Butler, F., Fiorentini, F., Eisenhardt, K. H. S., & Williams, C. K. (2025). Heterodinuclear Co(III)NA(I) catalysts for the Ring-Opening copolymerization of propene oxide and carbon dioxide. Macromolecules, 58(14), 7150–7160. https://doi.org/10.1021/acs.macromol.5c01529

Fire Co(III)Na(I)-katalysatorer (L1-4 Co(III)Na(I)) blev syntetiseret og undersøgt for deres potentiale til ringåbnings-copolymerisering (ROCOP) af PO og CO2 for at danne polycarbonater. Målet var at identificere det optimale ligands koordinationsmiljø og driftsbetingelser for Co(III)/Na(I)-metalsystemet ved at evaluere katalysatorydelsen under tre forskellige betingelser. Liganderne havde målrettede modifikationer med fokus på diimin-linkeren (ethyl- og dimethylpropylen-linkere) og antallet af oxygen-donorer (fem og seks) i etherstederne. Disse variationer blev valgt, da DFT-beregninger viste, at de påvirker metalstederne under de hastighedsbestemmende og selektivitetsbestemmende trin.

“Reaktionshastighederne blev overvåget ved operando ATR-IR-spektroskopi, hvor man observerede en stigning i intensiteten af en top ved 1750 cm–1, svarende til C=O-strækningen i polycarbonatet, og en top ved 1810 cm–1, svarende til C=O-strækningen i det cykliske carbonat-biprodukt. IR-absorptionsværdier blev kalibreret til omdannelse via integration af 1H NMR-spektret af en aliquot taget ved reaktionens afslutning. Semilogaritmiske plots af ln([PO]t/[PO]0) versus tid er lineære, og den observerede pseudo-førsteordens hastighedskonstant, kobs, blev beregnet ud fra hældningens absolutte værdi. Sammenligning af de observerede katalytiske aktiviteter afslører betydelige forskelle på tværs af serien, hvor L1Co(III)Na(I) klarer sig bedst…Katalysatoraktiviteten, målt ved kobs og TOFPPC, faldt for den resterende del af serien i følgende rækkefølge: L2Co(III)Na(I), L3Co(III)Na(I) og L4Co(III)Na(I).” 

Chai, K., Xia, W., Shen, R., Luo, G., Cheng, Y., Su, W., & Su, A. (2024). Optimization of heterogeneous continuous flow hydrogenation using FTIR inline analysis: a comparative study of multi-objective Bayesian optimization and kinetic modeling. Chemical Engineering Science, 302, 120901. https://doi.org/10.1016/j.ces.2024.120901

I syntesen af et vigtigt agrokemisk mellemprodukt, 2-amino-3-methylbenzoesyre (AMA), blev der konstrueret et heterogent kontinuerligt flow-system til hydrogenering af 3-methyl-2-nitrobenzoesyre (MNA). Dette system var udstyret med in situ-IR-overvågning, og de indsamlede data blev behandlet med en kunstig neuralt netværksmodel (ANN), hvilket gav koncentrationer i realtid for MNA og AMA. De datarige eksperimenter blev brugt til at sammenligne multiobjektiv Bayes-optimering (MOBO) med kinetisk modellering. MOBO-metoden fastlagde effektivt de Pareto-optimale parameterkombinationer, hvilket gav en grundig forståelse af afvejningen mellem udbytte og produktivitet. Kinetisk modellering bestemte hydrogeneringens aktiveringsenergi og karakteriserede hydrogenadsorptionen som konkurrerende dissociation.   Responsflader genereret fra den kinetiske model bidrog også med indsigt i optimering af udbytte og produktivitet. 

 “ANN-modellering blev udført til behandling af inline FTIR-spektre i henhold til den rapporterede litteratur. Flere grupper af MNA og AMA i methanolopløsning med forskellige koncentrationer blev forberedt, og deres inline FTIR-spektre blev indsamlet som træningssæt og valideringssæt…under træningsprocessen blev en arkitektur med et konvolutionelt lag efterfulgt af tætte lag undersøgt. Spektradataene blev behandlet i Conv1D-konvolutionlaget til karakteristisk ekstraktion for at screene dataenes vægte. Derefter blev datadimensionen reduceret gennem forskellige funktioner i de tætte lag. Til sidst udsendte outputlaget de forudsagte koncentrationer af MNA og AMA.” 

Xia, W., Zhan, Y., Xia, J., Luo, G., Su, W., Chai, K., & Su, A. (2025). Sustainable Continuous-Flow Catalysis and Bayesian Optimization of Biomass-Derived HMF Hydrogenation over RuPt@g-C3N4. SSRN Electronic Journal. https://doi.org/10.2139/ssrn.5638748

Biomasseafledt 5-hydroxymethylfurfural (HMF) kan hydrogeneres til 2,5-furandimethanol (BHMF), som er et vigtigt udgangsmolekyle til syntese af bionedbrydelige polymerer, brændstoftilsætningsstoffer og værdifulde fine kemikalier. Denne syntese er udfordrende, fordi der er en række konkurrerende hydrogeneringsveje, som påvirkes af katalysator-, opløsningsmiddel- og reaktionsvariabler, der påvirker selektivitet og udbytte. På grund af forbedret kontrol med reaktionsbetingelserne er der betydelige fordele ved at bruge kontinuerte flowreaktorer til selektiv HMF-hydrogenering. Derfor var målet med dette projekt at udvikle et effektivt, miljøvenligt kontinuerligt flow-system til HMF-hydrogenering til BHMF, som bruger et RuPt@g-C3N4-katalysesystem og vand som opløsningsmiddel. Udviklingsmetoden anvendte Bayes-optimering af reaktionsbetingelser og inline FTIR-baseret kvantitativ sporing af reaktionsdynamik.  Forfatterne bemærker, at brugen af Bayes-optimering til både screening af reaktionsbetingelser og design af katalysatorsammensætning giver en effektiv tilgang til optimering af syntesen af kemiske platformmolekyler udvundet af biomasse.

  “Koncentrationerne af HMF og BHMF i reaktionsopløsningen blev overvåget i realtid ved hjælp af inline FTIR-spektroskopi…For at undersøge hydrogeneringsmekanismen blev der udført eksperimenter under optimale betingelser i en kontinuerlig fastbedreaktor fyldt med RuPt@g-C3N4... der blev ikke observeret nogen tydelige toppe fra reaktionsintermediater. Dette afspejler sandsynligvis den høje intrinsiske aktivitet af RuPt-bimetalliske steder og tilstedeværelsen af transiente intermediater hovedsageligt ved katalysator-substrat-grænsefladen ved lav dækning…”

Wei, D., Ma, K., Ni, L., Mebarki, A., Fu, G., & Jiang, J. (2025). Thermal safety upgrading: Batch-to-flow transition of acid-catalyzed tert-butyl peroxypivalate synthesis. Chemical Engineering Journal, 523, 168103. https://doi.org/10.1016/j.cej.2025.168103

Syntesen af peroxyestre har iboende termiske sikkerhedsproblemer på grund af reaktionens eksoterme karakter og tilstedeværelsen af ustabile forbindelser. I det arbejde, der beskrives her, blev en one-pot syrekatalyseret acylering til dannelse af tert-butylperoxypivalat (TBPP) omdannet fra en semi-batch-proces til en flowproces for at forbedre sikkerheden. Density functional theory (DFT)-beregninger og in situ IR-karakterisering blev brugt til bedre at forstå mekanismen for denne acylering. For semi-batch-reaktionen blev der udført kalorimetriske målinger via DSC, ARC og reaktionskalorimetri for fuldt ud at forstå reaktionens termiske opførsel. Proces-temperatur og doseringshastighed viste sig at være de vigtigste faktorer for varmefrigivelsen, og det højeste risikoniveau var forbundet med betingelser, der gav det højeste udbytte. 

“…den semi-batch-proces blev omdannet til en flowproces. Optimeringen blev udført for at maksimere rum-tid-udbyttet og minimere E-faktoren ved hjælp af multiobjektiv Bayes-optimering, og Pareto-fronten blev bestemt…en tidligere foreslået risikovurderingsmetode m-ITHI [modified inherent thermal runaway hazard index] blev anvendt til at kvantificere og sammenligne den termiske risiko mellem semi-batch-processen og flowprocessen. Vurderingsresultatet viste, at brugen af mikroreaktoren reducerede den termiske runaway-fare fra alvorlig (klasse V) til moderat (klasse II). Den forbedrede sikkerhed, som mikroreaktoren gav, garanterede dog ikke den iboende sikkerhed i TBPP-synteseprocessen, og den termiske risiko varierede med procesbetingelserne i mikroreaktoren…R-faktor blev for første gang foreslået til at kvantificere den risikovariation, som reaktionsbetingelserne forårsager i flowprocesser.”

Angulo, A., & McMullen, J. P. (2025). Data-Driven modeling for the enhanced understanding for the crystallization of an active pharmaceutical ingredient. Organic Process Research & Development, 29(6), 1432–1439. https://doi.org/10.1021/acs.oprd.5c00036

Dynamic Response Surface Methodology (DRSM)-modeller blev anvendt til at udvikle et grundigt indblik i krystalliseringen af lægemidlet belzutifan med fokus på at forstå effekterne af tilsætningstakt for antiopløsningsmiddel og temperatur. Der blev udført et 2² fuld-faktorforsøg (DoE) på antiopløsningsmiddelkrystalliseringen i en OptiMax-arbejdsstation, og ReactIR blev anvendt til at indsamle tidsopløste spektre af supernatantkoncentrationen. Kalibrering af IR-dataene blev udført ved hjælp af offline supernatantprøver indsamlet med et EasySampler-system, og koncentrationerne blev målt med UPLC. En automatiseret partial least squares (PLS)-kemometrisk model blev trænet til at opnå koncentrationsprofiler fra IR-spektrene. På baggrund af disse oplysninger leverede DRSM dynamiske modeller til at karakterisere supernatantkoncentrationen som en funktion af temperatur og tilsætning af antiopløsningsmiddel. Krystallenes partikelstørrelsesfordeling (PSD) blev målt som en funktion af krystalliseringstemperatur og tilsætningstakt for antiopløsningsmiddel. Den udviklede DRSM-model var vellykket med at forudsige koncentrationsdynamikken som en funktion af antiopløsningsmiddelfraktion, tilsætningstakt og temperatur for DoE-træningsdatasættet samt et separat valideringseksperiment.

“Resultaterne præsenteret i dette arbejde viser en datadrevet modelleringsmetode til krystallisering af et aktivt farmaceutisk stof (API) ved hjælp af procesanalytiske teknologier (PAT) og den dynamiske response surface methodology (DRSM)…. Denne tilgang gør det muligt for brugere at opnå værdifuld indsigt i, hvordan faktorerne tilsætningstakt for antiopløsningsmiddel og krystalliseringstemperatur dynamisk påvirker koncentrationsprofiler uden behov for en mekanistisk eller vidensbaseret model, alt sammen uden at skulle gennemføre yderligere eksperimenter. Desuden har vi vist, at DRSM er et egnet værktøj til at forudsige koncentrationsprofiler ved at gennemføre en krystallisering inden for DoE’s designsrum.”

Akturk, I., Mackey, J. S., Sundarkumar, V., Murbach, G., Joglekar, G., Csathy, A. T., Wehrle, F. J., Thompson, D. H., & Nagy, Z. K. (2026). Mod agile, distribueret farmaceutisk produktion: kontinuerlig ende-til-ende-integration af reaktion, rensning og formulering af Lomustine via MiniPharm-platformen. Organic Process Research & Development, 30(3), 595–618. https://doi.org/10.1021/acs.oprd.5c00314

Dette arbejde fokuserer på udviklingen af MiniPharm-platformen til fremstilling af onkologilægemidlet lomustine gennem kontinuerlig integreret produktion. Forskerne forbandt operationerne for det aktive lægemiddelstof og lægemiddelprodukt ved at integrere to koblede reaktionstrin, en kontinuerlig destillationsproces med solventsktift, totrins MSMPR-krystallisering og kapselprint efter drop-on-demand-princippet. Udviklingen af hver af disse operationer krævede indgående undersøgelse af reaktionskinetik, opløselighedsmodellering, PAT-overvågning og processimuleringer. Gennem procesintensiveringsindsatser, som omfattede ændringer af reaktorerne, destillations- og krystalliseringsenhederne samt integration af automatiseret styring og inline PAT for driftseffektivitet, rapporterer forskerne at have opnået et samlet procesudbytte for lomustine på 69%. 

Ved de indledende batchundersøgelser blev in situ FTIR brugt til at identificere karakteristiske toppe for udgangsstoffer, mellemprodukter og produkt, herunder cyclohexamine, 2‑chloroethyl isocyanate, mellemproduktet 1‑(2‑chloroethyl)‑3‑cyclohexylurea, tert‑butyl nitrite og lomustine. Disse spektre blev brugt til at understøtte kinetisk modellering, valg af opholdstid og verifikation af konvertering i de koblede flowreaktorer. Under forsøg med de integrerede driftsenheder blev MIR-proben installeret i MSMPR-krystallisatoren for at overvåge opløst stofs koncentration, overmætning og stationær tilstand. Et in situ-mikroskopisk billeddannelsessystem leverede realtidsbilleder af nukleation, krystalvækst, ændringer i uklarhed og potentiel olieudskillelse. Den dobbelte PAT-strategi, hvor MIR målte opløste arter, mens visuel billeddannelse overvågede krystaldannelse, var afgørende for en effektiv kontinuerlig krystallisering og den vellykkede, fuldt integrerede ende-til-ende-arbejdsgang.

“For at muliggøre overvågning i realtid af reaktions- og krystallisationsprocesserne blev to PAT-værktøjer anvendt: Mettler Toledo ReactIR 702L Attenuated Total Reflectance-Fourier Transform Infrared Spectroscopy (ATR-FTIR) og Easy-Viewer 100 inline-billedsonden. Til batchreaktionseksperimenterne blev ATR-FTIR brugt til at indsamle spektre af kemiske arter ved forskellige koncentrationer og identificere de vigtigste toppe for reaktanter og produkter. Til flowsyntesen blev FTIR-proben nedsænket i en rundbundet kolbe placeret efter den anden reaktor. De gentagne forsøg med flowsyntese bekræftede høje og konsistente konverteringsgrader. Til de integrerede kontinuerlige ende-til-ende-kørsler blev FTIR-proben ombrugt til overvågning af krystallisering ved at placere den direkte i MSMPR-krystallisatoren. EasyViewer 100 blev brugt sammen med dette til visuelt at overvåge krystaldannelse, uklarhed og vækst i MSMPR”.

Abdoun, S., Bour, C., Mayer, R. J., & Vayer, M. (2026). Elektrokemisk N -propargylering af N -heterocykler via decarboxylering af allenoesyrer. ACS Organic & Inorganic Au. https://doi.org/10.1021/acsorginorgau.5c00117

Elektrosyntese undersøges som en metode til at syntetisere C-N-bindinger uden behov for de toksiske reagenser og det affald, der er forbundet med klassiske koblingsmetoder. 2,3‑allenoesyrer foreslås som potentielt effektive forstadier, da deres anodiske oxidation danner allenyl/propargyl-radikaler, som undergår en hurtig anden oxidation til stærkt elektrofile kationer, der er i stand til selektiv N‑propargylering. Arbejdet etablerer en mild, additivfri elektrokemisk protokol, som giver N‑propargylerede produkter på tværs af pyrazoler, triazoler, tetrazoler, benzotriazoler, amider, carboxylsyrer og alkoholer i et udbytte på 25–82% med høj atomeffektivitet og faradaiske effektiviter på 40-70%. Mekanistiske studier viser, at reaktionen styres af elektrokemisk kontrol snarere end substratkoncentration. Nøglen til at forstå reaktionsmekanismen er brugen af ReactIR, som måler realtidsforbrug af substrat og gør det muligt at bestemme begyndelseshastigheder. Disse data viser, at reaktionen er nulteordens i både allenoesyren og nukleofilen, mens hastigheden stiger lineært med den påførte strøm. Dette indikerer, at den anodiske elektronoverførsel er hastighedsbestemmende trin. Sammen med cyklisk voltammetri og DFT understøtter de kinetiske data en mekanisme, hvor oxidativ decarboxylering danner en allenyl-radikal, som straks oxideres til en propargyl-kation, der undergår kinetisk kontrolleret dannelse af C-N-bindingen. Forskerne konkluderer, at de har etableret en elektrokemisk metode til at propargylere N-heterocykler ved brug af 2,3-allenoesyrer under enkle, additivfri betingelser. Reaktionen anvender en billig kulstofanode og kræver ikke eksterne oxidationsmidler, baser eller dehydratiseringsmidler. Denne undersøgelse illustrerer, hvordan mekanistisk forståelse kan vejlede designet af elektrosyntetiske tilgange, der genererer reaktive mellemprodukter til effektiv opbygning af C–N-bindinger.

“… kinetiske studier blev udført ved in situ IR-spektroskopi. For at fastlægge den tidsafhængige koncentration af 1a [allenoesyre] under den kinetiske måling blev den lineære sammenhæng mellem IR-absorbansen ved 1689 cm–1, som svarer til C═O-båndet for 1a, og koncentrationen af 1a anvendt. Forsvinden af 1a over tid blev derefter brugt til at bestemme de indledende reaktionshastigheder k, som blev målt eksperimentelt med forskellige begyndelseskoncentrationer af 1a og 2a [pyrazol]. De indledende hastigheder af k var uafhængige af koncentrationerne af 1a og 2a, hvilket tyder på, at reaktionen er af nul delordenen i både allenoesyre 1a og pyrazol 2a. Alligevel udviser den indledende hastighed en lineær korrelation med den påførte strøm, hvilket indikerer, at den anodiske elektronoverførselsproces udgør det hastighedsbegrænsende trin.”

Yang, Y., Guan, Z., Wang, R., Wang, W., Zhang, M., Su, X., & Shao, Y. (2026). Optimering af den faste fase oligonukleotid-aftrityleringsreaktion ved brug af In-Line IR-spektroskopi. Organic Process Research & Development, 30(5), 1369–1377. https://doi.org/10.1021/acs.oprd.6c00103

Inline Mid-IR-spektroskopi (ReactIR) bruges til at optimere aftritylering under fastfase-oligonukleotidsyntese og viser sig at være et mere reagensøkonomisk alternativ til klassisk UV-overvågning. Først blev der udført offline IR-måling af hovedkomponenterne i aftrityleringsblandingen, hvilket identificerede særskilte absorptionspeaks for toluen (1495 cm⁻¹), vandfri acetonitril (2253 cm⁻¹), DCA-monomer (1765 cm⁻¹) og DCA-dimer (1740 cm⁻¹). En tilgang til kvantitativ analyse ved hjælp af overvågning i realtid blev etableret, da IR-intensiteterne for DCA-monomer og DCA-dimer viste stærk linearitet med koncentration i 3–10% DCA-området. 

Ud fra kinetisk og mekanistisk forståelse af aftrityleringsreaktionen hænger de relative koncentrationer af DCA-monomer og DCA-dimer tæt sammen med aftrityleringens forløb, og dannelsen af DCA-dimer er det hastighedsbestemmende trin i aftrityleringen. DCA findes overvejende som en kemisk aktiv dimer i toluen, mens den i acetonitril skifter til en inaktiv monomer form. Aftritylering forløber effektivt, når den inaktive DCA-monomer fuldstændigt er omdannet til den aktive dimer. Dette arbejde korrelerede in-line IR-sporing af disse DCA-strukturændringer med traditionel UV-detektion af dimethoxytrityl-kation (DMT⁺), en UV-aktiv art, der frigives under aftrityleringstrinnet i oligonukleotiders fastfase-syntese. Denne korrelation viste, at henfaldet af det inaktive DCA-monomer-IR-signal ned til baseline, defineret som node III, markerede det optimale reaktionsslutpunkt. På dette tidspunkt var produktets renhed, niveauerne af depurinering og det samlede udbytte tilsvarende dem, der blev opnået ved UV-baseret styring, men der var op til 40.4% reduktion i forbruget af aftrityleringsreagens. For at validere robustheden og generaliserbarheden af denne IR-styrede strategi blev oligonukleotidsekvenser med forskellige strukturelle og kemiske egenskaber syntetiseret ved brug af dette node III-kriterium. I alle sekvenser forblev produktkvaliteten konsistent, sidereaktioner med depurinering blev effektivt undertrykt, og reagensforbruget faldt med 22.7–46.7%. 

“Sammenlignet med klassisk inline-UV-overvågning overvinder inline-IR-teknologi begrænsningerne ved UV-overvågning, herunder et snævert signalresponsområde, forsinket overvågning og utilstrækkelig overvågning af mikroreaktionsprocessen. Den muliggør sporing i realtid af de mikrokemiske ændringer i nøglekomponenter under aftritylering, reducerer reagensforbruget og fremmer den grønne og bæredygtige udvikling af fastfasesyntese. Denne undersøgelse giver en universel strategi til at forbedre præcisionen i proceskontrollen af fastfasesyntese og muliggøre fuld procesforfinet produktion af oligonukleotid.”

Pucihar, U., Vračar, P., Bitenc, M., & Kopač, T. (2025). Selvoptimering af Claisen-Schmidt-kondensation i et automatiseret mikroflowreaktionssystem ved brug af maskinlæring. Computers & Chemical Engineering, 201, 109261. https://doi.org/10.1016/j.compchemeng.2025.109261

Ved at bruge Claisen-Schmidt-aldolkondensationsreaktionen mellem 2-methoxybenzaldehyd og acetone som eksempel demonstrerer dette arbejde udviklingen og anvendelsen af et nyt selvoptimeringssystem. Forfatterne rapporterer, at en multikriteriealgoritme, TSEMO (Thompson sampling efficient multi-objective optimization), bruges i kombination med inline MIR (ReactIR) og online UHPLC PAT på en SCADA-styret mikrofluid reaktor til kontinuerlig variabel optimering. Optimale reaktionsbetingelser blev fastlagt, herunder temperatur, flowhastigheder og opholdstider, og systemet blev valideret gennem kinetisk modellering. 

“ …selvoptimeringsprocessen overgik traditionelle kemiske reaktionsmetoder ved at nå målkonce ntrationer (fastsatte mål) hurtigere, med færre kemikalier og minimal manuel indgriben. Dette forbedrer ikke blot processens miljømæssige bæredygtighed og økonomiske effektivitet, men viser også potentiale for bredere anvendelse inden for reaktionsteknik. Den tætte overensstemmelse mellem eksperimentelle data og teoretiske forudsigelser, med en afvigelse inden for ±10 %, bekræfter systemets evne til at optimere uden forudgående kendskab til reaktionskinetik…”

Zou, X., Xie, T., Xu, J., Bai, H., Wang, D., Ke, X., Zhao, W., & Lv, M. (2026). Afsløring af autocatalytisk kinetik i den kortkædede polyaddition af poly(amic acid) ved in situ FTIR. Industrial & Engineering Chemistry Research, 65(10), 5452–5459. https://doi.org/10.1021/acs.iecr.6c00046

Der er to stadier i polyadditionen af aromatiske diaminer og dianhydrider (PAA): et hurtigt stadie med dannelse af korte kæder (stadie 1) og et efterfølgende langsomt kædevækststadie (stadie 2). Næsten alle kinetiske studier til dato fokuserer på kinetikken i det andet stadie ved hjælp af en række forskellige teknikker.  Selv om disse metoder er effektive for monomerer med lav reaktivitet, opfanger de ikke det stærkt eksoterme stadie 1 for mere reaktive monomerer. Dette fører til simuleringsafvigelser på 20−30% i de første minutter af reaktionen, hvilket underminerer processtyring, pålidelighed ved opskalering og sikkerhed. Derfor er overvågning i realtid med rige data afgørende for at indfange den foreslåede autocatalytiske adfærd, der styrer dette tidlige stadie.  

I dette arbejde anvendes in situ FTIR til at give de oplysninger, der er nødvendige for en mere grundig forståelse af kinetikken i den tidlige polyaddition af poly(amic acid) (PAA). Dette betragtes typisk som en kinetisk proces af anden orden, hvor reaktionshastigheden er proportional med produktet af diaminkoncentrationen og dianhydridkoncentrationen. Teoretiske modeller viser, at disse reaktioner udviser udprægede autocatalytiske karakteristika, hvor reaktionsprodukterne fremskynder de efterfølgende reaktionshastigheder, og at mellemprodukter forårsager den autocatalytiske effekt.  Der udvikles en model for den autocatalytiske kinetik i meget reaktive aromatiske diamine–dianhydrid-systemer, som omfatter mekanismehypoteser, udledning af hastighedsligninger, datafitting og termodynamisk analyse. Modellen giver indsigt i, hvordan faktorer som temperatur og monomerstruktur styrer graden af autocatalyse. Dataene viser, at den kortkædede polyaddition følger en irreversibel autocatalytisk kinetisk model af anden orden, primært drevet af protonkatalyse fra de nyoprettede –COOH-grupper. Temperatur og monomerernes elektrofili modulerer i fællesskab omfanget af autocatalyse, hvor BTDA viser den stærkeste katalytiske acceleration, og s-BPDA den svageste. 

“Vi anvender in situ FTIR spektroskopi til kvantitativt at undersøge den tidlige polyaddition af 4,4′-diaminodiphenylmethan (MDA) med tre dianhydrider: 3,3′,4,4′-benzophenontetracarboxylsyredianhydrid (BTDA), 3,3′,4,4′-biphenyltetracarboxylsyredianhydrid (s-BPDA) og 2,3,3′,4′-biphenyltetracarboxylsyredianhydrid (a-BPDA). Det isolerede karakteristiske bånd for MDA ved 818 cm^–1 kan fungere som en effektiv probe til kvantitativt at overvåge variationen i MDA-koncentrationen. Kinetisk analyse af de normaliserede båndintensiteter (A-818 cm^–1, T-818 cm^–1 og S-818 cm^–1) viser, at reaktionen følger irreversibel autocatalytisk kinetik af anden orden. Denne kombinerede in situ FTIR- og modelleringsmetode giver den første kvantitative indsigt i, hvordan dianhydriders elektrofili, molekylær struktur og temperatur i samspil styrer omfanget af autocatalyse og dermed giver vigtig eksperimentel og teoretisk vejledning til præcis kontrol og optimering af PAA-syntesen.”

• Li, M., Wang, Y., Luo, Y., & Shu, X. (2026). En effektiv og grøn metode til syntese af dodekanonoxim fra den zeolitkatalyserede indirekte transoximeringsreaktion. Chemical Engineering Journal Green and Sustainable, 2, 100070. https://doi.org/10.1016/j.cejgas.2026.100070
• Xia, W., Zhan, Y., Xia, J., Luo, G., Su, W., Chai, K., & Su, A. (2025). Bæredygtig kontinuerlig flowkatalyse og Bayesiansk optimering af biomassederiveret HMF-hydrogenering over RuPt@g-C3N4. SSRN Electronic Journal. https://doi.org/10.2139/ssrn.5638748
• Zhou, C., Beydokhti, M. T., Rammal, F., Kumar, P., Lacroix, M., Vermeiren, W., Dusselier, M., Liao, Y., & Sels, B. F. (2025). Proximity-uafhængig syre–base-synergi i en fast ZrOxHy-katalysator til aminregenerering i CO2-fangst efter forbrænding. Nature Catalysis, 8(3), 270–281. https://doi.org/10.1038/s41929-025-01307-8
• Li, D., Xiong, C., Zhao, X., Yang, T., Wu, Y., Hu, P., & Ji, H. (2025). Selektiv regulering af iltoverførsel til grøn oxidation af n-butan under milde betingelser: ydeevne og mekanisme. Journal of Catalysis, 448, 116187. https://doi.org/10.1016/j.jcat.2025.116187
• Mazumder, A., & Beckingham, B. S. (2025). PEGMA med lang sidekæde i ionbytningsmembraner med henblik på at reducere crossover af CO 2-reduktionsprodukter. ACS Sustainable Chemistry & Engineering, 13(45), 19464–19481. https://doi.org/10.1021/acssuschemeng.5c02539
• Yao, Y., Chen, D., Li, Y., & Yin, Z. (2025). Effekter af gas-sammensætninger på justering af kinetikken for CH4/CO2-hydrater med 1,3-dioxolan: implikationer for hydratbaseret biogaslagring. ACS Applied Materials & Interfaces, 17(12), 18403–18419. https://doi.org/10.1021/acsami.5c00733
• Li, D., Xiong, C., Mao, Q., Xi, L., Yang, T., Hu, P., & Ji, H. (2025). Forbedring af cumenhydrogentransfer via en Ru-baseret porfyrin-kovalent organisk ramme til tandemluft-epoxidering af olefiner. Nano Research, 19(1), 94907892. https://doi.org/10.26599/nr.2025.94907892

• Silva, J. R. C., Oliveira, L. B., Silva, J. O., Queiroz, L. M. S. V., Cardoso, K. P., Nagamachi, M. Y., & Ferrão, L. F. A. (2025). Undersøgelse og karakterisering af mellemprodukter anvendt i produktionen af oxidationsmidlet ammoniumdinitramid. Propellants Explosives Pyrotechnics, 50(7), 95–105. https://doi.org/10.1002/prep.12078
• Wei, D., Ma, K., Ni, L., Mebarki, A., Fu, G., & Jiang, J. (2025). Opgradering af termisk sikkerhed: overgang fra batch til flow i syrekatalyseret syntese af tert-butylperoxypivalat. Chemical Engineering Journal, 523, 168103. https://doi.org/10.1016/j.cej.2025.168103
• Chen, S., Gao, Y., Dong, C., Shen, L., Zeng, Y., Bao, P., Li, Y., Yi, Z., Chen, H., Zhu, S., & Zhang, L. (2025). Arrangement af tetraedriske nitrogenatomer i A-sted-kationer: en ny tilgang til regulering af følsomhed og energi i perovskit-energetiske materialer. Advanced Science, 12(19), e2415680. https://doi.org/10.1002/advs.202415680

• Zou, X., Xie, T., Xu, J., Bai, H., Wang, D., Ke, X., Zhao, W., & Lv, M. (2026). Afsløring af autocatalytisk kinetik i den kortkædede polyaddition af poly(amic acid) ved in situ FTIR. Industrial & Engineering Chemistry Research, 65(10), 5452–5459. https://doi.org/10.1021/acs.iecr.6c00046
• Duan, W., Zhao, S., Wen, Y., Duan, Z., Zhang, L., & Liu, B. (2026). Fortyndingstolerant organobor-katalysator til copolymerisering af CO 2 og propylenoxid muliggjort af en cyklisk anhydrid. Macromolecules, 59(4), 2040–2051. https://doi.org/10.1021/acs.macromol.5c03427
• Butler, F., Fiorentini, F., Eisenhardt, K. H. S., & Williams, C. K. (2025). Heterodinukleære Co(III)NA(I)-katalysatorer til ringåbningscopolymerisering af propylenoxid og kuldioxid. Macromolecules, 58(14), 7150–7160. https://doi.org/10.1021/acs.macromol.5c01529
• Jiang, C., Lee, E., Schaefer, J., Holtcamp, M. W., Lin, T., & Gabbaï, F. P. (2025). Pnictogen-bindende katalyse: copolymerisering af CO2 og epoxides på antimon(V)-platforme. ACS Catalysis, 15(21), 17882–17892. https://doi.org/10.1021/acscatal.5c03781
  
• Abrahamsen, G. M., Lequeux, Z. a. B., Kemp, L. K., Wedgeworth, D. N., Rawlins, J. W., Newman, J. K., & Morgan, S. E. (2025). Morfologikontrol i vandbårne polyurethandispersion-nanokompositter gennem målrettet struktur, formulering og forarbejdning. Langmuir, 41(16), 10383–10393. https://doi.org/10.1021/acs.langmuir.5c00226
• Jia, Z., Zhang, J., Gao, L., Sun, H., Chen, J., Qin, L., & Yin, J. (2025). Frikobling af vandets rolle i katalytisk glykolyse af PET. RSC Sustainability, 3(10), 4714–4723. https://doi.org/10.1039/d5su00528k
• Zeng, X., Liu, C., Wang, X., Cao, Y., Zheng, Z., He, P., Li, H., & Wang, L. (2025). Kommercielle organiske Lewis-par-katalysatorer til effektiv ringåbningspolymerisering af 1,2-butyleneoxid. Polymer Chemistry, 16(23), 2742–2750. https://doi.org/10.1039/d5py00238a

• Wang, R., Xu, L., Yang, Y., Wang, W., Liu, M., Su, X., & Shao, Y. (2026). Overvågning af ammonolyse af Oligonukleotider i realtid med online FTIR spektroskopi. Organic Process Research & Development, 30(3), 731–740. https://doi.org/10.1021/acs.oprd.5c00476
• Ashikari, Y., Tamaki, T., Tomite, K., Yonekura, Y., & Nagaki, A. (2025). Analyse af inline-IR i realtid via lineær kombination-strategi og maskinlæring til automatiseret reaktionsoptimering. Communications Chemistry, 8(1), 287. https://doi.org/10.1038/s42004-025-01676-y
• Chai, K., Xia, W., Shen, R., Luo, G., Cheng, Y., Su, W., & Su, A. (2024). Optimering af heterogen kontinuerlig flow-hydrogenering ved hjælp af FTIR-inlineanalyse: et sammenlignende studie af multiobjektiv Bayesiansk optimering og kinetisk modellering. Chemical Engineering Science, 302, 120901. https://doi.org/10.1016/j.ces.2024.120901
• Shen, R., Luo, G., Cheng, Y., Zhu, J., Duan, H., & Su, A. (2025). Fase 2-optimering af kontinuerlig flowsyntese af L-carnitin kombinerende Bayesiansk optimering, inlineanalyse og kinetisk modellering. SSRN Electronic Journal. https://doi.org/10.2139/ssrn.5256095
  
• Moll, M., Wängler, B., Wängler, C., & Röder, T. (2025). Kinetisk undersøgelse af den asymmetriske hydrogenering af benzylphenylephrone i kontinuerlig flow. CHIMIA International Journal for Chemistry, 79(6), 441–448. https://doi.org/10.2533/chimia.2025.441

• Talbot, F. J. T., Lindsay-Scott, P. J., Stokes, S., Barnes, A., Rees, M., Miller, I., Richardson, J., & Tang, X. (2026). ReactIR-overvågning af dannelsen af Turbo-Hauser-base muliggør en robust iodineringsreaktion under en tidlig opskaleringskampagne. Organic Process Research & Development, 30(4), 1041–1049. https://doi.org/10.1021/acs.oprd.6c00062
• Chida, T., Takebayashi, Y., Sue, K., & Kataoka, S. (2026). Automatiseret kolonne-flowreaktor med inline-spektrometre til opholdstidsmåling og kinetisk analyse af ZrO 2 -katalyseret direkte esteramidation. Industrial & Engineering Chemistry Research, 65(12), 6491–6500. https://doi.org/10.1021/acs.iecr.6c00042
• Zars, E., Beagan, D., Reed, S., Zeller, M., Lehnert, N., & Szymczak, N. (2026). N-N-kobling af nitrosylligander i et dinitrosyl jernkompleks medieret af eksterne syrer. ChemRxiv. https://doi.org/10.26434/chemrxiv-2025-9z9lk/v2
• Lorraine, S. C., Baur, A., Taylor, N., Dolinar, B. S., & Hoover, J. M. (2026). Feltvirkninger styrer decarboxyleringen af kobber(II)-benzoater: kinetiske og mekanistiske studier. Organometallics, 45(2), 169–180. https://doi.org/10.1021/acs.organomet.5c00415
  
• Zheng, S., Du, C., Hu, J., Tu, Y., Wang, Y., & Ren, Z. (2025). Atomar mekanisme for RDX-syntese via direkte urotropinnitrering: DFT-studie og spektroskopisk validering. Chemical Engineering Science, 321, 123003. https://doi.org/10.1016/j.ces.2025.123003
• Fockenberg, T., Sülzner, N., Sato, T., Reher, J., Schnegg, A., Hättig, C., & Schulz, S. (2025). Sammenlignende studie af den katalytiske aktivitet af [COIII4O4] heterokubaner i alkoholoxidationsreaktioner i opløsning. ChemRxiv. https://doi.org/10.26434/chemrxiv-2025-0pw68
• Lorraine, S., Baur, A., Taylor, N., Dolinar, B., & Hoover, J. (2025). Feltvirkninger styrer decarboxyleringen af kobber(II)-benzoater: kinetiske og mekanistiske studier. ChemRxiv. https://doi.org/10.26434/chemrxiv-2025-vftv5
• Zhu, W., Ouyang, Z., Du, X., Li, Y., Deng, X., Xue, Y., Zhou, J., Yu, P., Lu, G., Chan, A. S. C., & Weng, J. (2025). Adgang til acykliske vicinale tetrasubstituerede stereocentre via biomimetisk Cu/squaramid kooperativt katalyserede asymmetriske Mannich-reaktioner. Nature Communications, 16(1), 8896. https://doi.org/10.1038/s41467-025-63919-9
  
• Kirchhoff, J., Mairath, T., Schöler, M., Risken, R., & Strohmann, C. (2025). Mekanistiske undersøgelser af selektive alkoxysilan-substitutioner med primære lithiumamider: fra mono- til di- og trisubstituerede Si–N-funktionaliserede silaner. Inorganic Chemistry, 64(26), 13355–13363. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.5c01794

• Yu, H., Schiele, S. A., & Briesen, H. (2026). Krumningsbaseret kvantificering af slidinduceret formudvikling i omrystet krystallisering. Crystal Growth & Design. https://doi.org/10.1021/acs.cgd.6c00432
• Omstead, K. M., Malig, T. C., Pederson, Z., Kurita, K. L., & Shi, Z. (2026). Anvendelser af infrarød spektroskopi i overvågning af opløsningsmiddeldestillation under tidlig fase af farmaceutisk procesudvikling─Lean kemometri til at håndtere temperatur- og matrixeffekter. Organic Process Research & Development, 30(5), 1119–1129. https://doi.org/10.1021/acs.oprd.5c00146
• Ghaffari, S., Gänsch, J., Schulze, P., & Lorenz, H. (2026). Krystalliseringkinetik for NA 2 CO 3-hydratfaser i NA 2 CO 3 –NAOH–H 2 O-systemet til bæredygtig sodaash-produktion. ACS Omega, 11(5), 7741–7755. https://doi.org/10.1021/acsomega.5c09440
• Zhang, C., Ma, Y., Wang, Z., Jia, S., Zhang, Y., Yang, L., Yang, H., Cheng, J., & Yang, C. (2026). Indflydelse af frøegenskaber og driftsbetingelser på sekundær nukleation af glyphosat. Industrial & Engineering Chemistry Research, 65(15), 7826–7839. https://doi.org/10.1021/acs.iecr.5c04870
  
• Lima, F. a. R. D., De Moraes, M. G. F., Secchi, A. R., De Souza, M. B., & Grover, M. A. (2025). Eksperimentel ikke-lineær modelprædiktiv styring af krystalstørrelse og udbytte i batch-kølingskrystallisering muliggjort af en soft sensor og en Symbolic-Based kalibreringsmodel. Industrial & Engineering Chemistry Research, 64(49), 23582–23600. https://doi.org/10.1021/acs.iecr.5c03894
• Dong, Y., Xuanyuan, S., Xie, C., Sun, Y., Zhou, X., & Wang, Y. (2025). Neural Network-baseret kinetisk model for antisolventkrystallisering af benzophenon: opbygning, validering og mekanistisk fortolkning. Crystals, 15(5), 464. https://doi.org/10.3390/cryst15050464

• Arunachalampillai, A., Chandrappa, P., Crockett, R. D., Gaines, C. S., Hu, K., Judd, T., Kommuri, V. C., Murray, J. I., Nidhiry, J., Ortiz, A., Robinson, J. A., Rötheli, A. R., Vernon, R. M., Wei, C. S., Wells, S., Wilson, C. V., Xu, S., Yamamoto, K., & Zetzsche, L. E. (2025). Udvikling af en fremstillingsrute mod AMG 193, en MTA-kooperativ PRMT5-hæmmer. Organic Process Research & Development, 29(11), 2934–2941. https://doi.org/10.1021/acs.oprd.5c00310
• Waldschitz, D., Bartlechner, J., Karner, E. M., Spadiut, O., Jakubek, S., & Kager, J. (2025). Håndtering af variation i råmaterialer: opretholdelse af en steady state under dyrkning ved blanding af lignocellulosiske fødestrømme. Biochemical Engineering Journal, 224, 109891. https://doi.org/10.1016/j.bej.2025.109891
• Hengelbrock, A., Baukmann, S., Uhl, A., Schmidt, A., & Strube, J. (2025). Digital tvilling til produktion af hMSC-afledte ekstracellulære vesikler til anvendelser i celle- og genterapi med henblik på autonom drift. ACS Omega, 10(40), 46659–46681. https://doi.org/10.1021/acsomega.5c03703
• Da Silva Rodrigues, K. C., Veloso, I. I. K., Lemos, D. A., Cruz, A. J. G., & Badino, A. C. (2025). Ekstraktiv ethanolfermentering med ethanolgenvinding ved absorption i åbne og lukkede systemer. Fermentation, 11(1), 12. https://doi.org/10.3390/fermentation11010012
  
• Ponnudurai, A., Schulze, P., Seidel-Morgenstern, A., & Lorenz, H. (2025). LigniFrac: proof of concept for en skalerbar kontinuerlig ligninfraktioneringsproces. Chemical Engineering Journal, 510, 161113. https://doi.org/10.1016/j.cej.2025.161113
• Ren, T., Bi, Y., Li, J., Li, J., Gao, D., Yu, F., Wang, J., & Zhang, K. (2025). Syntetisk biologi muliggør bionedbrydelige, ydelsestilpasbare og smelteforarbejdelige bioplasttyper. Chemical Engineering Journal, 515, 163593. https://doi.org/10.1016/j.cej.2025.163593

• Akturk, I., Mackey, J. S., Sundarkumar, V., Murbach, G., Joglekar, G., Csathy, A. T., Wehrle, F. J., Thompson, D. H., & Nagy, Z. K. (2026). Mod en agil, distribueret farmaceutisk produktion: kontinuerlig ende-til-ende-integration af reaktion, oprensning og formulering for Lomustine via MiniPharm-platformen. Organic Process Research & Development, 30(3), 595–618. https://doi.org/10.1021/acs.oprd.5c00314
• Ashikari, Y., Tamaki, T., Tomite, K., Yonekura, Y., & Nagaki, A. (2025). Analyse af inline-IR i realtid via lineær kombination-strategi og maskinlæring til automatiseret reaktionsoptimering. Communications Chemistry, 8(1), 287. https://doi.org/10.1038/s42004-025-01676-y
• Jong, C. Y., Mittal, A., Lee, F. J. J., Loo, L. M., Goh, Y., Yuan, Q., Yeap, E. W. Q., Dubbaka, S. R., Rao, H. N., & Wong, S. Y. (2025). Laktosekrystallisering: integration af maskinlæring med procesanalytiske teknologier. Food and Bioproducts Processing, 151, 64–72. https://doi.org/10.1016/j.fbp.2025.02.008
• Bell, N. L., Berardi, E., Gladkikh, M., Turnbull, R. D., & Turton, F. (2025). ReactPyR: en python-workflow til ReactIR muliggør kvantificering af stabiliteten af følsomme forbindelser i luft. Digital Discovery, 4(12), 3533–3539. https://doi.org/10.1039/d5dd00305a
  
• Vasisht, S., Wiedner, E., Lopez-Ruiz, J., Royer, N., Begildayeva, T., Choudhury, S., Koch, J., Birmiwal, R., Wang, Z. & Washton, N. (2025). Autonom flowelektrokemi til hurtigere katalysatoropdagelse. Prepared for the U.S. Department of Energy under Contract DE-AC05-76RL01830
• Knoll, S., Silber, K., Williams, J. D., Sagmeister, P., Hone, C. A., Kappe, C. O., Steinberger, M., & Horn, M. (2025). FlowMat: en værktøjskasse til modellering af flowreaktorer ved hjælp af fysikbaserede og maskinlæringsbaserede tilgange til modulær simulering, parameteridentifikation og reaktoroptimering. RSC Advances, 15(40), 33278–33296. https://doi.org/10.1039/d5ra06173c