Safeline X-ray inspeksjonssystemer

Påvisning av kontamineringer

Våre markedsledende røntgensystemer gir enestående påvisning av følgende farlige kontaminanter – uavhengig av form, størrelse og plassering innen en rekke bruksområder:

• Glasskårdeteksjon (herunder "glass-i-glass"-deteksjon)
• Metalldeteksjon (også i metallbokser og folieinnpakning)
• Mineralsteindeteksjon
• Deteksjon av enkelte typer plast- og gummiblandinger
• Deteksjon av forkalket bein (inkludert kyllingbein)

Safeline X-Ray har lang erfaring med å levere løsninger innen produktinspeksjon for  næringsmidler og farmasøytiske produkter både for upakkede formater som ubehandlet, bulk-flow (løs) og pumpet produkt, og en rekke  pakkede formater som for eksempel:

• glassbeholdere – krukker og flasker
• metallbokser – bokser i alle former og størrelser
• Detaljemballasje, inkludert høye stive beholdere, plastbeholdere, kartonger/esker, poser, vesker/sekker, skuffer samt rør, samt blisterpakninger/poser.

Kvalitetskontroll

I tillegg til å oppdage kontaminanter kan Safelines røntgenutstyr samtidig hjelpe produsentene med å øke produktiviteten ved å løse et bredt spekter av problemer relatert til kvalitetskontroll. Det finnes røntgenmaskiner som kan utføre produktintegritetskontroller i én omgang og med høy linjehastighet.

• masseberegning
• telling av komponenter
• identifisering av manglende eller ødelagte produkter
• overvåking av fyllingsnivåer
• Inspeksjon av forsegling
• kontroll av skadet emballasje

overholdelse av forskrifter

Å installere et av røntgendeteksjonssystemene våre kan hjelpe matprodusenter med å overholde følgende HACCP (Hazard Analysis and Critical Control Points)-baserte GFSI (Global Food Safety Initiative)-anerkjente standarder:

• BRCs (British Retail Consortium) globale standard for matsikkerhet
• International Food Standard (IFS)
• SQF-kode 2000 (Safe Quality Food)
• FSSC (Foundation for Food Safety Certification) 2000

Inspeksjonsutstyret vårt kan også hjelpe legemiddelprodusenter med å overholde god produksjonspraksis, særlig 21 CFR del 210 og 211, GAMP¬¬- 4 og 21 CFR del 11, som håndheves av EMEA (European Medicines Agency) i Europa og FDA ( Food and Drug Administration) i USA.