White Paper

FSMA slutkrav – gratis download af PDF

White Paper

Forståelse og overholdelse af de endelige FSMA-krav som forberedelse til Food Safety Modernization Act.

FSMA slutkrav
FSMA slutkrav

Dette dokument anbefaler handlinger, som fødevareproducenter bør foretage for at opfylde alle kravene i FSMA-loven. Dette omfatter gennemgang af effektiviteten af den eksisterende produktinspektionsplan og de foranstaltninger der er truffet for at opfylde disse krav. Det giver også råd om hvordan man sikrer, at man har evnen til at yde de rapporteringsdata, som er nødvendige for at opfylde FSMA-kravene.

Mange fødevareproducenter og forædlingsvirksomheder har klogeligt forberedt deres virksomheder inden for de sidste måneder, så man allerede opfylde disse krav, i stedet for at vente indtil de træder i kraft. Nu er beslutningen om at vedtage loven truffet, og det er blevet tid til handling.

White paper’et dækker 4 hovedområder:

  • De gundlæggende regler
  • Krav fra FSMA
  • Krav til forsyningskæde
  • Specifikke bestemmelser for mærkning

Den gennemgang af produktionsprocedurer og sikkerhedsudstyr der kræves af FSMA, giver producenterne mulighed for at opnå øget produktionseffektivitet. De nye systemer der installeres som følge af gennemgangen, vil potentialt øge automatisering af processerne og reducere omkostningerne til arbejdskraft.

Jo før en virksomhed begynder analyse- og dokumentationsprocessen, desto mere sikker kan den være på, at den vil kunne overholde FSMA's krav og undgå risikoen for kostbare tilbagekaldelser og retssager.

The Food Safety Modernization Act af 2011 (FSMA) placerede ansvaret for fødevaresikkerhed helt og holdent hos fødevareproducenter med krav, der skulle træde i kraft som færdiggjorte og finansierede. De datoer, hvor disse krav vil træde i kraft er nu blevet fastsat og nærmer sig hastigt.

Denne lovgivning betragtes generelt som en positiv forandring, både af de fortalere for større fødevaresikkerhed som i mere end ti år har ført lobby-virksomhed for den, og af fødevareindustrien selv. De forstår at den ikke kun medfører fordele med hensyn til forebyggelse af fødevarebårne sygdomme, hvilket kan redde liv, men også at man dermed reducerer sandsynligheden for produkttilbagekaldelser og erstatningskrav, som før i tiden har medført betydelige uforudsete udgifter og skadet virksomhedernes omdømme.

Relaterede white papers

Forøget farmaceutisk processikkerhed – gratis download af PDF
Dette white paper fokuserer på hvordan man kan styrke den farmaceutiske processikkerhed med en dynamisk checkvejer. Det ser på, hvordan intelligent so...
Farmakopébestemmelser vedr. ren damp og verifikation af slutskylning ved CIP
Dette white paper giver indsigt i gældende bestemmelser og anbefalinger vedr. validering af ren damp og verifikation af slutskylning med vand i en CIP...
Etablering af en model ud fra kinetiske data
Frigør det fulde potentiale af dine kemiske processer med den innovative kombination af datarige eksperimenter og kinetisk modellering for hurtigere o...
Anbrudsindikerende farmaceutisk emballage
Dette white paper forklarer konsekvenserne af EU-direktivet 2011/62/EU og EN 16679, og hvordan dette vil påvirke farmaceutisk emballage. Det beskæftig...

Løsninger til produktinspektion