Search suggestions
  • konduktometr
  • elektroda
  • ph metr
  • smartcheck
  • densito
Wszystkie kategorie
  • Wszystkie kategorie
  • Produkty
  • Wsparcie
  • Wiedza fachowa
  • Wydarzenia i webinary
  • Inne
Filter
Filter
Kategorie
  • Wszystkie kategorie
  • Produkty
  • Wsparcie
  • Wiedza fachowa
  • Wydarzenia i webinary
  • Inne
Jasne filtryPokaż wyniki
Zawartość strony:

Analiza metali śladowych: przygotowanie próbek i wzorców

Znaczenie dokładnego ważenia w analizie metali śladowych

Strona główna wg aplikacji Zastosowania ważenia laboratoryjnego Analiza metali śladowych: przygotowanie próbek i wzorców

Analiza metali śladowych pozwala identyfikować i oznaczać bardzo małe ilości metali i metali ciężkich w próbce. Chociaż pewna ilość metali śladowych w diecie jest niezbędna dla naszego dobrostanu, wiele metali może być toksycznych i negatywnie wpływać na zdrowie ludzi, zwierząt i roślin, a także na środowisko. Analiza metali śladowych służy do zapewnienia zgodności z wymaganiami prawnymi i przepisami. W przemyśle farmaceutycznym, chemicznym i petrochemicznym analiza metali śladowych jest wykorzystywana w kontroli jakości do identyfikacji i oznaczania zanieczyszczeń metalami w produktach takich jak leki, nawozy, kosmetyki, opakowania, wyroby medyczne, środki smarne i katalizatory. Ze względu na wpływ, jaki metale mogą mieć na różne reakcje chemiczne, analiza metali śladowych jest również stosowana w badaniach nad formulacją chemiczną oraz w celu usprawniania procesów produkcyjnych.

Oznaczanie bardzo małych ilości potencjalnie toksycznych zanieczyszczeń pierwiastkowych, takich jak ołów (Pb), rtęć (Hg), arsen (As), kadm (Cd), miedź (Cu), nikiel (Ni), cynk (Zn) itp., wymaga wysoce czułej aparatury analitycznej. Metale w próbce są zazwyczaj oznaczane w częściach na milion (ppm), częściach na miliard (ppb), a nawet częściach na bilion (ppt), w zależności od złożoności próbki (tj. jej matrycy) oraz zastosowanej techniki analitycznej. Do powszechnie stosowanych metod analitycznych w analizie śladowych ilości metali należą spektroskopia absorpcji atomowej (AAS), spektroskopia emisyjna ze wzbudzeniem w plazmie sprzężonej indukcyjnie (ICP-OES) oraz spektrometria mas z plazmą sprzężoną indukcyjnie (ICP-MS).

Dlaczego dokładne ważenie jest ważne

Analiza metali śladowych metodą ICP jest procedurą o wysokiej czułości. Dlatego istotne jest, aby próbki, wzorce odniesienia i wzorce kalibracyjne były ważone, dozowane i rozcieńczane ostrożnie oraz bardzo dokładnie. Przy objętościowym przygotowywaniu roztworów i serii rozcieńczeń zawsze występują pewne nieodłączne błędy związane zarówno z pipetowaniem, jak i szkłem miarowym, takim jak kolby miarowe. Wagowe przygotowanie roztworów i rozcieńczeń zapewnia znacznie wyższy poziom dokładności.

Obejrzyj film: Analiza metali śladowych – przygotowanie wzorców odniesienia

Analiza metali śladowych z wykorzystaniem technik spektroskopowych wymaga przygotowania wzorców odniesienia o dokładnych stężeniach każdego potencjalnie obecnego metalu. Zautomatyzuj te żmudne i powtarzalne zadania: ten film przedstawia rozwiązanie umożliwiające szybkie, wydajne i bezpieczne przygotowywanie próbek oraz wzorców odniesienia do analizy śladowych ilości metali z wykorzystaniem zautomatyzowanego, wagowego dozowania cieczy przy użyciu automatycznej wagi XPR firmy METTLER TOLEDO. Skorzystaj z nawet 30% redukcji objętości próbki, automatycznych obliczeń i dokładnych stężeń.

Typowy przebieg pracy w analizie śladowych ilości metali

Poniżej przedstawiono ogólny przegląd przepływu pracy w analizie śladowych ilości metali. Szczegóły poszczególnych etapów różnią się w zależności od konkretnego pierwiastka metalicznego poddawanego badaniu, matrycy próbki oraz wybranej metody analitycznej. Ważne jest, aby odwoływać się do szczegółowych informacji zawartych w odpowiednich normach i metodach.

Prawie wszystkie metody analityczne wymagają przygotowania serii roztworów wzorcowych kalibracyjnych o różnych stężeniach. Po przeprowadzeniu roztworów kalibracyjnych przez tę samą procedurę analityczną co próbka wyniki nanosi się na wykres, tworząc „krzywą kalibracyjną”. Stanowi ona podstawę do porównania wyników analizy próbki. Wzorce odniesienia używane do sporządzania roztworów wzorcowych kalibracyjnych muszą być bardzo czyste i pozbawione zanieczyszczeń pierwiastkowych, ponieważ może to wpływać na wynik analizy śladowych ilości metali w próbce.

Typowe przepływy pracy do przygotowania próbek i wzorców do analiz chromatograficznych

1. Przygotowanie wzorca kalibracyjnego

Do przygotowania roztworu wzorcowego niezbędne jest użycie bardzo czystych metali lub substancji chemicznych. Alternatywnie można nabyć wysokiej jakości roztwory wzorcowe. Różne metale wymagają różnych metod przygotowania. Roztwory wzorcowe robocze przygotowuje się przez rozcieńczenie roztworu wzorcowego odpowiednim rozpuszczalnikiem, aż do uzyskania pożądanego stężenia, zgodnie z granicami wykrywalności urządzenia analitycznego. W zależności od stabilności roztworu wzorcowego, wzorce robocze często przygotowuje się tylko w razie potrzeby. Podczas tworzenia wieloelementowych roztworów wzorcowych podstawowych ważne jest zwrócenie uwagi na kompatybilność i stabilność wszystkich pierwiastków.

2. Przygotowanie próbki

Metoda przygotowania próbki różni się w zależności od matrycy próbki i zastosowanej metody analitycznej. Jednak większość procedur analizy metali śladowych wymaga, aby próbka była w formie ciekłej. Może to wymagać obróbki próbki lub trawienia w zależności od złożoności próbki, np. trawienia metodą mikrofalową. Trawienie kwasem jest zazwyczaj stosowane, aby zapewnić całkowite rozpuszczenie pierwiastków metali śladowych.

  • Przygotuj roztwór wzorcowy próbki
    W zależności od metody analitycznej niektóre roztwory próbki można przygotować bezpośrednio, bez konieczności przygotowywania roztworu wzorcowego.
  • Rozcieńcz roztwór wzorcowy próbki
    Stężenie musi być odpowiednie do granic wykrywalności urządzenia analitycznego. Może być konieczne wykonanie kilku prób, aby ustalić odpowiednie rozcieńczenie.

3. Analiza próbki z użyciem wybranej metody analitycznej

Na przykładzie metod wykorzystujących plazmę sprzężoną indukcyjnie (ICP), atomy metali w roztworze próbki są przekształcane w jony metali. Różne jony metali są rozdzielane i wykrywane za pomocą spektroskopii emisyjnej (ICP-OES) lub spektrometrii mas z plazmą (ICP-MS).

4. Analiza danych i obliczenia

Jony wykryte w procedurze analitycznej są porównywane z krzywymi kalibracyjnymi, co umożliwia identyfikację i oznaczenie ilościowe metali śladowych oraz metali ciężkich.

5. Wyniki i raport

Wiedza specjalistyczna: zastosowania analizy śladowych ilości metali i standardowe metody badań w różnych branżach oraz jak wybrać odpowiednie instrumenty

Przemysł farmaceutyczny

Analiza metali śladowych w przemyśle farmaceutycznym

Ze względu na swoją toksyczność metale śladowe mogą zaszkodzić pacjentowi po spożyciu z lekiem, a także działać jako katalizator degradacji substancji czynnej. Analiza zawartości metali śladowych jest zatem istotną procedurą kontroli jakości przy wytwarzaniu leków i suplementów diety, a także w badaniach klinicznych.

  • Badania kliniczne – próbki krwi, surowicy, moczu i tkanek (złożone matryce, lepkie, wysokie poziomy C, S, P, Na, Mg, Fe, Cl)
  • Śladowe, toksyczne i odżywcze

Standardowe metody badawcze:

  • Zanieczyszczenia pierwiastkowe - limity (USP <232>)
  • Zanieczyszczenia pierwiastkowe - procedura (USP <233>)
  • Zanieczyszczenia pierwiastkowe w suplementach diety (USP <2232>)
  • Katalizatory metaliczne lub pozostałości odczynników metalicznych (Ph. Eur. 5.20)
  • Oznaczanie katalizatorów metalicznych lub pozostałości odczynników metalicznych (Ph. Eur. 2.4.20)

Rozdziały USP 41 i 1251 dotyczące wag

Rozdziały USP 41 i 1251 dotyczące wag

Zapewnij zgodność z najnowszą rewizją 2025 / 2026

Dowiedz się więcej

Żywność i rolnictwo

Analiza metali śladowych w żywności i rolnictwie

Metale występują naturalnie w środowisku w glebie, wodzie i atmosferze, dlatego znajdują się również w naszej żywności. Pewna ilość metali śladowych w diecie jest niezbędna dla naszego zdrowia, jednak z czasem gromadzenie się metali ciężkich w organizmie może prowadzić do szkodliwych skutków.

  • Bezpieczeństwo żywności (toksyczne pierwiastki Pb, Cd, Hg, Cr, As)
  • Rośliny, zioła
  • Nawozy, pasze dla zwierząt
  • Żywność, owoce, napoje (toksyczne, niezbędne i makroelementy)

Standardowe metody badawcze:

  • Oficjalne metody AOAC w żywności (np. 973.34, 974.27)
  • Metody ISO (np. ISO 6561-1:2005, ISO 6561-2:2005)
  • Opublikowane normy CEN (np. EN 14082:2003, EN 14084:2003, CEN/TS 15506:2007, CEN/TS 15621:2007)

Środowisko

Analiza metali śladowych w środowisku

Badanie metali śladowych w środowisku jest ważne dla zdrowia ludzi, roślin i zwierząt, a także dla zapewnienia ochrony środowiska jako całości. Przepisy krajowe i międzynarodowe określają granice maksymalnych dopuszczalnych stężeń metali śladowych w powietrzu, wodzie i ekosystemach wodnych.

  • Analiza wody (woda pitna, ścieki z zakładów przemysłowych)
  • Analiza wody morskiej
  • Zanieczyszczenie gleby, osadów i terenów użytkowych

Standardowe metody badawcze:

  • Oznaczanie metali i pierwiastków śladowych w wodzie i odpadach za pomocą indukcyjnie sprzężonej plazmy – spektrometrii emisyjnej atomowej (metoda EPA 200.7)
  • Oznaczanie pierwiastków śladowych w wodach i odpadach za pomocą indukcyjnie sprzężonej plazmy – spektrometrii mas (metoda EPA 200.8)
  • Analiza pierwiastków metalicznych w glebie i odpadach stałych (metoda EPA 6010)

Ropa naftowa i chemikalia

Analiza metali śladowych w ropie naftowej i chemikaliach

Informacje o stężeniach pierwiastków śladowych w ropie naftowej i jej pochodnych są ważne zarówno dla diagnostyki technicznej, jak i dla określonych właściwości próbki. Analiza środków smarnych ma kluczowe znaczenie dla identyfikacji zanieczyszczeń i zużycia metali. Regularna analiza metali śladowych powstających w silnikach lub urządzeniach pomaga określić stan zużycia i degradacji.

  • Smary i oleje smarowe
  • Nafta
  • Nafta lekka
  • Benzyna

Standardowe metody badawcze:

  • Oznaczanie metali w smarach za pomocą indukcyjnie sprzężonej plazmy – spektrometrii emisyjnej atomowej (ASTM D7303)
  • Oznaczanie pierwiastków dodatków w olejach smarowych za pomocą indukcyjnie sprzężonej plazmy – spektrometrii emisyjnej atomowej (ASTM D4951)
  • Oznaczanie pierwiastków śladowych w paliwach destylacyjnych średniej frakcji za pomocą indukcyjnie sprzężonej plazmy spektrometrii emisyjnej atomowej (ASTM D7111)

Kryteria decyzyjne dotyczące analitycznego instrumentu do analizy śladowych ilości metali

Jeśli pracujesz zgodnie z określoną normą, norma ta definiuje, jaką metodę analityczną należy zastosować. Na przykład oznaczanie metali śladowych w wodzie i ściekach metodą EPA 200.7 wymaga użycia ICP-OES. W laboratorium farmaceutycznym, działając zgodnie z wymaganiami rozdziałów USP <232>, <233> lub <2232>, zalecane jest użycie ICP-OES lub ICP-MS.

Jeśli nie musisz pracować zgodnie z oficjalną normą, najważniejszym kryterium decyzyjnym jest granica wykrywalności dla danego zastosowania. Ponadto potrzeby konkretnego zastosowania odgrywają rolę w określaniu, która metoda analityczna jest odpowiednia. Należy także uwzględnić złożoność próbek, liczbę próbek, które chcesz mierzyć dziennie, oraz zakres stężeń próbek.

Jak wybrać odpowiednie urządzenie ważące

Jak wybrać urządzenie do analizy metali?

Do oznaczania metali śladowych w wodzie i ściekach metodą EPA 200.7 i 200.8 wymagana jest ,,waga analityczna o działce odczytowej 0,1 mg, do ważenia ciał stałych, przygotowywania wzorców oraz oznaczania substancji rozpuszczonych w roztworach po mineralizacji lub ekstraktach”. W przypadku innych zastosowań najważniejszym czynnikiem przy wyborze odpowiedniej wagi jest wymagana granica wykrywalności metalu w próbce.

METTLER TOLEDO opracowała GWP®, Good Weighing Practice™, jako standardową naukową metodologię bezpiecznego doboru, kalibracji i obsługi urządzeń ważących.

Bezpłatna usługa rekomendacji GWP® wspiera w wyborze odpowiedniego urządzenia ważącego zgodnie z potrzebami pomiarowymi. Pomaga to upewnić się, że wybrane urządzenie będzie „odpowiednie do celu”. Raport rekomendacji GWP® jest zazwyczaj integrowany z kwalifikacją projektową (DQ) i opiera się na następujących elementach:

  • Maksymalna ważona ilość
  • Najmniejsza ważona próbka netto
  • Tolerancja ważenia
  • Współczynnik bezpieczeństwa
  • Normy lub przepisy, których należy przestrzegać

Potrzebujesz porady?
Czy potrzebujesz porady?

Potrzebujesz wsparcia?

Analiza metali śladowych wymaga niezwykle dokładnych roztworów próbek i wzorcowych roztworów kalibracyjnych, aby zidentyfikować i oznaczyć ilościowo metale obecne w próbce. Jeśli potrzebujesz dodatkowych informacji na temat wyboru odpowiedniej wagi, aby spełnić wymagania Twojej aplikacji, lub chcesz upewnić się, że Twoja obecna waga spełnia wymagania dotyczące dokładności, nasz zespół ekspertów jest do Twojej dyspozycji. Prosimy o kontakt bez wahania. 

Wyzwania związane z przygotowaniem dokładnych stężeń próbek i roztworów wzorcowych

Warunki laboratoryjne

Wyniki analizy metali śladowych mogą łatwo zostać zniekształcone, jeśli próbki lub sprzęt są zanieczyszczone. Czystość w laboratorium ma zatem kluczowe znaczenie i zaleca się pracę w środowisku czystego pomieszczenia. Aby uniknąć potencjalnych źródeł zanieczyszczeń, wszystkie powierzchnie i sprzęt należy dokładnie oczyścić. Ładunek elektrostatyczny musi zostać wyeliminowany, ponieważ może przyciągać zanieczyszczenia unoszące się w powietrzu, a także powodować rozsypywanie dozowanych proszków. Przygotowywanie próbek pod dygestorium z laminarnym przepływem powietrza pomaga zminimalizować ryzyko zanieczyszczenia z powietrza, jednak przepływ powietrza może utrudniać ustabilizowanie się czułej wagi.

Warunki laboratoryjne
Wyzwania przepływu pracy w HTE
Przygotowanie próbek i wzorców
W pełni zautomatyzowane przygotowanie wieloskładnikowych formulacji (wiele do wielu).

Przygotowanie próbek i wzorców

Nawet czyste pojemniki na próbki i łopatki dozujące stanowią potencjalne źródła zanieczyszczeń. Dlatego ważne jest, aby w miarę możliwości ograniczyć kontakt próbki z innymi powierzchniami. Dokładne ważenie jest niezbędne do uzyskania precyzyjnych stężeń wymaganych do zapewnienia wiarygodnych wyników. Rozcieńczanie roztworów próbki i wzorca jest również czynnością czasochłonną i podatną na błędy, ponieważ zależy od użycia kolb miarowych oraz subiektywnej oceny menisku.

Wydajność i efektywność przepływu pracy

Firmy i laboratoria prowadzące analizę metali śladowych często muszą obsługiwać duże liczby próbek dziennie. Wysoce czuła procedura analityczna wymaga wykwalifikowanych analityków laboratoryjnych, którzy często są pod presją, aby jak najszybciej zakończyć analizy, by sprostać wymaganiom swoich klientów.

Wydajność i efektywność przepływu pracy
Wyzwania przepływu pracy w HTE

Rozwiązania METTLER TOLEDO do grawimetrycznego przygotowywania wzorców

Automatyczne dozowanie jednej substancji stałej do nawet 30 naczyń docelowych (jeden do wielu)
Zautomatyzowane dozowanie jednej substancji stałej do maksymalnie 30 docelowych naczyń (jeden do wielu)

Wyróżnione kompletne rozwiązanie procesowe: waga automatyczna XPR

Waga automatyczna XPR METTLER TOLEDO z modułem dozowania cieczy umożliwia przygotowywanie wysoce dokładnych roztworów wzorcowych. Zautomatyzowane podejście grawimetryczne oszczędza czas i zapewnia wysoką powtarzalność przygotowywania roztworów. Aby uzyskać kompletne rozwiązanie procesowe, połącz wagę z oprogramowaniem LabX™ Balance i korzystaj z kompleksowych funkcji zarządzania danymi oraz śledzenia próbek.

Wyeliminuj główne źródła błędów

Grawimetryczne przygotowywanie wzorców polega na ważeniu nie tylko substancji stałej, ale także rozpuszczalnika, co umożliwia przygotowanie roztworów o określonych stężeniach z wysoką dokładnością. Rzeczywista masa substancji zapisana przez wagę służy do obliczenia dokładnej ilości rozpuszczalnika potrzebnej do osiągnięcia docelowego stężenia. Dzięki temu podejściu grawimetrycznemu eliminowane są główne źródła błędów w procesie przygotowywania wzorców, zmniejsza się nakład pracy i minimalizuje zmienność. Ponadto wymagane jest tylko jedno naczynie.

Zminimalizuj ilość substancji

Możliwy do osiągnięcia wysoki poziom dokładności pozwala przygotowywać niewielkie ilości roztworów. Wymagana jest mniejsza ilość materiału, więc oszczędzasz koszty, ograniczasz odpady i minimalizujesz wpływ utylizacji na środowisko.

Automatyczne obliczenia i dokumentacja

Połączenie zautomatyzowanego systemu dozowania cieczy z oprogramowaniem laboratoryjnym LabX zapewnia kompletne rozwiązanie procesowe. Na wyświetlaczu wagi udostępnia ono instrukcje SOP krok po kroku. LabX pobiera czystość z arkusza kalkulacyjnego standardu odniesienia i, wykorzystując rzeczywistą ilość dozowanego wzorca, automatycznie dodaje odpowiednią ilość rozpuszczalnika, aby uzyskać żądane stężenie. Wszystkie dane są obsługiwane automatycznie przez LabX i zapisywane w bezpiecznej, scentralizowanej bazie danych, co zapewnia pełną identyfikowalność. Ręczna dokumentacja nie jest już potrzebna, co całkowicie eliminuje błędy przepisywania.

Łatwa integracja systemu

Etykiety można dostosować tak, aby zawierały identyfikator użytkownika, identyfikator próbki, rzeczywiste stężenie, datę produkcji i datę ważności. Podłączenie czytnika kodów kreskowych umożliwia elektroniczny odczyt identyfikatorów próbek i wzorców odniesienia. Po dodaniu drukarki etykiety można drukować automatycznie. Opcje importu/eksportu umożliwiają dwukierunkowy transfer danych między istniejącymi sieciami, archiwami danych, LIMS, ERP i innymi systemami zarządzania wiedzą. 

Rozwiązanie do analizy metali śladowych - doskonałe wagi analityczne

Wagi analityczne XPR

Wagi analityczne XPR są idealnym wyborem do wymagających zastosowań ważenia, które wymagają wyjątkowej dokładności.

Zmniejsz ryzyko zanieczyszczenia

Opcjonalny ErgoClip Flask umożliwia dozowanie bezpośrednio do kolby miarowej. Ryzyko zanieczyszczenia jest znacznie zmniejszone, błędy przenoszenia są wyeliminowane, a dozowanie jest znacznie szybsze. Dla łatwego czyszczenia pełna osłona przeciwwiatrowa i szalka ważąca demontują się w kilka sekund, a tacka pod spodem po prostu wysuwa się. Nie są potrzebne żadne narzędzia, a wszystkie części można myć w zmywarce. Bezdotykowa obsługa dodatkowo pomaga minimalizować ryzyko zanieczyszczenia.

Wyeliminuj ładunki elektrostatyczne i unikaj błędów ważenia

Pojemniki i próbki, zwłaszcza proszki, mają tendencję do elektryzowania się podczas zwykłej obsługi. StaticDetect™ mierzy błąd ważenia spowodowany ładunkiem elektrostatycznym i ostrzega, jeśli tolerancje zostaną przekroczone. W połączeniu z opcjonalnym jonizatorem otrzymujesz unikalne rozwiązanie, które gwarantuje ważenie bez ładunków elektrostatycznych.

Zwiększ produktywność

Zapisuj własne aplikacje ważenia w pamięci wagi i uruchamiaj je za pomocą biblioteki metod. To szybkie i łatwe, a każdy analityk stosuje tę samą procedurę. Dzięki szybkim wynikom, funkcjom zapewnienia jakości typu „od razu dobrze” oraz opcjom automatyzacji wagi analityczne XPR pomagają zwiększyć przepustowość i obniżyć koszty.

Bezproblemowe zarządzanie danymi

Wyniki ważenia można zapisywać bezpośrednio w wbudowanym protokole wyników, eliminując ręczne przepisywanie. Wiele opcji łączności (USB, Ethernet) umożliwia cyfrowe przesyłanie danych do istniejącego systemu informatycznego.

Rekomendacje produktów

XPR Automatyczne wyważenie

Waga automatyczna XPR

Automatycznie dozuj niezwykle małe próbki z dokładnością do 2 µg. Oszczędzaj czas, ograniczaj błędy i ciesz się szybkim zwrotem z inwestycji.
Wagi analityczne - wagi laboratoryjne

Wagi analityczne

Wysokowydajne ważenie analityczne: dokładna i niezawodna waga analityczna oraz waga mikroanalityczna do precyzyjnego ważenia małych, cennych i rzadkich próbek. Wagi analityczne najwyższej jakości
Rozwiązania antystatyczne

Rozwiązania antystatyczne do wag

Zapobiegaj zakłóceniom statycznym w procesach ważenia dzięki specjalistycznym rozwiązaniom antystatycznym i akcesoriom METTLER TOLEDO.

Odkryj więcej treści

Analiza metali śladowych

Notatka aplikacyjna: ekonomiczna analiza metali śladowych

Dokładne przygotowanie próbki lub wzorca jest najbardziej czasochłonną częścią każdej analizy w laboratorium. Staje się ono kluczowe, gdy stężenia są tak niskie jak 0,001 μg/g, jak ma to miejsce w przypadku roztworów wzorcowych do analizy metodą indukcyjnie sprzężonej plazmy (ICP). Oszczędzaj czas i zmniejsz ilość wzorców oraz rozpuszczalników dzięki zautomatyzowanemu dozowaniu grawimetrycznemu. Zminimalizuj koszt całej analizy i wyeliminuj błąd ludzki w obliczeniach lub podczas zapisu i przepisywania danych.

Przygotowywanie próbki metodą grawimetryczną
Przygotowywanie próbki metodą grawimetryczną
Porównaj metodę grawimetryczną z tradycyjnymi wolumetrycznymi metodami przygotowywania próbek. Zminimalizuj zmienność procesów i liczbę wyników niezgo...
Przewodnik po czyszczeniu wagi: 8 prostych kroków
Przewodnik po czyszczeniu wagi: 8 prostych kroków
Przewodnik po czyszczeniu wagi pomoże Ci zrozumieć, jak ważne jest czyszczenie krytycznych urządzeń wagowych w twoim laboratorium, a także dostarcza w...
Zarządzanie danymi ważenia
Zarządzanie danymi ważenia
W artykule referencyjnym skupiono się na ręcznej transkrypcji oraz na rozwiązaniach, które zwiększają dokładność, ułatwiają przesyłanie danych i zarzą...
Jak prawidłowo ważyć
Jak prawidłowo ważyć
Ten przewodnik pozwoli Ci zrozumieć najważniejsze czynniki wpływające na dokładność ważenia oraz pokaże, jak osiągać wiarygodne wyniki, unikając podst...
Lista kontrolna laboratorium zgodnego z zasadami „lean”
Lista kontrolna laboratorium zgodnego z zasadami „lean”
Lista kontrolna dla laboratorium zgodnego z filozofią „lean” to narzędzie, które pozwoli w prosty sposób ocenić aktualny stan laboratorium i określić...
Rutynowe testowanie wag
Rutynowe testowanie wag – przewodnik
Rutynowe testowanie wag jest istotne. Sprawdź nasz przewodnik, by dowiedzieć się, jak przeprowadzać testy, jak często je wykonywać i jakich narzędzi u...
seminarium internetowe na temat ładunków elektrostatycznych i przeciągów
Seminarium internetowe: Ładunki elektrostatyczne i przeciągi mogą zakłócać ważenie
To seminarium internetowe poświęcone jest wpływowi czynników zewnętrznych – takich jak przeciągi, ładunki elektrostatyczne i wahania temperatury – na...

Najczęściej zadawane pytania

FAQ - Analiza metali śladowych

Poszukujemy sposobu na ograniczenie liczby błędów w naszych analizach ICP. Chociaż pracujemy pod dygestorium z laminarnym przepływem, podejrzewamy zanieczyszczenie próbek ze względu na charakter tych błędów. Czy możecie doradzić?

Ograniczenie zanieczyszczeń na każdym etapie procesu jest kluczem do skutecznej analizy metali śladowych. Wszystkie powierzchnie, z którymi stykają się próbki i wzorce odniesienia, stanowią potencjalne źródła zanieczyszczeń. Należy zapewnić, aby analitycy laboratoryjni przestrzegali zasad pomieszczeń czystych, a cały sprzęt i wszystkie powierzchnie były przed użyciem dokładnie czyste i suche. Zastosowanie wagi analitycznej XPR z akcesorium ErgoClip Flask umożliwia dozowanie bezpośrednio do kolby miarowej, eliminując kilka etapów ważenia, które mogłyby być źródłem zanieczyszczeń.

Wiele naszych próbek i wzorców ma postać proszku. Podczas dozowania zauważamy, że część proszku rozpryskuje się po wadze. Czy to z powodu elektryczności statycznej? A jeśli tak, co możemy z tym zrobić?

Jeśli proszek rozsypuje się na wadze, jest to wyraźny sygnał, że proszek i/lub pojemniki na próbki zostały naładowane elektrostatycznie. Można też zauważyć, że waga potrzebuje więcej czasu na ustabilizowanie wskazania albo odczyt może się zmieniać. Kompleksowy system wykrywania i eliminacji ładunków statycznych stanowi opcjonalny moduł jonizujący, który można zainstalować w wadze analitycznej XPR. Funkcja StaticDetect™ oblicza błąd ważenia wynikający z obecności ładunków elektrostatycznych i ostrzega użytkownika, jeśli błąd przekracza wcześniej zdefiniowane tolerancje. Jonizator można ustawić tak, aby działał automatycznie i usuwał ładunek w zaledwie kilka sekund. Jeśli pozwala na to miejsce, obok wagi można również ustawić wolnostojącą jednostkę jonizującą. Wystarczy przepuścić próbki i pojemnik przez urządzenie przed umieszczeniem ich na wadze. Pamiętaj także o innych praktycznych środkach ostrożności w laboratorium, nosząc odpowiednią odzież i obuwie oraz antystatyczną opaskę na nadgarstek. Zwiększenie wilgotności względnej również pomaga zapobiegać gromadzeniu się ładunków elektrostatycznych.

Jesteśmy laboratorium badawczym i każdego dnia obsługujemy dużą liczbę próbek do analizy śladowych ilości metali. Jak możemy przyspieszyć przygotowanie próbek i wzorców, aby zwiększyć wydajność?

Po zamocowaniu akcesorium ErgoClip do uchwytu pojemnika w wadze XPR można dozować bezpośrednio do pojemnika na próbkę lub do kolby. To dozowanie w jednym kroku eliminuje wiele etapów związanych z przenoszeniem próbki, w tym żmudne i podatne na błędy ważenie wsteczne oraz ponowne obliczenia. Dzięki wyjątkowej wydajności ważenia wagi analityczne XPR oferują także krótki czas stabilizacji wskazania. Łatwo podłączyć drukarkę do wagi XPR, dzięki czemu nie trzeba już tracić czasu na ręczne zapisywanie wyników lub etykiet — a także eliminuje się błędy przepisywania.

Nasza procedura operacyjna (SOP) dla analizy śladowych ilości metali określa, że musimy dokumentować wszystkie informacje dotyczące wzorców i próbek, a także wyniki analiz. Musimy je również przenosić do bazy danych w naszym systemie LIMS/ERP. Wykonujemy kilka analiz dziennie, więc zajmuje to dużo czasu i wysiłku, a łatwo o błędy. Czy istnieje łatwiejszy sposób?

Po podłączeniu wagi analitycznej XPR do oprogramowania LabX wszystkie dane ważenia i powiązane informacje procesowe mogą być automatycznie obsługiwane przez LabX. LabX zapewnia wskazówki dla użytkownika na ekranie i zapisuje wszystkie informacje w bezpiecznej, scentralizowanej bazie danych, gwarantując pełną identyfikowalność. LabX można łatwo zintegrować z systemem zarządzania informacjami w firmie, umożliwiając dwukierunkowy transfer danych. Dzięki LabX eliminuje się ręczną dokumentację oraz związane z nią błędy przepisywania. Ponadto zadania, użytkownicy i przyrządy mogą być zarządzane centralnie.

W przypadku naszych analiz śladowych ilości metali musimy przygotowywać wiele różnych roztworów wyjściowych próbek i wzorców. Rozcieńczenia zajmują dużo czasu i jesteśmy pewni, że w tym procesie istnieje duże ryzyko błędu. Próbka często nie jest zbyt stabilna, więc musimy też usuwać dużą część roztworu próbki, zanim zostanie zużyta. Jak możemy zwiększyć dokładność i ograniczyć straty?

Użycie automatycznego modułu dozowania cieczy z wagą analityczną XPR zapewnia za każdym razem dokładne stężenia. System działa poprzez dodanie precyzyjnie właściwej ilości rozpuszczalnika na podstawie faktycznie dozowanej ilości substancji, aby uzyskać pożądane stężenie. Ta sama zasada dotyczy rozcieńczania; serie rozcieńczeń można również przygotować szybciej i łatwiej. 

Chcę...
Need assistance?
Our team is here to achieve your goals. Speak with our experts.