Automatisches Probenahmesystem | Unbeaufsichtigte Inline-Reaktorprobenahme rund um die Uhr

Automatisierte Probenahme bei chemischen Reaktionen

Steigern Sie die Produktivität

Steigern Sie die Produktivität

Programmieren Sie die unbeaufsichtigte Entnahme präziser Proben, Tag und Nacht. Der EasySampler stellt sicher, dass qualitativ hochwertige Proben genommen werden, auch wenn Sie zu beschäftigt sind, um im Labor zu sein.

Verpassen Sie keine Veränderung der Reaktion

Verpassen Sie keine Veränderung der Reaktion

Automatische und unbeaufsichtigte Probenahmen helfen Ihnen, Reaktionswege, die Kinetik, Verunreinigungsprofile und Endpunkte genau zu verstehen und zu definieren.

EasySampler repräsentativ und reproduzierbar

Repräsentativ und reproduzierbar

Probenahme und Quenchen unter Reaktionsbedingungen – auch dann, wenn eine manuelle Probenahme unmöglich oder aufgrund anspruchsvoller Bedingungen erschwert ist.

EasySampler – Entscheidend für datenreiche Experimente

Automatisches Probenahmesystem für Bioreaktoren

Laufende Inline-Probenahme

Die einzigartige, sondenbasierte Technologie des EasySampler ermöglicht Ihnen eine ununterbrochene Probenahme während der gesamten Dauer des Experiments.

HPLC-Autosampler

Bereit für kritische Offline-Analysen

Planen und führen Sie Proben-, Quench- und Verdünnungssequenzen direkt auf dem Touchscreen oder in iControl aus, um genaue, reproduzierbare Proben zu erhalten.

Tools für die Probenahme aus chemischen Reaktionen

Unterstützt das Verständnis für Reaktionen

Kombinieren Sie Informationen über den Reaktionsverlauf und die Bildung von Verunreinigungen mit kritischen Prozessparametern, um QbD-Initiativen zu unterstützen.

Was ist ein automatisches Reaktor-Probenahmesystem und wie funktioniert es?

Automatisches Reaktorprobenahmesystem

Automatisches Reaktorprobenahmesystem
Automatisches Reaktorprobenahmesystem

Der EasySampler vereint drei Probenahmeschritte in einem einzigen automatischen Vorgang. Dabei wird die Probenahme jedes Mal auf die gleiche Weise durchgeführt, um reproduzierbare und genaue Proben zu erhalten.

  • Die genaue Probenahme beginnt, sobald die Mikrokammer herausfährt und in das Reaktionsgemisch eintaucht. So wird sichergestellt, dass eine repräsentative Probe entnommen wird.
  • Durch das In-situ-Quenchen wird die Reaktion sofort gestoppt und sichergestellt, dass der Zeitpunkt repräsentativ ist.
  • Das anschliessende Verdünnen und Überführen in das Probengefäss bereitet die Proben auf die Offline-Analyse vor  

Diese Schritte ermöglichen eine hohe Reproduzierbarkeit der Proben und liefern repräsentative Analyseergebnisse. Vor allem können automatische Proben zu vorprogrammierten oder geplanten Zeiten entnommen werden. 

Welchen Temperaturbereich hat die EasySampler Sonde?

Bei Atmosphärendruck sind EasySampler Sonden für Temperaturen im Bereich von -20 bis 140 °C ausgelegt. Es wird empfohlen, die Hülsen nach 100 Proben innerhalb dieses Temperaturbereichs bei Atmosphärendruck zu wechseln. Bei Reaktionen bei erhöhten Drücken zwischen 1,013 bar und 10 bar liegt der Temperaturbereich zwischen 20 und 100 °C. 

Warum sollte die Probenahme bei chemischen Reaktionen automatisiert werden?

Bei der Probenahme von chemischen Reaktionen für die Offline-Analyse werden Reaktionsstatus, Ausbeute oder Verunreinigungsprofile anhand analytischer Verfahren ermittelt. Das Probenahmeverfahren is aber leider nicht immer exakt und bereitet Schwierigkeiten bei Reaktionen mit heterogenen Gemischen, hohen Temperaturen, Aufschlämmungen oder luftempfindlichen Chemikalien. Verzögerungen beim Quenchen können auch zu sehr unterschiedlichen Ergebnissen sowie zu fehlerhaften und ungenauen Analysedaten führen.

Der EasySampler wurde entwickelt, um diese Schwierigkeiten zu überwinden. Er ermöglicht eine automatisierte und zuverlässige Inline-Gewinnung repräsentativer Proben von Reaktionen auch unter schwierigen Bedingungen. Wissenschaftler bei Pfizer und anderen Pharmaunternehmen haben EasySampler verwendet, um ihre Arbeit in der Synthesechemie und Prozessentwicklung zu unterstützen.

Ich habe einen Reaktor von einem anderen Anbieter, kann ich EasySampler mit diesem Reaktor verwenden?

Ja, EasySampler kann als eigenständiges Gerät eingesetzt und in jedem Reaktor eingesetzt werden, einschliesslich Rohrreaktoren, Rundkolben, Laborreaktoren (JLR) und automatisierten Laborreaktoren (ALR). Zu berücksichtigende Punkte:

  • Alle Modelle der EasySampler Sonden haben einen Durchmesser von 9,5 mm
  • Ein geeigneter Adapter sollte verwendet werden, um die EasySampler Sonde sicher in den Reaktoranschluss einzuführen

Kann der EasySampler zur Probenahme von Reaktionen bei erhöhtem Druck verwendet werden?

Ja, EasySampler kann Reaktionen unter Druck testen, wenn alle folgenden Reaktionsbedingungen erfüllt sind:

  1. Druckbereich: 1,013 bar – 10 bar (14,7 – 145 psi)
  2. Temperaturbereich: 20 bis 100 °C 
  3. Reaktorvolumen: bis zu 2500 mL 
  4. Anzahl Proben pro Hülse: 1 Reaktion (mit bis zu 24 Proben)
  5. Hochdruckadapter: Zur sicheren Positionierung der EasySampler Sonde im Reaktor muss ein geeigneter Hochdruckadapter (Teilenummer 14474404) verwendet werden

Hinweis: Die Verwendung der EasySampler Sonde bei erhöhtem Druck (zwischen 1,013 bar und 10 bar) reduziert den Temperaturbereich auf 20 °C bis 100 °C, das maximale Reaktorvolumen auf 2500 mL und die maximale Anzahl von Proben pro Hülse auf 1 Reaktion (mit bis zu 24 Proben).

pfizer automated sampling

Pfizer Evaluates Automated Sampling for Improved Impurity Profiling

Unattended, Representative Sampling of a Wide Range of Chemical Reactions

EasySampler Tips and Tricks

EasySampler Tips and Tricks

Tips and tricks for automated sampling, including set-up, probe introduction, data management and sampling for different types of reactions.

pfizer autosampling

Sampling of Chemical Reactions at Pfizer

Automated Chemical Reaction Sampling

The Modern Synthesis Lab

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A New Workplace for Chemists

Endpoint Detection of a Hydrogenation

Endpoint Detection of a Hydrogenation

Sampling Reactions at Elevated Pressure

Systeme für die automatische chemische Probenahme in Fachzeitschriften

Die kontinuierliche automatische Probenahme mit dem EasySampler unterstützt Studien zu Reaktions- und Verunreinigungsprofilen. Eine Liste von in Fachzeitschriften veröffentlichten Beiträgen legt den Fokus auf neuartige und aussichtsreiche Anwendungen des EasySampler von Forschern aus Wissenschaft und Industrie, um datenreiche Experimente zu unterstützen und ihre Forschung voranzutreiben.

  • Lomont, J. P., Ralbovsky, N. M., Guza, C., Saha-Shah, A., Burzynski, J., Konietzko, J., Wang, S.-C., McHugh, P. M., Mangion, I., & Smith, J. P. (2022). Process monitoring of polysaccharide deketalization for vaccine bioconjugation development using in situ analytical methodology. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis209, 114533. https://doi.org/10.1016/j.jpba.2021.114533
  • Ashworth, I. W., Frodsham, L., Moore, P., & Ronson, T. O. (2021). Evidence of Rate Limiting Proton Transfer in an SNAr Aminolysis in Acetonitrile under Synthetically Relevant Conditions. The Jo...
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Die kontinuierliche automatische Probenahme mit dem EasySampler unterstützt Studien zu Reaktions- und Verunreinigungsprofilen. Eine Liste von in Fachzeitschriften veröffentlichten Beiträgen legt den Fokus auf neuartige und aussichtsreiche Anwendungen des EasySampler von Forschern aus Wissenschaft und Industrie, um datenreiche Experimente zu unterstützen und ihre Forschung voranzutreiben.

  • Lomont, J. P., Ralbovsky, N. M., Guza, C., Saha-Shah, A., Burzynski, J., Konietzko, J., Wang, S.-C., McHugh, P. M., Mangion, I., & Smith, J. P. (2022). Process monitoring of polysaccharide deketalization for vaccine bioconjugation development using in situ analytical methodology. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis209, 114533. https://doi.org/10.1016/j.jpba.2021.114533
  • Ashworth, I. W., Frodsham, L., Moore, P., & Ronson, T. O. (2021). Evidence of Rate Limiting Proton Transfer in an SNAr Aminolysis in Acetonitrile under Synthetically Relevant Conditions. The Journal of Organic Chemistry. https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c01768
  • Pollack, S. R., & Dion, A. (2021). Metal-Free Stereoselective Synthesis of (E)- and (Z)-N-Monosubstituted β-Aminoacrylates via Condensation Reactions of Carbamates. The Journal of Organic Chemistry86(17), S. 11748–11762. https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c01212
  • Zhao, X., Webb, N. J., Muehlfeld, M. P., Stottlemyer, A. L., & Russell, M. W. (2021). Application of a Semiautomated Crystallizer to Study Oiling-Out and Agglomeration Events—A Case Study in Industrial Crystallization Optimization. Organic Process Research & Development25(3), S. 564–575. https://doi.org/10.1021/acs.oprd.0c00494
  • Jurica, J. A., & McMullen, J. P. (2021). Automation Technologies to Enable Data-Rich Experimentation: Beyond Design of Experiments for Process Modeling in Late-Stage Process Development. Organic Process Research & Development25(2), S. 282–291. https://doi.org/10.1021/acs.oprd.0c00496
  • Malig, T. C., Yunker, L. P. E., Steiner, S., & Hein, J. E. (2020). Online High-Performance Liquid Chromatography Analysis of Buchwald–Hartwig Aminations from within an Inert Environment. ACS Catalysis10(22), S. 13236–13244. https://doi.org/10.1021/acscatal.0c03530
  • Malig, T. C., Tan, Y., Wisniewski, S. R., Higman, C. S., Carrasquillo-Flores, R., Ortiz, A., Purdum, G. E., Kolotuchin, S., & Hein, J. E. (2020). Development of a telescoped synthesis of 4-(1H)-cyanoimidazole core accelerated by orthogonal reaction monitoring. Reaction Chemistry & Engineering5(8), S. 1421–1428. https://doi.org/10.1039/d0re00234h
  • Wang, K., Han, L., Mustakis, J., Li, B., Magano, J., Damon, D. B., Dion, A., Maloney, M. T., Post, R., & Li, R. (2019). Kinetic and Data-Driven Reaction Analysis for Pharmaceutical Process Development. Industrial & Engineering Chemistry Research59(6), S. 2409–2421. https://doi.org/10.1021/acs.iecr.9b03578
  • Beutner, G. L., Coombs, J. R., Green, R. A., Inankur, B., Lin, D., Qiu, J., Roberts, F., Simmons, E. M., & Wisniewski, S. R. (2019). Palladium-Catalyzed Amidation and Amination of (Hetero)aryl Chlorides under Homogeneous Conditions Enabled by a Soluble DBU/NaTFA Dual-Base System. Organic Process Research & Development23(8), 1529–1537. https://doi.org/10.1021/acs.oprd.9b00196
  • Huffman, M. A., Fryszkowska, A., Alvizo, O., Borra-Garske, M., Campos, K. R., Canada, K. A., Devine, P. N., Duan, D., Forstater, J. H., Grosser, S. T., Halsey, H. M., Hughes, G. J., Jo, J., Joyce, L. A., Kolev, J. N., Liang, J., Maloney, K. M., Mann, B. F., Marshall, N. M., & McLaughlin, M. (2019). Design of an in vitro biocatalytic cascade for the manufacture of islatravir. Science366(6470), 1255–1259. https://doi.org/10.1126/science.aay8484
  • Mennen, S. M., Alhambra, C., Allen, C. L., Barberis, M., Berritt, S., Brandt, T. A., Campbell, A. D., Castañón, J., Cherney, A. H., Christensen, M., Damon, D. B., Eugenio de Diego, J., García-Cerrada, S., García-Losada, P., Haro, R., Janey, J., Leitch, D. C., Li, L., Liu, F., Lobben, P. C., MacMillan, D. W. C., Magano, J., McInturff, E., Monfette, S., Post, R. J., Schultz, D., Sitter, B., Stevens, J. M., Strambeanu, I. I., Twilton, J., Wang, K., & Zajac, M. A. (2019). The Evolution of High-Throughput Experimentation in Pharmaceutical Development and Perspectives on the Future. Organic Process Research & Development23(6), S. 1213–1242. https://doi.org/10.1021/acs.oprd.9b00140
  • Carter, H. L., Connor, A. W., Hart, R., McCabe, J., McIntyre, A. C., McMillan, A. E., Monks, N. R., Mullen, A. K., Ronson, T. O., Steven, A., Tomasi, S., & Yates, S. D. (2019). Rapid route design of AZD7594. Reaction Chemistry & Engineering4(9), S. 1658–1673. https://doi.org/10.1039/c9re00118b
  • Zawatzky, K., Grosser, S., & Welch, C. J. (2017). Facile kinetic profiling of chemical reactions using MISER chromatographic analysis. Tetrahedron73(33), S. 5048–5053. https://doi.org/10.1016/j.tet.2017.05.048
  • Gurung, S. R., Mitchell, C., Huang, J., Jonas, M., Strawser, J. D., Daia, E., Hardy, A., O’Brien, E., Hicks, F., & Papageorgiou, C. D. (2016). Development and Scale-up of an Efficient Miyaura Borylation Process Using Tetrahydroxydiboron. Organic Process Research & Development21(1), S. 65–74. https://doi.org/10.1021/acs.oprd.6b00345
  • Rougeot, C., Situ, H., Cao, B. H., Vlachos, V., & Hein, J. E. (2017). Automated reaction progress monitoring of heterogeneous reactions: crystallization-induced stereoselectivity in amine-catalyzed aldol reactions. Reaction Chemistry & Engineering2(2), S. 226–231. https://doi.org/10.1039/c6re00211k
  • Duan, S., Place, D., Perfect, H. H., Ide, N. D., Maloney, M., Sutherland, K., Price Wiglesworth, K. E., Wang, K., Olivier, M., Kong, F., Leeman, K., Blunt, J., Draper, J., McAuliffe, M., O’Sullivan, M., & Lynch, D. (2016). Palbociclib Commercial Manufacturing Process Development. Part I: Control of Regioselectivity in a Grignard-Mediated SNAr Coupling. Organic Process Research & Development, 20(7), 1191–1202. https://doi.org/10.1021/acs.oprd.6b00070
  • Malig, T. C., Koenig, J. D. B., Situ, H., Chehal, N. K., Hultin, P. G., & Hein, J. E. (2017). Real-time HPLC-MS reaction progress monitoring using an automated analytical platform. Reaction Chemistry & Engineering, 2(3), 309–314. https://doi.org/10.1039/c7re00026j
  • Nykaza, T. V., Ramirez, A., Harrison, T. S., Luzung, M. R., & Radosevich, A. T. (2018). Biphilic Organophosphorus-Catalyzed Intramolecular Csp2–H Amination: Evidence for a Nitrenoid in Catalytic Cadogan Cyclizations. Journal of the American Chemical Society, 140(8), 3103–3113. https://doi.org/10.1021/jacs.7b13803
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