ผลิตภัณฑ์และโซลูชัน
พบข้อผิดผลาด กรุณาโหลดหน้าเว็บไซต์ใหม่อีกครั้ง
อุตสาหกรรมและหน่วยงาน
พบข้อผิดผลาด กรุณาโหลดหน้าเว็บไซต์ใหม่อีกครั้ง
การบริการและการสนับสนุน
พบข้อผิดผลาด กรุณาโหลดหน้าเว็บไซต์ใหม่อีกครั้ง
งานแสดงสินค้าและนิทรรศการ
พบข้อผิดผลาด กรุณาโหลดหน้าเว็บไซต์ใหม่อีกครั้ง
เกี่ยวกับเรา
พบข้อผิดผลาด กรุณาโหลดหน้าเว็บไซต์ใหม่อีกครั้ง
ติดต่อบริษัท

IR กับ Raman Spectroscopy

อะไรคือความแตกต่างระหว่างรามันและอินฟราเรดสเปกโทรสโกปี?

รามันและ FTIR (อินฟราเรดอินฟราเรดแปลงฟูริเยร์) สเปกโทรสโกปีให้ข้อมูลโมเลกุลเกี่ยวกับโครงสร้างและองค์ประกอบของตัวอย่างทางเคมีและชีวภาพ เนื่องจากหลักการพื้นฐานที่ควบคุมแต่ละเทคโนโลยีทั้งสองจึงสามารถให้ข้อมูลเสริมได้ อย่างไรก็ตาม บ่อยครั้งที่เทคโนโลยีหนึ่งเป็นทางเลือกที่ดีกว่า ขึ้นอยู่กับลักษณะของแอปพลิเคชัน

ก. รามันสเปกโทรสโกปี ให้ข้อมูลเกี่ยวกับการสั่นสะเทือนภายในและระหว่างโมเลกุล อดีตให้ลักษณะสเปกตรัมของการสั่นสะเทือนเฉพาะของอะตอมในโมเลกุล และมีคุณค่าสําหรับการระบุสาร รูปแบบ และการกําหนดค่ากระดูกสันหลังของโมเลกุล เป็นต้น หลังให้ข้อมูลเกี่ยวกับโหมดความถี่ต่ําซึ่งสะท้อนถึงโครงสร้างตาข่ายผลึกและรูปแบบโพลีมอร์ฟ

ข. อิน ฟราเรดสเปกโทรสโกปี ให้ "บริเวณลายนิ้วมือ" ของสเปกตรัมที่การสั่นสะเทือนภายในโมเลกุลถูกกําหนดไว้อย่างดีและมีลักษณะเฉพาะสูงของการยึดเกาะของอะตอม

ตัวอย่างที่ใช้งานได้จริงของความแตกต่างระหว่างเทคโนโลยีทั้งสองนี้คือในการตรวจสอบกระบวนการตกผลึก ซึ่งรามันวิเคราะห์รูปแบบผลึกที่เป็นของแข็งและ IR จะวัดลักษณะเฟสของสารละลายพร้อมกัน เช่น ความอิ่มตัวยิ่งยวด

รามันและ IR วัดพลังงานประเภทใด?

รามัน. เอฟเฟกต์รามัน อ่อนแอ (มักเรียกว่าหนึ่งในสิบล้านเหตุการณ์) อันเป็นผลมาจากเหตุการณ์พลังงานเมื่อโฟตอนของแสงสีเดียว (เลเซอร์) ทําปฏิกิริยากับโมเลกุลที่นําไปสู่การปล่อยโฟตอนที่ไม่ยืดหยุ่น

เมื่อโฟตอนทําปฏิกิริยากับโมเลกุล อิเล็กตรอนอาจถูกกระตุ้นไปยังระดับพลังงานที่สูงขึ้น (เช่น สถานะเสมือนที่ตื่นเต้น) แต่ไม่ผ่านการเปลี่ยนผ่านทางอิเล็กทรอนิกส์อย่างเต็มที่ อิเล็กตรอนจะสามารถผ่อนคลายจนถึงระดับพลังงานการสั่นสะเทือนที่แตกต่างจากพลังงานที่ตกกระทบ ความแตกต่างระหว่างพลังงานของโฟตอนตกกระทบและพลังงานของโฟตอนที่กระจัดกระจายเรียกว่าการเลื่อนรามัน ปฏิสัมพันธ์ของโมเลกุลกับแสงสามารถกระตุ้นให้เกิดการเปลี่ยนแปลงของเมฆอิเล็กตรอนของโมเลกุลซึ่งส่งผลให้เกิดการเปลี่ยนแปลงของโพลาไรซ์ โมเลกุลมีการเปลี่ยนพลังงานเฉพาะที่เกี่ยวข้องกับพันธะภายในโมเลกุลซึ่งการเปลี่ยนแปลงของโพลาไรซ์เกิดขึ้น และการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้ก่อให้เกิดโหมดแอคทีฟของรามัน ความถี่ของการเลื่อนรามันสัมพันธ์กับประเภทของพันธะที่ตื่นเต้นและความเข้มของจุดสูงสุดของรามันนี้เป็นสัดส่วนกับจํานวนพันธะเหล่านั้น

ไออาร์. สเปกโทรสโกปีอินฟราเรด (IR) เป็นเทคนิคที่แข็งแกร่งกว่าซึ่งอาศัยการดูดซับแสงโดยโมเลกุลที่ความถี่ที่สอดคล้องกับการสั่นสะเทือนพื้นฐานของโมเลกุลเหล่านั้น โมเลกุลที่มีหมู่ฟังก์ชันที่มีไดโพลที่แข็งแกร่งจะแสดงจุดสูงสุดที่แข็งแกร่งใน IR ในขณะที่หมู่ฟังก์ชันที่มีไดโพลที่อ่อนแอและได้รับการเปลี่ยนแปลงความสามารถในการโพลาไรซ์แสดงจุดสูงสุดที่แข็งแกร่งในรามัน

การเคลื่อนที่ของอะตอมในโมเลกุลมีความถี่ตามธรรมชาติของการสั่นสะเทือนที่เกี่ยวข้องกับความแข็งแรงของพันธะ เมื่อความถี่ของการสั่นสะเทือนของพันธะเท่ากับความถี่ของรังสีอินฟราเรดที่พุ่งเข้าหาพันธะจะดูดซับรังสี ความถี่ IR เฉพาะที่พันธะของโมเลกุลดูดซับทําให้เกิดสเปกตรัม IR ของโมเลกุล

ข้อควรพิจารณาในการเลือกรามันหรืออินฟราเรดสเปกโทรสโกปี

ด้านล่างนี้เราจะสรุปข้อดีและข้อจํากัดของแต่ละเทคโนโลยีพร้อมกับปฏิกิริยาที่เหมาะสมกับแต่ละเทคโนโลยี จากนั้นเราจะสํารวจว่าเครื่องมือวัดสามารถให้คุณค่าสําหรับพื้นที่การใช้งานที่สําคัญและบทความในวารสารล่าสุดเพื่ออ่านเพิ่มเติมได้อย่างไร

ข้อดีและข้อเสียของ Raman Spectroscopy คืออะไร?

ประโยชน์ เนื่องจาก เครื่องมือสเปกโทรสโกปีรามัน มักใช้เลเซอร์ในบริเวณที่มองเห็นได้ / NIR สายเคเบิลใยแก้วนําแสงซิลิกาแบบยืดหยุ่นจึงสามารถใช้เพื่อส่งพลังงานกระตุ้นโมเลกุลและรวบรวมรังสีที่กระจัดกระจาย การวัดรามันสามารถทําได้โดยการใส่โพรบแช่ลงในเครื่องปฏิกรณ์โดยตรงผ่านหน้าต่างควอตซ์หรือซิลิกาผ่าน โพรบแบบไม่สัมผัสหรือแม้แต่ใน โฟลว์เซลล์รามัน สําหรับใช้ใน เคมีการไหล รามันสเปกโทรสโกปี มีประโยชน์มากสําหรับการวัดภายใต้สภาวะปฏิกิริยาที่รุนแรง เช่น สิ่งที่มักจําเป็นในการศึกษาตัวเร่งปฏิกิริยาและปฏิกิริยาตัวเร่งปฏิกิริยา เนื่องจากพันธะไฮดรอกซิลไม่ได้ออกฤทธิ์เป็นแบบรามันโดยเฉพาะ รามันสเปกโทรสโกปีในตัวกลางที่เป็นน้ําจึงตรงไปตรงมา

ในส่วนของการวิเคราะห์ปฏิกิริยา รามันสเปกโทรสโกปี มีความไวต่อหมู่ฟังก์ชันบางกลุ่มรวมถึงพันธะ CC ดังนั้นจึงสามารถให้ลายนิ้วมือโมเลกุลที่ไม่ซ้ํากัน การวัดการเปลี่ยนรามันความถี่ต่ําช่วยให้เทคนิคนี้ไวต่อโครงสร้างตาข่ายผลึก ซึ่งสามารถช่วยในการศึกษาพหุสัณฐาน โครงสร้างผลึกสามารถวิเคราะห์ได้เนื่องจากผลึกที่เป็นของแข็งพัฒนาจากสารละลายในการศึกษากระบวนการ ตกผลึก ทั้งในเชิงคุณภาพหรือเชิงปริมาณ

ขีด จำกัด สารประกอบหลายชนิดไม่ได้ใช้งาน Raman และสําหรับสารประกอบบางชนิดที่ใช้งาน Raman อาจเรืองแสงเมื่อมี NIR และ/หรือความถี่เลเซอร์ที่มองเห็นได้ การเรืองแสงเป็นปัญหาโดยเฉพาะอย่างยิ่งกับรามัน เนื่องจากมีสัญญาณที่แรงกว่าการ กระเจิงของรามัน และมักจะส่งผลให้สัญญาณรามันล้นหลาม

โดยทั่วไป รามันเป็นเทคนิคที่ไม่ทําลายและใช้ได้กับรูปแบบตัวอย่างที่หลากหลาย (เช่น สารละลาย ของแข็ง เจล และฟิล์ม) รามันสเปกโทรสโกปี ให้ข้อมูลทางเคมีที่เฉพาะเจาะจงสูงและไม่จําเป็นต้องเตรียมตัวอย่างเพื่อทําการวัด

เลือก Raman สําหรับตรวจสอบปฏิกิริยาที่มี:

โมเลกุล/พันธะสมมาตร
พันธะคาร์บอนในวงแหวนอะลิฟาติกและอะโรมาติก
พันธะที่มีไดโพลหรือสมมาตรที่อ่อนแอมีความสําคัญ เช่น 0–0, S–H, C=S, N=N, C=N, Si–O–Si เป็นต้น
ซิโลซาน, ซิลิโคน, Si–O–Si, S–S, R–S–H, R–X ฯลฯ พันธะ
อนุภาคในสารละลาย (ความเป็นผลึก, พหุสัณฐาน)
โหมดความถี่ต่ํา (โลหะ-ออกซิเจน, โหมดตาข่าย)
ปฏิกิริยาในสื่อที่เป็นน้ํา
การสังเกตปฏิกิริยาผ่านหน้าต่างเนื่องจากความดันหรืออุณหภูมิสูงความเป็นพิษ
ปฏิกิริยาที่แถบตัวทําละลายมีความแรงใน IR และสามารถครอบงําชนิด IR ที่สําคัญของการวัด

ข้อดีและข้อเสียของ IR Spectroscopy คืออะไร?

ประโยชน์ ในฐานะที่เป็นวิธีการดูดกลักสเปกโทรสโกปี สัญญาณอินฟราเรดมักจะแรงและสามารถสอบเทียบสําหรับการวัดเชิงปริมาณโดยใช้วิธีการเคมีเมตริกตัวแปรเดียวหรือหลายตัวแปร การกําหนดแถบ IR ในบริเวณลายนิ้วมือเป็นที่เข้าใจกันดี ซึ่งทําให้สเป กโทรสโกปี FTIR มีประโยชน์มากสําหรับการทําความเข้าใจโครงสร้างโมเลกุล มีฐานข้อมูล IR ที่กว้างขวางซึ่งช่วยให้สามารถค้นหาและระบุสารประกอบได้ การ สะท้อนแสงรวมที่ลดทอนลง (ATR) มักรวมกับ IR ด้วยเหตุผลหลายประการ วิธีสเป กโทรสโกปี ATR-FTIR มีประโยชน์มากสําหรับการตรวจสอบปฏิกิริยา เนื่องจากอนุภาค ฟองอากาศ และสิ่งรบกวนอื่นๆ ที่อาจเกิดขึ้นไม่ส่งผลต่อการวัดสารละลายปฏิกิริยา อินฟราเรดไม่ได้รับผลกระทบจากการเรืองแสง และไม่สามารถให้ความร้อนหรือย่อยสลายตัวอย่างด้วยความร้อน ซึ่งเป็นศักยภาพของรามัน ทั้งโฟลว์เซลล์ที่ใช้ ATR และโพรบแทรกมีให้สําหรับการวัดแบบอินไลน์และแบบออนไลน์ตามลําดับ โดยให้ความรู้เกี่ยวกับความก้าวหน้าของปฏิกิริยา เช่น การเริ่มต้น การสิ้นสุดของปฏิกิริยา ตัวกลางที่ทําปฏิกิริยา จลนศาสตร์ ฯลฯ เนื่องจาก IR ทํางานในบริเวณลายนิ้วมือของสเปกตรัมจึงมีประโยชน์มากในการกําหนดเอกลักษณ์ของสายพันธุ์ปฏิกิริยารวมถึงตัวกลางชั่วคราว

ขีด จำกัด เนื่องจากน้ําดูดซับรังสี IR กลางได้อย่างมากการวัดสารละลายที่เป็นน้ําอาจเป็นปัญหาสําหรับ IR การส่งผ่านแบบดั้งเดิมอย่างไรก็ตามการใช้ เทคนิค ATR-FTIR ช่วยบรรเทาปัญหานี้ได้ สเปกโทรสโกปี ATR ช่วยให้สามารถตรวจสอบเฟสสารละลายได้โดยไม่มีอนุภาคในสารละลายที่แตกต่างกันที่ส่งผลต่อการวัด เนื่องจากเซลล์การแช่และโฟลว์เซลล์ ATR มีความยาวเส้นทางสั้น (~14 ไมครอน) จึงสามารถตรวจสอบสายพันธุ์ที่ดูดซับ IR ที่แข็งแกร่ง (เช่น DMSO, NCO เป็นต้น) ได้อย่างง่ายดาย ในขณะที่สเปกโทรสโกปีการส่งผ่าน IR แบบดั้งเดิมไม่สามารถใช้งานได้จริงเนื่องจากความอิ่มตัวของสัญญาณ (การวัดแบบไม่เชิงเส้น)

โดยทั่วไป อินฟราเรดทํางานได้ดีกับตัวอย่างของเหลว (ATR-FTIR) ให้ข้อมูลทางเคมีที่เฉพาะเจาะจงสูง และไม่จําเป็นต้องเตรียมตัวอย่างเพื่อทําการวัด

เลือก IR สําหรับการตรวจสอบปฏิกิริยาที่:

สารตั้งต้น รีเอเจนต์ ตัวทําละลาย และชนิดของปฏิกิริยาจะเรืองแสง
พันธะที่มีไดโพลที่แข็งแรงมีความสําคัญ เช่น C=O, O–H, N=O, C≡N เป็นต้น
รีเอเจนต์และสารตั้งต้นมีความเข้มข้นต่ํา
แถบตัวทําละลายมีความแข็งแกร่งในรามันและสามารถครอบงําสายพันธุ์รามันที่สําคัญได้
ตัวกลางเป็น IR ที่ใช้งานอยู่
อนุภาคและฟองอากาศรบกวนการวิเคราะห์เฟสสารละลาย
การรบกวนการดูดซึมน้ําอาจทําให้เกิดความท้าทาย (เนื่องจากสามารถแก้ไขได้ง่ายด้วยเทคโนโลยี ATR-FTIR)

การประยุกต์ใช้รามันและอินฟราเรดสเปกโทรสโกปีคืออะไร?

การสังเคราะห์อินทรีย์

รามันและอินฟราเรดสเปกโทรสโกปีให้การทําโปรไฟล์แบบเรียลไทม์ของสายพันธุ์ปฏิกิริยาและติดตามการเริ่มต้นปฏิกิริยาความคืบหน้าตัวกลางชั่วคราวและจุดสิ้นสุด นอกจากนี้ยังช่วยให้สามารถพัฒนาข้อมูลจลนศาสตร์ได้อย่างรวดเร็วและสนับสนุนกลไกปฏิกิริยาที่เสนอ อ่านเพิ่มเติมเกี่ยวกับปฏิกิริยาการสังเคราะห์

การพัฒนาตัวเร่งปฏิกิริยาและการตรวจสอบปฏิกิริยาตัวเร่งปฏิกิริยา

วิธีการสเปกโตรเมตรีทั้งสองวิธีสามารถตรวจสอบโครงสร้างตัวเร่งปฏิกิริยาและพื้นผิวศึกษาสายพันธุ์ที่ดูดซับบนพื้นผิวตัวเร่งปฏิกิริยาตรวจสอบพันธะลิแกนด์กับโลหะพัฒนาความสัมพันธ์ของโครงสร้างและกิจกรรมและเพิ่มประสิทธิภาพกระบวนการเร่งปฏิกิริยาโดยการวัดผลกระทบของตัวแปรปฏิกิริยาต่อผลผลิตผลิตภัณฑ์คุณภาพและกิจกรรมของตัวเร่งปฏิกิริยา ทั้งหมดนี้สามารถทําได้ผ่านอินดรอปเปอร์อินดรอปและรามันสเปกโทรสโกปีภายใต้ความดัน/อุณหภูมิจริง ตลอดจนการวิเคราะห์ปฏิกิริยาตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นเนื้อเดียวกันในการไหล อ่านเพิ่มเติมเกี่ยวกับปฏิกิริยาตัวเร่งปฏิกิริยา

เคมีการไหล

สําหรับคลาสปฏิกิริยาที่หลากหลาย ให้ใช้โฟลว์เซลล์เฉื่อยทางเคมีแบบอินไลน์ (Raman) และโฟลว์เซลล์ ATR (IR) เพื่อตรวจสอบอย่างต่อเนื่องและรับรองความเสถียรของปฏิกิริยาการไหล เทคโนโลยี IR และ Raman สนับสนุนการศึกษาการเพิ่มประสิทธิภาพกระบวนการอย่างรวดเร็วในการไหลโดยการติดตามสายพันธุ์ปฏิกิริยาหลักตามฟังก์ชันของสภาวะการไหลที่แตกต่างกัน อ่านเพิ่มเติมเกี่ยวกับเคมีแบบไหลต่อเนื่อง

การตกผลึก

อิน-situ IR วัดตัวถูกละลายในเฟสสารละลายสําหรับการพัฒนาการตกผลึก และรามันสเปกโทรสโกปีในแหล่งกําเนิดจะวัดการเจริญเติบโตของผลึกและพหุสัณฐานเป็นฟังก์ชันของตัวแปร เช่น ตัวทําละลาย การเพาะเมล็ด โปรไฟล์การทําความเย็น อุณหภูมิ และค่า pH อ่านเพิ่มเติมเกี่ยวกับการตกผลึก

กระบวนการทางชีวภาพ

การวิเคราะห์ IR และ Raman ในแหล่งกําเนิดสามารถใช้เพื่อรองรับขั้นตอนการประมวลผลปลายน้ําต่างๆ รวมถึงการดักจับเบื้องต้น การแลกเปลี่ยนบัฟเฟอร์ การทําให้บริสุทธิ์ การผันตัวทางชีวภาพ และการกําหนดสูตร ในแอปพลิเคชันเหล่านี้และอื่น ๆ การวิเคราะห์แบบเรียลไทม์จะช่วยขจัดปัญหาคอขวดและความล่าช้าแบบดั้งเดิมที่เกี่ยวข้องกับการวิเคราะห์แบบออฟไลน์แบบดั้งเดิม อ่านเพิ่มเติมเกี่ยวกับการประมวลผลปลายน้ํา

พอลิเมอไรเซชัน

รามันสเปกโทรสโกปีมีประสิทธิภาพในการวิเคราะห์โครงสร้างกระดูกสันหลังของพอลิเมอร์ความยาวโซ่การเปิดวงแหวนและโครงสร้าง ใช้สเปกโทรสโกปีอินฟราเรดสําหรับการวิเคราะห์โซ่ด้านข้าง กลุ่มปลายขั้วของโมเลกุลสายยาว และกลุ่มฟังก์ชัน รับข้อมูลสําหรับจลนศาสตร์ของปฏิกิริยา อัตราการแปลงโมโนเมอร์ อัตราส่วนปฏิกิริยา พลังงานกระตุ้น บทบาทของผู้ริเริ่ม ตัวกลาง และการก่อตัวของผลพลอยได้ทั้งหมดแบบเรียลไทม์โดยไม่จําเป็นต้องสุ่มตัวอย่างแบบสกัดและการวิเคราะห์แบบออฟไลน์ การวิเคราะห์ในแหล่งกําเนิดช่วยขจัดความไม่สามารถทําซ้ําได้ของการสุ่มตัวอย่างแบบออฟไลน์ที่เกิดจากความหนืดของปฏิกิริยาที่เพิ่มขึ้นและจุดข้อมูลการวิเคราะห์ที่พลาดไประหว่างการพอลิเมอไรเซชันอย่างรวดเร็ว อ่านเพิ่มเติมเกี่ยวกับปฏิกิริยาพอลิเมอไรเซชัน

อะไรคือความแตกต่างระหว่างเครื่องมือรามันและ FTIR?

เครื่องมือวัดและอินเทอร์เฟซกับตัวอย่างสําหรับเทคนิคทั้งสองนี้มีความคล้ายคลึงกันในแนวทาง แต่แตกต่างกันในรายละเอียด

รามันสเปกโตรมิเตอร์ใช้เลเซอร์เป็นแหล่งกําเนิด (โดยทั่วไปแล้วจะมองเห็นได้หรือใกล้เลเซอร์อินฟราเรด) ในขณะที่สเปกโตรมิเตอร์ IR มักใช้หม้อน้ําตัวดํา (เช่น แถบเรืองแสง) เพื่อให้พลังงานในบริเวณอินฟราเรดกลาง

นอกจากนี้ ระบบออปโตเมคคานิกยังแตกต่างกันตรงที่รามันสเปกโตรมิเตอร์ใช้ตะแกรงโฮโลแกรมกับเครื่องตรวจจับ CCD ที่มีความไวสูง และ สเปกโตรมิเตอร์ FTIR ใช้อินเตอร์เฟอโรมิเตอร์เพื่อให้รังสีมอดูเลตที่ตรวจพบโดยไพโรอิเล็กทริก (DTGS) หรือเครื่องตรวจจับโฟโตนิก (MCT) ที่ละเอียดอ่อนกว่า

เทคนิคทั้งสองใช้โพรบไฟเบอร์ออปติกสําหรับ การตรวจสอบปฏิกิริยาในแหล่งกําเนิด ในกรณีของ Raman ไฟเบอร์ออปติกประกอบด้วยซิลิกาและมีความยาวตั้งแต่ไม่กี่เมตร (2 ม.) ถึงหลาย (>50 ม.) เมตรหรือกิโลเมตร โพรบไฟเบอร์ IR สร้างขึ้นจากวัสดุที่ส่งรังสี IR ระดับกลาง เช่น แว่นตา chalcogenide หรือซิลเวอร์ฮาไลด์ (AgX) และมีความยาวจํากัด (<4 ม.) เนื่องจากการลดทอนตามธรรมชาติของพลังงาน IR โดยวัสดุไฟเบอร์ออปติก ส่วนต่อประสานระหว่างตัวอย่างและโพรบในสเป กโทรสโกปี FTIR เป็นเซ็นเซอร์ ATR สะท้อนภายในที่ทําจากเพชรหรือผลึกซิลิกอน ในขณะที่ส่วนต่อประสานกับตัวอย่างสําหรับการวัดรา มันในแหล่งกําเนิด ใช้เลนส์แซฟไฟร์เพื่อโฟกัสเลเซอร์ที่จุดใกล้กับส่วนต่อประสานของเลนส์แซฟไฟร์/ตัวอย่าง

เทคโนโลยีสําหรับอินฟราเรดและรามันสเปกโทรสโกปี

เทคโนโลยีสําหรับรามันและอินฟราเรดสเปกโทรสโกปี

ReactRaman™ และ ReactIR™ เป็นส่วนหนึ่งของตระกูลผลิตภัณฑ์แบบบูรณาการที่รวมกันทั่วทั้งแพลตฟอร์มซอฟต์แวร์™ iC เพื่อให้ความเข้าใจร่วมกันเกี่ยวกับจลนศาสตร์ของปฏิกิริยา กลไก และข้อมูลเส้นทางสําหรับการกําหนดลักษณะของปฏิกิริยาที่เพิ่มขึ้น

ReactRaman เป็นโพรบขนาดกะทัดรัด กะทัดรัด และเปลี่ยนได้เป็นพิเศษ หรือระบบ Raman ที่ใช้โฟลว์เซลล์ ซึ่งได้รับการปรับให้เหมาะสมสําหรับการตรวจสอบปฏิกิริยาเคมีและกระบวนการตกผลึก ในแหล่งกําเนิด ระบบนี้ใช้เลเซอร์โซลิดสเตต 785 นาโนเมตรเพื่อลดการเรืองแสงของตัวอย่างในขณะที่ยังคงรักษาหน้าตัดที่ยอดเยี่ยมเพื่อเพิ่มสัญญาณการกระเจิงของรามันให้สูงสุด พลังงานเลเซอร์ถูกส่งไปยังและรวบรวมจากตัวอย่างโดยสายเคเบิลใยแก้วนําแสงและโพรบแทรกที่ชุบแข็งทางเคมีพร้อมกับเลนส์แซฟไฟร์เพื่อเชื่อมต่อกับตัวอย่าง พลังงานที่กระจัดกระจายจะถูกส่งผ่านไปยังตะแกรงโฮโลแกรมประสิทธิภาพสูงและในที่สุดเครื่องตรวจจับ CCD จะจับพลังงานนี้เพื่อให้ได้สเปกตรัมรามัน

ปฏิกิริยาไออาร์เป็นสเป กโตรมิเตอร์ FTIR ขนาดกะทัดรัดสําหรับการตรวจสอบปฏิกิริยาเคมีด้วยโพรบแทรกแบบเปลี่ยนได้หรือ โฟลว์เซลล์ ที่เชื่อมต่อกับการ สังเคราะห์การไหลแบบแบทช์หรือแบบต่อเนื่องตามลําดับ โดยทั่วไปแล้ว FTIR spectrometer ประกอบด้วยส่วนประกอบหลักหลายประการ ได้แก่ แหล่งกําเนิดแสง (โดยทั่วไปคือแถบเรืองแสงอินฟราเรด) อินเตอร์เฟอโรมิเตอร์ที่มีทั้งกระจกคงที่และแบบเคลื่อนที่ และเครื่องตรวจจับความร้อนหรือโฟโตนิก พลังงานอินฟราเรดแถบกว้างจากแหล่งกําเนิดจะถูกส่งไปยังบีมสปลิปเตอร์ซึ่งส่งพลังงานไปตามสองเส้นทางที่แตกต่างกัน เส้นทางหนึ่งมีกระจกคงที่ที่ปลาย อีกเส้นทางหนึ่งเป็นกระจกเคลื่อนที่ พลังงานอินฟราเรดจากเส้นทางทั้งสองนี้กลับมาและรวมตัวกันใหม่ที่ตัวแยกลําแสงทําให้เกิดรูปแบบการรบกวนที่สร้างสรรค์และทําลายล้าง ลําแสงอินฟราเรดแบบมอดูเลตนี้จะถูกส่งผ่านไปยังตัวอย่างซึ่งจะถูกดูดซึมเป็นฟังก์ชันของโครงสร้างโมเลกุลของตัวอย่าง ดังนั้นจึงสร้างสเปกตรัม IR สําหรับการวิเคราะห์

เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับสเปกโตรมิเตอร์ FTIR และรามัน

การใช้งาน

บทความเด่น: การสังเคราะห์ตัวเร่งปฏิกิริยาไฟฟ้า Ni-Fe

รามันอธิบายไซต์พันธะสําหรับไอออนโลหะ

Ya Wang, Jun Yu, Yanding Wang, Zhuwen Chen, Lei Dong, Rongming Cai, Mei Hong, Xia Long และ Shihe Yang, "การสังเคราะห์แบบเทมเพลตในแหล่งกําเนิดของตัวเร่งปฏิกิริยาไฟฟ้า Ni–Fe mesoporous สําหรับปฏิกิริยาวิวัฒนาการของออกซิเจน", RSC Adv., (2020), 10, 23321.

ผู้เขียนรายงานการใช้ซิลิกาฟูมเมดอมอมอสัณฐาน (MFS) เป็นกรอบในการกระจายไอออน Ni²⁺และ Fe³⁺เพื่อสร้างตัวเร่งปฏิกิริยาไฟฟ้าสําหรับปฏิกิริยาวิวัฒนาการของออกซิเจน เมื่อใช้ร่วมกับการวัดสเปกโทรสโกปีด้วยรังสีเอกซ์โฟโตอิเล็กตรอนการวัดรามันสเปกโทรสโกปีบ่งชี้ว่าไอออน Ni²⁺ ถูกผูกมัดแบบโควาเลนต์กับกลุ่ม Si-OH บนพื้นผิวในขณะที่พันธะ Fe-Si-O เกิดจากการแช่ไอออน Fe³⁺ ลงในกรอบ MFS

ใน MFS แถบรามันที่ 345–450, 575, 750, 973 และ 1070 ^cm-1 เกี่ยวข้องกับการสั่นสะเทือนของ Si-O-Si และการยืด Si-OH ต่างๆ เมื่อปริมาณ Fe สูง แถบรามันที่ 332, 495 และ 1163 ^cm-1 จะปรากฏขึ้นและถูกกําหนดให้เป็นสายพันธุ์ Fe–O–Si สําหรับ MFS ที่มีปริมาณ Ni สูง แถบยืด Si-OH ที่ 973 ^cm-1 จะลดลงและไม่มีแถบใหม่อื่นๆ สิ่งนี้บ่งชี้ว่า Ni ถูกยึดติดบนพื้นผิว Si–OH และไม่ได้เป็นส่วนหนึ่งของกรอบซิลิกา MFS ความสามารถของรามันสเปกโทรสโกปีในการวัดการสั่นสะเทือนความถี่ต่ําเป็นสิ่งสําคัญในการได้รับข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับพันธะเหล่านี้

บทความเด่น: การวัดเชิงปริมาณของปฏิกิริยา Enolization, การสร้างสเตอริโอไอโซเมอร์

ข้อมูล ReactIR ติดตามสายพันธุ์การวิเคราะห์ที่สําคัญเมื่อปฏิกิริยาดําเนินไป

Kallakuri Suparna Rao, Fredéric St-Jean, Archana Kumar, "การหาปริมาณของคีโตนอีโนไลเซชันและการก่อตัวของสเตอริโอไอโซเมอร์ไวนิลซัลโฟเนตโดยใช้อินไลน์ IR spectroscopy and Modeling", Org. Process Res. Dev. 2019, 23, 945−951.

ผู้เขียนใช้ ReactIR เพื่อตรวจสอบการก่อตัวของโอเลฟินอะไซคลิกแบบเตตระทดแทนผ่านการทําให้เป็นคีโตนอีโนไลเซชันและโทซิเลชันในปฏิกิริยาสองขั้นตอนหนึ่งหม้อ พวกเขาประสบความสําเร็จในการติดตามการแปลงคีโตนเป็นอีโนเลตโดยการสร้างแบบจําลองตัวแปรเดียวตามแถบคีโตนคาร์บอนิลที่ 1685 ซม.^-1 จากนั้นแบบจําลองถูกใช้เพื่อติดตามอัตราการบริโภคของวัสดุเริ่มต้น จากนั้นจึงกําหนดความสมบูรณ์เป็นฟังก์ชันของสภาวะปฏิกิริยาที่แตกต่างกัน

ในการกําหนดอัตราส่วนของผลิตภัณฑ์ไอโซเมอร์ไวนิลโทซิเลต เทียบกับ Z tetrasubstituted สําหรับขั้นตอนที่สองนักวิจัยได้สร้างแบบจําลองหลายตัวแปร PCA และ PLS โดยใช้ข้อมูล IR ในแหล่งกําเนิดและออฟไลน์แบบเต็มสเปกตรัม แบบจําลองเหล่านี้ช่วยให้สามารถกําหนดปริมาณสัมพัทธ์ของไอโซเมอร์ทั้งสองได้ในปฏิกิริยาที่ตามมา และแบบจําลองได้รับการตรวจสอบด้วยข้อมูลจากปฏิกิริยาที่ได้รับภายใต้สภาวะที่แตกต่างกัน

บทความเด่น: ข้อมูลรามันและ IR ให้ข้อมูลโครงสร้างเกี่ยวกับเกลือ API ใหม่และยูเทคติกส์

สเปกโทรสโกปีแบบสั่นสะเทือนยืนยันการก่อตัวของเกลือไอออนิก

Wanya Li, Peng Shi, Lina Jia, Yanxiao Zhao, Binqiao Sun, Mingtao Zhang, Junbo Gong, Weiwei Tang, "Eutectics และเกลือของแดปโซนที่มีกรดไฮดรอกซีเบนโซอิก: แผนภาพเฟสไบนารี การกําหนดลักษณะและการประเมินผล", J. Pharm. Sci., (2020), 109(7), 2224-2236.

ผู้เขียนรายงานการสังเคราะห์ยาปฏิชีวนะ dapsone กับ coformers ของกรดไฮดรอกซีเบนโซอิกเพื่อสร้างของแข็งหลายองค์ประกอบใหม่ โครงสร้างและลักษณะของของแข็งเหล่านี้ถูกกําหนดด้วยการวัดการเลี้ยวเบนของรังสีเอกซ์ DSC, IR และ Raman ซึ่งบ่งชี้ว่าเกลือใหม่ของ DAP ที่มีกรด 2,6-dihydroxybenzoic (26DHBA) และ 4 ยูเทคติกส์กับกรดไฮดรอกซีเบนโซอิกอื่นๆ ถูกสร้างขึ้น การวัด IR และ Raman ระบุว่าปฏิกิริยาไอออนิกเกิดขึ้นในเกลือใหม่

สเปกตรัม IR ของส่วนผสมทางกายภาพ 1:1 ของ DAP และ 26DHBA เป็นสเปกตรัมเสริมซึ่งประกอบด้วยสเปกตรัมของสารประกอบทั้งสองชนิด สเปกตรัม IR ของผลิตภัณฑ์ DAP-26DHBA (1:1) ใหม่แสดงการเปลี่ยนแปลงที่สําคัญ ตัวอย่างเช่น ความถี่คาร์บอนิลสําหรับ 26DHBA ที่ 1677 ^cm-1 จะหายไป และแถบใหม่ที่ 1386cm-1 จะปรากฏในสเปกตรัมของผลิตภัณฑ์ ซึ่งบ่งชี้ถึงการก่อตัวของเกลือไอออนิก การเปลี่ยนแปลงสเปกตรัมในการวัดรามันของผลิตภัณฑ์ DAP-26DHBA (1:1) สอดคล้องกับผลลัพธ์ IR นอกจากนี้ สเปกตรัมรามันของ DAP-SAL, DAP-3HBA, DAP-4HBA และ DAP25DHBA eutectics [กรดซาลิไซลิก (SAL), กรด 3-ไฮดรอกซีเบนโซอิก (3HBA), กรด 4- ไฮดรอกซีเบนโซอิก (4HBA), กรด 2,5-ไดไฮดรอกซีเบนโซอิก (25DHBA) และกรด 2,6-ไดไฮดรอกซีเบนโซอิก (26DHBA)] สอดคล้องกับสเปกตรัมของส่วนประกอบแต่ละส่วนที่เกี่ยวข้อง ซึ่งบ่งชี้ว่ายูเทคติกส์ไม่มีเฟสผลึกใหม่อยู่

สิ่งพิมพ์

IR และ Raman Spectroscopy ในสิ่งพิมพ์วารสาร

สเปกโทรสโกปีอินฟราเรด

Si-minYu, William K. Snavely, Raghunath V. Chaudhari, Bala Subramaniam, "Butadiene hydroformylation to adipaldehyde with Rh-based catalysts: Insights into ligand", Mol. Catalysis (2020), 484, 110721.
Masahiro Hosoya, Shogo Nishijima, Noriyuki Kurose, "การจัดการความร้อนของปฏิกิริยาภายใต้สภาวะการไหลต่อเนื่องโดยใช้เทคโนโลยีการตรวจสอบแบบอินไลน์", Org. Process Res. Dev. 2020 , 24, 6, 1095–1103.
MarkoTrampuž, DušanTeslić, BlažLikozar, "การจําลองแบบจําลองที่ใช้เทคโนโลยีการวิเคราะห์กระบวนการ (PAT) ของการตกผลึกแบบผสมผสานการทําความเย็น เมล็ด และตัวทําละลายของสารออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรม (API)", เทคโนโลยีผง (2020), 366, 873-890
K. Sateesh Reddy, Bandi Siva, S. Divya Reddy, N. Reddy Naresh, T. V. Pratap, B. Venkateswara Rao, Yi-An Hong, B. Vijaya Kumar, A. Krishnam Raju, P. Muralidhar Reddy, Anren Hu, "การตรวจสอบสเปกโตรสโกปี FTIR ในแหล่งกําเนิดของการก่อตัวของเกลือ Arene Diazonium และการประยุกต์ใช้กับปฏิกิริยา Heck–Matsuda", โมเลกุล (2020), 25, 2199
แพทริค เจ. มอร์แกน, แม็กนัส WD แฮนสัน-ไฮน์, เฮย์เดน พี. โธมัส, เกรแฮม ซี. ซอนเดอร์ส, แอนดรูว์ ซี. มาร์, ปีเตอร์ ไลเซิล, การกระตุ้นพันธะ C–F ของลิแกนด์เปอร์ฟลูออรีนที่นําไปสู่นิวคลีโอฟิลิกฟลูออรีนของอิเล็กโทรฟิลอินทรีย์, ออร์กาโนเมทัลลิก (2020), 39(11), 2116–2124.
เดนนิส สวาทูเนค, กอตฟรีด ไอเลนเบอร์เกอร์, คริสตอฟ เดนค์, แดเนียล ลัมปี, คริสเตียน ฮาเมตเนอร์, กนเตอร์ อัลไมเออร์, ฮันเนส มิคูลา, "การตรวจสอบสดของไซโคลไฮไลด์อัลคีนที่ส่งเสริมความเครียดในสภาพแวดล้อมปฏิกิริยาที่ซับซ้อนโดยอินไลน์ ATR-IR Spectroscopy", เคมี Eur. J. (2020), 26, 1–5.
Meng Shan-Shui, Lin Li-Rong, Luo Xiang, Lv Hao-Jun, Zhao Jun-Ling, Chan Albert SC, "การเกิดออกซิเดชันแบบแอโรบิกของแอลกอฮอล์ด้วยอากาศที่เร่งปฏิกิริยาโดย decacarbonyldimanganese" (2019) เคมีสีเขียว (22)
Rao Kallakuri Suparna, St-Jean Frederic, Kumar Archana; "การหาปริมาณของคีโตนอีโนไลเซชันและการก่อตัวของสเตอริโอไอโซเมอร์ไวนิลซัลโฟเนตโดยใช้อินไลน์อินไลน์ IR spectroscopy and Modeling" (2019) Org. Process Res. Dev. (2019), 23(5), 945-951.
คาเมรอน เจ. บราวน์, โธมัส แม็คโกโลน, สเตฟานี เยอร์เดเลน, วิเจย์ ศรีรัมบัตลา, เฟรเซอร์ แมบบอตต์, ราเจช กูรุง, มาเรีย แอล. บริวเกลีย, บิลาล อาห์เหม็ด, เฮคเตอร์ โพลีโซวส์, จอห์น แมคกินตี้, ฟรานเชสก้า เพอร์ซิบาลลี, ดิมิทริส ฟีซิโคปูลอส, พอล แมคฟีออนไฮเล่, ฮิวเมร่า ซิดดิก, วิชาล ราวาล, โทมัส เอส. แฮร์ริงตัน, แอนโทนี่ ดี. วาสซิเลโอ, เมอร์เรย์ โรเบิร์ตสัน, เอลเก้ ปราซาด, แอนเดรีย จอห์นสตัน, แบลร์ จอห์นสตัน, อลิสัน นอร์ดอน, จาจิต เอส. สไร, กาวิน ฮัลเบิร์ต, จูป เอช. เทอร์ ฮอร์สต์, Chris J. Price, Chris D. Rielly, Jan Sefcika, Alastair J. Florence, "การเปิดใช้งานการผลิตสารออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรมอย่างแม่นยํา: เวิร์กโฟลว์สําหรับการตกผลึกแบบต่อเนื่องในการทําความเย็นแบบเมล็ด", Mol. Syst. Des. Eng., (2018), 3, 518–549.

รามันสเปกโทรสโกปี

Ya Wang, Jun Yu, Yanding Wang, Zhuwen Chen, Lei Dong, Rongming Cai, Mei Hong, Xia Long และ Shihe Yang, "การสังเคราะห์แบบเทมเพลตในแหล่งกําเนิดของตัวเร่งปฏิกิริยาไฟฟ้า Ni–Fe mesoporous สําหรับปฏิกิริยาวิวัฒนาการของออกซิเจน", RSC Adv., (2020), 10, 23321.
Yaohui Huang, Ling Zhou, Wenchao Yang, Yang Li, Yongfan Yang, Zaixiang Zhang, Chang Wang, Xia Zhang, Qiuxiang Yin, "การเตรียมโคคริสตัลกรดธีโอฟิลีน-เบนโซอิกและการตรวจสอบกระบวนการตกผลึกร่วมในสารละลายโดย Raman Spectroscopy" ผลึก (2019), 9, 329
Christos Xiouras, Giuseppe Belletti, Raghunath Venkatramanan, Alison Nordon, Hugo Meekes, Elias Vlieg, Georgios D. Stefanidis, Joop H. Ter Horst, "สู่ Deracemization อย่างต่อเนื่องผ่านการแปลงผลึก Racemic ที่ตรวจสอบโดย In-situ Raman Spectroscopy", Cryst. Growth Des. (2019), 19, 5858−5868

รามันและอินฟราเรดสเปกโทรสโกปี

Kordes, BR, Ascherl, L., Rüdinger, C., Melchin, T., & Agarwal, S. (2023b). การแข่งขันระหว่างการไฮโดรไลซิสและพอลิเมอไรเซชันแบบเปิดวงแหวนแบบรุนแรงของ MDO ในน้ํา ใครเป็นคนแข่ง? โมเลกุลขนาดใหญ่, 56(3), 1033–1044. https://doi.org/10.1021/acs.macromol.2c01653
Marek Trojanowicz, "เคมีการไหลในวิทยาศาสตร์เคมีร่วมสมัย: การใช้งานที่หลากหลายอย่างแท้จริง", โมเลกุล (2020), 25, 1434.
Wanya Li, Peng Shi, Lina Jia, Yanxiao Zhao, Binqiao Sun, Mingtao Zhang, Junbo Gong, Weiwei Tang, "Eutectics และเกลือของแดปโซนที่มีกรดไฮดรอกซีเบนโซอิก: แผนภาพเฟสไบนารี การกําหนดลักษณะและการประเมินผล", J. Pharm. Sci., (2020), 109(7), 2224-2236.
Chuntian Hu, Christopher J. Testa, Wei Wu, Khrystyna Shvedova, Dongying Erin Shen, Ridade saying, Bhakti S. Halkude, Federica Casati, Paul Hermant, Anjana Ramnath, Stephen C. Born, Bayan Takizawa, Thomas F. O'Connor, Xiaochuan Yang, Sukumar Ramanujam, Salvatore Mascia, "สายการประกอบแบบแยกส่วนอัตโนมัติสําหรับยาในโรงงานขนาดเล็ก", เคมี คอมมูนิตี้, (2020), 56, 1026-1029.
Shihao Zhang, Ling Zhou, Wenchao Yang, Chuang Xie, Zhao Wang, Baohong Hou, Hongxun Hao, Lina Zhou, Ying Bao, Qiuxiang Yin; การตรวจสอบวิวัฒนาการทางสัณฐานวิทยาของเอทิลวานิลลินที่มีสารเติมแต่งพอลิเมอร์", Cryst. Growth Des. (2020), 20(3), 1609–1617.
Xiaoyun Chen, Yang Cheng, Masashi Matsuba, Xianghuai Wang, Shuangbing Han, Mowbray Jordan และ Qing Zhu, "การตรวจสอบในแหล่งกําเนิดของปฏิกิริยาไฮโดรซิลิเลชันที่แตกต่างกันโดยใช้อินฟราเรดและรามันสเปกโทรสโกปี: การทําให้เป็นมาตรฐานโดยใช้มาตรฐานภายในเฉพาะเฟส", Applied Spectroscopy, (2019), 73(11), 1299-1307
คาเมรอน ที. อาร์มสตรอง, เคลีน คิว. พริทชาร์ด, แดเนียล ดับเบิลยู. คุก, มาเรียม อิบราฮิม, บิ มบิซาร์ เค. เดไซ, แพ ทริค เจ. วิทแฮม, ไบ รอัน เจ. มาร์ควาร์ดท์, อี้ เจิ้ง เฉิน, เจ เรมี่ ที. ซูเอว, ไม เคิล เจ. บอร์ทเนอร์, โธมัส ดี. โรเปอร์, "การสังเคราะห์การไหลต่อเนื่องของตัวกลางทางเภสัชกรรม: แนวทางพลศาสตร์ของไหลเชิงคํานวณ", ปฏิกิริยา. เคมี อิงศาสตร์, (2019), 4, 634 .
Carmen Mei, Sasmit Deshmukh, James Cronin, Shuxin Cong, Daniel Chapman, Nicole Lazaris, Liliana Sampaleanu, Ulrich Schacht, Katherine Drolet-Vives, Moriam Ore, Sylvie Morin, Bruce Carpick, Matthew Balmer, Marina Kirkitadze, "สารเสริมวัคซีนอลูมิเนียมฟอสเฟต: การวิเคราะห์องค์ประกอบและขนาดโดยใช้เครื่องมือออฟไลน์และอินไลน์", วารสารเทคโนโลยีชีวภาพเชิงคํานวณและโครงสร้าง (2019) 17, 1184-1194
Li, Y., Church, JS, และ Woodhead, AL (2012). การศึกษาสเปกโตรสโกปีอินฟราเรดและรามันเกี่ยวกับอนุภาคนาโนแม่เหล็กเหล็กออกไซด์และการดัดแปลงพื้นผิว วารสารแม่เหล็กและวัสดุแม่เหล็ก, 324(8), 1543–1550. https://doi.org/10.1016/j.jmmm.2011.11.065

ฉันต้องการที่จะ...

Search suggestions