, per supportare la raccolta di grandi quantità di dati e far progredire la ricerca.

  • Lomont, J. P., Ralbovsky, N. M., Guza, C., Saha-Shah, A., Burzynski, J., Konietzko, J., Wang, S.-C., McHugh, P. M., Mangion, I., & Smith, J. P. (2022). Process monitoring of polysaccharide deketalization for vaccine bioconjugation development using in situ analytical methodology. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis209, 114533. https://doi.org/10.1016/j.jpba.2021.114533
  • Ashworth, I. W., Frodsham, L., Moore, P., & Ronson, T. O. (2021). Evidence of Rate Limiting Proton Transfer in an SNAr Aminolysis in Acetonitrile under Synthetically Relevant Conditions. The Journal of Organic Chemistry. https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c01768
  • Pollack, S. R., & Dion, A. (2021). Metal-Free Stereoselective Synthesis of (E)- and (Z)-N-Monosubstituted β-Aminoacrylates via Condensation Reactions of Carbamates. The Journal of Organic Chemistry86(17), 11748–11762. https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c01212
  • Zhao, X., Webb, N. J., Muehlfeld, M. P., Stottlemyer, A. L., & Russell, M. W. (2021). Application of a Semiautomated Crystallizer to Study Oiling-Out and Agglomeration Events—A Case Study in Industrial Crystallization Optimization. Organic Process Research & Development25(3), 564–575. https://doi.org/10.1021/acs.oprd.0c00494
  • Jurica, J. A., & McMullen, J. P. (2021). Automation Technologies to Enable Data-Rich Experimentation: Beyond Design of Experiments for Process Modeling in Late-Stage Process Development. Organic Process Research & Development25(2), 282–291. https://doi.org/10.1021/acs.oprd.0c00496
  • Malig, T. C., Yunker, L. P. E., Steiner, S., & Hein, J. E. (2020). Online High-Performance Liquid Chromatography Analysis of Buchwald–Hartwig Aminations from within an Inert Environment. ACS Catalysis10(22), 13236–13244. https://doi.org/10.1021/acscatal.0c03530
  • Malig, T. C., Tan, Y., Wisniewski, S. R., Higman, C. S., Carrasquillo-Flores, R., Ortiz, A., Purdum, G. E., Kolotuchin, S., & Hein, J. E. (2020). Development of a telescoped synthesis of 4-(1H)-cyanoimidazole core accelerated by orthogonal reaction monitoring. Reaction Chemistry & Engineering5(8), 1421–1428. https://doi.org/10.1039/d0re00234h
  • Wang, K., Han, L., Mustakis, J., Li, B., Magano, J., Damon, D. B., Dion, A., Maloney, M. T., Post, R., & Li, R. (2019). Kinetic and Data-Driven Reaction Analysis for Pharmaceutical Process Development. Industrial & Engineering Chemistry Research59(6), 2409–2421. https://doi.org/10.1021/acs.iecr.9b03578
  • Beutner, G. L., Coombs, J. R., Green, R. A., Inankur, B., Lin, D., Qiu, J., Roberts, F., Simmons, E. M., & Wisniewski, S. R. (2019). Palladium-Catalyzed Amidation and Amination of (Hetero)aryl Chlorides under Homogeneous Conditions Enabled by a Soluble DBU/NaTFA Dual-Base System. Organic Process Research & Development23(8), 1529–1537. https://doi.org/10.1021/acs.oprd.9b00196
  • Huffman, M. A., Fryszkowska, A., Alvizo, O., Borra-Garske, M., Campos, K. R., Canada, K. A., Devine, P. N., Duan, D., Forstater, J. H., Grosser, S. T., Halsey, H. M., Hughes, G. J., Jo, J., Joyce, L. A., Kolev, J. N., Liang, J., Maloney, K. M., Mann, B. F., Marshall, N. M., & McLaughlin, M. (2019). Design of an in vitro biocatalytic cascade for the manufacture of islatravir. Science366(6470), 1255–1259. https://doi.org/10.1126/science.aay8484
  • Mennen, S. M., Alhambra, C., Allen, C. L., Barberis, M., Berritt, S., Brandt, T. A., Campbell, A. D., Castañón, J., Cherney, A. H., Christensen, M., Damon, D. B., Eugenio de Diego, J., García-Cerrada, S., García-Losada, P., Haro, R., Janey, J., Leitch, D. C., Li, L., Liu, F., Lobben, P. C., MacMillan, D. W. C., Magano, J., McInturff, E., Monfette, S., Post, R. J., Schultz, D., Sitter, B., Stevens, J. M., Strambeanu, I. I., Twilton, J., Wang, K., & Zajac, M. A. (2019). The Evolution of High-Throughput Experimentation in Pharmaceutical Development and Perspectives on the Future. Organic Process Research & Development23(6), 1213–1242. https://doi.org/10.1021/acs.oprd.9b00140
  • Carter, H. L., Connor, A. W., Hart, R., McCabe, J., McIntyre, A. C., McMillan, A. E., Monks, N. R., Mullen, A. K., Ronson, T. O., Steven, A., Tomasi, S., & Yates, S. D. (2019). Rapid route design of AZD7594. Reaction Chemistry & Engineering4(9), 1658–1673. https://doi.org/10.1039/c9re00118b
  • Zawatzky, K., Grosser, S., & Welch, C. J. (2017). Facile kinetic profiling of chemical reactions using MISER chromatographic analysis. Tetrahedron73(33), 5048–5053. https://doi.org/10.1016/j.tet.2017.05.048
  • Gurung, S. R., Mitchell, C., Huang, J., Jonas, M., Strawser, J. D., Daia, E., Hardy, A., O'Brien, E., Hicks, F., & Papageorgiou, C. D. (2016). Development and Scale-up of an Efficient Miyaura Borylation Process Using Tetrahydroxydiboron. Organic Process Research & Development21(1), 65–74. https://doi.org/10.1021/acs.oprd.6b00345
  • Rougeot, C., Situ, H., Cao, B. H., Vlachos, V., & Hein, J. E. (2017). Automated reaction progress monitoring of heterogeneous reactions: crystallization-induced stereoselectivity in amine-catalyzed aldol reactions. Reaction Chemistry & Engineering2(2), 226–231. https://doi.org/10.1039/c6re00211k
  • Duan, S., Place, D., Perfect, H. H., Ide, N. D., Maloney, M., Sutherland, K., Price Wiglesworth, K. E., Wang, K., Olivier, M., Kong, F., Leeman, K., Blunt, J., Draper, J., McAuliffe, M., O'Sullivan, M., & Lynch, D. (2016). Palbociclib Commercial Manufacturing Process Development. Part I: Control of Regioselectivity in a Grignard-Mediated SNAr Coupling. Organic Process Research & Development, 20(7), 1191–1202. https://doi.org/10.1021/acs.oprd.6b00070
  • Malig, T. C., Koenig, J. D. B., Situ, H., Chehal, N. K., Hultin, P. G., & Hein, J. E. (2017). Real-time HPLC-MS reaction progress monitoring using an automated analytical platform. Reaction Chemistry & Engineering, 2(3), 309–314. https://doi.org/10.1039/c7re00026j
  • Nykaza, T. V., Ramirez, A., Harrison, T. S., Luzung, M. R., & Radosevich, A. T. (2018). Biphilic Organophosphorus-Catalyzed Intramolecular Csp2–H Amination: Evidence for a Nitrenoid in Catalytic Cadogan Cyclizations. Journal of the American Chemical Society, 140(8), 3103–3113. https://doi.org/10.1021/jacs.7b13803
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