FTIR สเปกโทรสโกปี

FTIR spectroscopy เป็นเทคนิคที่ใช้พลังงานอินฟราเรดกลางเพื่อวิเคราะห์โครงสร้างโมเลกุลและองค์ประกอบของสารโดยการวัดการดูดกลืนความถี่เฉพาะของแสงอินฟราเรดให้ลายนิ้วมือเฉพาะสําหรับการระบุและวิเคราะห์ 

FTIR Spectroscopy ทํางานอย่างไร

FTIR ย่อมาจาก "Fourier transform infrared" ทํางานโดยการตรวจจับความถี่เฉพาะของแสงที่สอดคล้องกับพลังงานพันธะสั่นสะเทือนภายในโมเลกุล เมื่อพลังงานของการสั่นสะเทือนตรงกับแสงอินฟราเรดกลางพันธะจะดูดซับพลังงานนั้น เนื่องจากพันธะที่แตกต่างกันสั่นสะเทือนด้วยพลังงานที่แตกต่างกันจึงดูดซับความยาวคลื่นที่แตกต่างกันของรังสีอินฟราเรด สเปกตรัมที่ได้พร้อมแถบการดูดกลืนของแต่ละแถบในแง่ของตําแหน่งและความเข้มจะก่อให้เกิดลายนิ้วมือโมเลกุลที่ไม่เหมือนใคร

FTIR spectroscopy มีการใช้งานและการประยุกต์ใช้อย่างกว้างขวางในการวิเคราะห์โมเลกุลที่สําคัญในอุตสาหกรรมยาเคมีและพอลิเมอร์ การวิเคราะห์ FTIR ใช้ทั้งในห้องปฏิบัติการอุตสาหกรรมและทางวิชาการเพื่อทําความเข้าใจโครงสร้างโมเลกุลของวัสดุ ตลอดจนจลนศาสตร์ กลไก และเส้นทางในปฏิกิริยาเคมีและวัฏจักรตัวเร่งปฏิกิริยาได้ดียิ่งขึ้น FTIR spectroscopy ใช้เพื่อให้แน่ใจว่าวัตถุดิบ สารประกอบระดับกลาง และผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้ายอยู่ในข้อกําหนด 

ในการวิจัยและพัฒนาทางเคมีและเภสัชกรรม FTIR spectroscopy ในแหล่งกําเนิด ถูกนํามาใช้เพื่อช่วยขยายปฏิกิริยาเคมี ในการผลิตทางเคมีและยา FTIR spectroscopy ทําหน้าที่เป็น เทคโนโลยีการวิเคราะห์กระบวนการ (PAT) เพื่อให้มั่นใจว่ากระบวนการมีความเสถียรและอยู่ในการควบคุม และบรรลุข้อกําหนดของผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้าย

การทําความเข้าใจปฏิกิริยาเคมีที่ซับซ้อนเป็นความท้าทายและโอกาสที่สําคัญสําหรับนักเคมีและวิศวกร ข้อมูลเชิงลึกพื้นฐานที่ดีขึ้นเกี่ยวกับวิธีการทํางานของปฏิกิริยาเคมีและเงื่อนไขในอุดมคติในการพัฒนา ขยายขนาด และดําเนินการกระบวนการเป็นกุญแจสําคัญในการบรรลุผลผลิต ความบริสุทธิ์ และวัตถุประสงค์ด้านต้นทุนของผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้าย ความสามารถของ FTIR ในแหล่งกําเนิดในการติดตามและตรวจสอบความคืบหน้าของปฏิกิริยาแบบเรียลไทม์เหมาะอย่างยิ่งสําหรับการพัฒนาข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับวิธีการทํางานของปฏิกิริยาและวิธีการเพิ่มประสิทธิภาพ

ข้อมูลเชิงลึกของปฏิกิริยามาจากการระบุและทําโปรไฟล์รูปแบบของสายพันธุ์ปฏิกิริยาที่สําคัญ รวมถึงรีเอเจนต์ ตัวกลาง ผลิตภัณฑ์ และผลพลอยได้เมื่อปฏิกิริยาดําเนินไป มีการเปิดเผยเหตุการณ์ปฏิกิริยาที่สําคัญ รวมถึงการเริ่มต้น สภาวะคงที่ และจุดสิ้นสุด อัตราของปฏิกิริยาและพารามิเตอร์จลนศาสตร์ที่สําคัญอื่น ๆ ถูกกําหนดจากข้อมูลการทําโปรไฟล์แบบเรียลไทม์นี้ ตลอดจนการสนับสนุนกลไกที่เสนอ ด้วยจุดข้อมูลที่รวบรวมจํานวนมาก FTIR spectroscopy ในแหล่งกําเนิดจึงมีประโยชน์อย่างมากในการทดลองที่มีข้อมูลมากมาย เช่น Reaction Profile Kinetic Analysis (RPKA)

โดยสรุป ทั้งหมดข้างต้นทําได้ง่ายด้วยสเปกโทรสโกปี FTIR ในแหล่งกําเนิด ในขณะที่การวิเคราะห์แบบออฟไลน์แบบดั้งเดิมมักจะเป็นไปไม่ได้ (ภายใต้ความกดดัน กัดกร่อนสูง ไวต่ออากาศ/ความชื้น เป็นพิษ ฯลฯ) นอกจากนี้ การวิเคราะห์แบบออฟไลน์อาจใช้เวลาหลายนาทีถึงหลายชั่วโมงเพื่อให้ได้ผลลัพธ์ และ/หรืออ่อนไหวต่อการไม่สามารถทําซ้ําได้

สเปกโทรสโกปี FTIR ในแหล่งกําเนิดใช้กันอย่างแพร่หลายในการวิจัยการพัฒนาในช่วงต้นและปลายการขยายขนาดและการเพิ่มประสิทธิภาพปฏิกิริยา เทคโนโลยีนี้วิเคราะห์ปฏิกิริยาแบทช์และโฟลว์ปฏิกิริยาในตัวทําละลายที่มีขั้วและไม่มีขั้วและปฏิกิริยาในช่วง pH อุณหภูมิและความดันในวงกว้าง การรวบรวมข้อมูลเป็นไปโดยอัตโนมัติ โดยโดยทั่วไปจะสร้างข้อมูลเชิงคุณภาพหรือเชิงปริมาณทุกนาที

FTIR spectroscopy ที่ทําในแหล่งกําเนิดให้ข้อมูลเพื่อสนับสนุน การศึกษาการออกแบบการทดลอง (DoE) และวิธีการวิเคราะห์ทางสถิติอื่นๆ โดยไม่ต้องรอและการสุ่มตัวอย่าง/เตรียมการที่ซับซ้อนเป็นครั้งคราวสําหรับการวิเคราะห์แบบออฟไลน์ ซึ่งหมายความว่าแทนที่จะเรียกใช้ปฏิกิริยาจํานวนมากเพื่อทําความเข้าใจการพึ่งพาอัตราการทดลองเพียงไม่กี่อย่างก็สามารถให้ข้อมูลที่จําเป็นเพื่อกําหนดแรงขับเคลื่อนของปฏิกิริยาได้ FTIR ในแหล่งกําเนิดให้พารามิเตอร์จลนพลศาสตร์ของปฏิกิริยาและกําหนดพารามิเตอร์การควบคุมที่สําคัญ (CPP) ที่สามารถถ่ายโอนไปยังการผลิตได้อย่างราบรื่น ด้วยความสามารถในการตรวจจับและระบุตัวกลางของปฏิกิริยาและวัดพารามิเตอร์จลนศาสตร์ FTIR ในแหล่งกําเนิดจึงถูกนํามาใช้กันอย่างแพร่หลายเพื่อให้การสนับสนุนกลไกปฏิกิริยาที่เสนอ

การวิเคราะห์ปฏิกิริยาแบบเรียลไทม์ จําเป็นต้องมีการถ่ายโอนรังสีอินฟราเรดแบบมอดูเลตไปยังภาชนะปฏิกิริยาหรืออุปกรณ์ การไหลต่อเนื่อง จากนั้นจึงส่งคืนพลังงานที่ไม่ถูกดูดซับไปยังสเปกโตรมิเตอร์ เพื่อให้บรรลุเป้าหมายนี้ เครื่องมือสเป กโทรสโกปี ATR-FTIR เช่น ReactIR ใช้เซ็นเซอร์สะท้อน แสงภายในที่ติดตั้งที่ส่วนท้ายของโพรบออปติคัลแบบท่อที่สามารถใส่เข้าไปในปฏิกิริยาเคมี หรือเซ็นเซอร์ ATR ที่เป็นส่วนสําคัญของเซลล์ที่ตรวจสอบปฏิกิริยาการไหลอย่างต่อเนื่อง

วิธี ATR เป็นส่วนเสริมในอุดมคติสําหรับเครื่องมือวัด FTIR สําหรับ การวิเคราะห์ในแหล่งกําเนิดและการตรวจสอบปฏิกิริยาเคมี ความลึกที่จํากัดของการแทรกซึมของพลังงานอินฟราเรดเข้าไปในตัวอย่างช่วยให้สเปกตรัม FTIR คุณภาพสูงของสารผสมปฏิกิริยาที่มีความหนาแน่นทางแสง เฟสสารละลายที่เรียบร้อยของปฏิกิริยาเคมีจะถูกวัดและฟองอากาศอนุภาคตัวเร่งปฏิกิริยาของแข็งทางชีวภาพน้ํา ฯลฯ จะไม่รบกวนการวัด

เซ็นเซอร์ ATR ที่เหมาะสมสําหรับการวิเคราะห์ปฏิกิริยาเคมีต้องมีดัชนีการหักเหของแสงที่จําเป็นเพื่อให้สามารถสะท้อนแสงภายใน และต้องทํางานในสภาพแวดล้อมทางเคมีที่รุนแรงโดยไม่ย่อยสลาย ทั้งเพชรและซิลิกอนเป็นวัสดุเซ็นเซอร์ที่ยอดเยี่ยมสําหรับ สเปกโทรสโกปี ATR-FTIR และทางเลือกที่จะใช้นั้นขึ้นอยู่กับประเภทของเคมีและตําแหน่งสูงสุดของอินฟราเรดที่ต้องติดตาม 

 ReactIR 702L เป็น สเปกโตรมิเตอร์ FTIR เครื่องแรกที่ผสมผสานพลังของ FTIR แบบเรียลไทม์ใน แหล่งกําเนิด เข้ากับความสะดวกสบายในการใช้งานที่เทียบเท่ากันอย่างแท้จริง ReactIR พร้อมสําหรับนักเคมีทุกคนและสําหรับทุกการทดลอง

ReactIR พร้อมที่จะทํางานในชั่วข้ามคืน!
ReactIR 702L ใช้เทคโนโลยีการระบายความร้อนแบบโซลิดสเตตเพื่อมอบประสิทธิภาพที่ดีที่สุดใน ระดับเดียวกัน ด้วยการกําจัดการตั้งค่าที่เป็นอันตรายและการเติมซ้ํา Dewar นักวิทยาศาสตร์สามารถตรวจสอบสารเคมีได้อย่างง่ายดายเป็นระยะเวลานาน

ReactIR พร้อมที่จะคว้าและไป!
หน่วยขนาดเล็กที่วางซ้อนกันได้ช่วยประหยัดพื้นที่อันมีค่าในตู้ดูดควันและให้ความยืดหยุ่นในการปรับใช้ ReactIR ในสถานที่ต่างๆ ทั่วทั้งห้องปฏิบัติการ เครื่องตรวจจับ "เปิดตลอดเวลา" ช่วยลดเวลาในการตั้งค่าและช่วยให้นักวิทยาศาสตร์สามารถเริ่มรวบรวมข้อมูลได้อย่างมั่นใจในทันที

ReactIR พร้อมสําหรับเคมีของคุณแล้ว!
เทคโนโลยีการสุ่มตัวอย่างแบบโพรบและแบบไหลช่วยให้นักวิทยาศาสตร์สามารถศึกษาเคมีเฟสของเหลวและก๊าซในการตั้งค่าแบบแบทช์หรือแบบต่อเนื่อง วัสดุก่อสร้างที่เหมาะกับวัตถุประสงค์ทําให้การรวบรวมข้อมูลตรงไปตรงมาในสภาพแวดล้อมที่เป็นกรดและกัดกร่อนในอุณหภูมิและความดันที่หลากหลาย

การใช้งานสเป กโทรสโกปี FTIR ในแหล่งกําเนิด ทั่วไป ได้แก่:

• อีพอกไซด์
• ปฏิกิริยาอัลคิลเลชันและ ปฏิกิริยาอัลคิลเลชันของ Friedel-Crafts
• ปฏิกิริยาพอลิเมอไรเซชัน
• ปฏิกิริยาแรงดันสูง
• ปฏิกิริยาไฮโดรเจน
• Hydroformylation หรือการสังเคราะห์ / กระบวนการ Oxo
• กลไกปฏิกิริยา Grignard
• ฮาโลเจเนชั่น
• การขุดเจาะ
• ไบโอแคททาลิซิส | ตัวเร่งปฏิกิริยาเอนไซม์
• เคมีการไหล
• ปฏิกิริยาเร่งปฏิกิริยาโลหะและอโลหะ
• Suzuki และปฏิกิริยาครอสคัปปลิ้งที่เกี่ยวข้อง
• ปฏิกิริยาการกระตุ้น CH

• ออร์กาโนคอตาไลซิส
• เคมีสื่อกลางโลหะ
• เคมีและ ชีวการเร่งปฏิกิริยา
• การเปิดใช้งาน CH
• การศึกษาเชิงกลไก
• จลนศาสตร์ปฏิกิริยา/การวิเคราะห์จลนศาสตร์ความคืบหน้าของปฏิกิริยา
• วัฏจักรตัวเร่งปฏิกิริยา
• จลนศาสตร์พอลิเมอไรเซชัน

• การสังเคราะห์ทางเคมี
• ปฏิกิริยาไฮโดรเจน
• ปฏิกิริยาเร่งปฏิกิริยาโลหะ
• ตัวเร่งปฏิกิริยาทางชีวภาพ/ตัวเร่งปฏิกิริยาด้วยเอนไซม์
• การตกผลึก และการ ตกผลึกใหม่ (ความอิ่มตัวยิ่งยวด)
• ฮาโลเจเนชั่น/ลิทิเอชั่น/ฟลูออรีนและเคมีฟลูออรีน
• ซูซูกิและปฏิกิริยาครอสคัปปลิ้งอื่น ๆ
• เคมีออร์กาโนเมทัลลิก
• เคมีอุณหภูมิต่ํา
• คุณภาพโดยการออกแบบ และ เทคโนโลยีการวิเคราะห์กระบวนการ

• ตัวกลาง
• สารลดแรงตึงผิว
• รสชาติและน้ําหอม
• สารเคลือบ/เม็ดสี
• เคมีภัณฑ์เกษตร
• ผู้ริเริ่ม
• เคมีภัณฑ์จํานวนมาก
• ปฏิกิริยาไอโซไซยาเนต
• เอทิลีนออกไซด์และโพรพิลีนออกไซด์ (EO/PO)
• ปฏิกิริยาออกซิไดซ์สูง
• ไฮโดรฟอร์มิลเลชัน
• ปฏิกิริยาเร่งปฏิกิริยา
• ฟอสเจเนชัน
• เอสเทอริฟิเคชัน
• ฮาโลเจเนชั่น

การวัดอย่างต่อเนื่องจากอินฟราเรดสเปกโทรสโกปีใช้เพื่อให้ได้โปรไฟล์ปฏิกิริยาเพื่อคํานวณอัตราปฏิกิริยา รายชื่อสิ่งพิมพ์จากวารสารที่ผ่านการตรวจสอบโดยผู้เชี่ยวชาญมุ่งเน้นไปที่การประยุกต์ใช้สเปกโทรสโกปี FTIR ในแหล่งกําเนิดที่น่าตื่นเต้นและแปลกใหม่  นักวิจัยทั้งในสถาบันการศึกษาและอุตสาหกรรมใช้ สเปกโทรสโกปี FTIR ในแหล่งกําเนิดเพื่อให้ข้อมูลที่ครอบคลุมและข้อมูลการทดลองที่หลากหลายเพื่อพัฒนาการวิจัยของพวกเขา

อัลคิลเลชัน

• Athavale, SV, Simon, A., Houk, KN และเดนมาร์ก, SE (2020). ไขปริศนาพฤติกรรมการเร่งปฏิกิริยาอัตโนมัติที่ขยายความไม่สมมาตรของปฏิกิริยา Soai ผ่านการศึกษาโครงสร้าง กลไก และการคํานวณ เคมี ธรรมชาติ, 12(4), 412–423. https://doi.org/10.1038/s41557-020-0421-8
• Kariofillis, SK, Shields, BJ, Tekle-Smith, MA, Zacuto, MJ, & Doyle, AG (2020). นิกเกิล/โฟโตรีดอกซ์เร่งปฏิกิริยาเมทิลเลชันของ (เฮเทอโร) อะรีลคลอไรด์โดยใช้ไตรเมทิลออร์โธฟอร์แมตเป็นแหล่งกําเนิดเมทิลอนุมูล วารสารสมาคมเคมีอเมริกัน, 142(16), 7683–7689. https://doi.org/10.1021/jacs.0c02805

ตัวเร่งปฏิกิริยาทางชีวภาพ

• Allsop, GL, Carey, JS, Joshi, S., Leong, P. และ Mirata, MA (2020). การพัฒนากระบวนการสู่ Pro-Drug ของ R-Baclofen การวิจัยและพัฒนากระบวนการอินทรีย์, 25(1), 136–147. https://doi.org/10.1021/acs.oprd.0c00491
• Pesci, L., Gurikov, P., Liese, A., & Kara, S. (2017). คาร์บอกซิเลชันของเอนไซม์ที่มีเอมีนเป็นสื่อกลางของฟีนอลโดยใช้ CO2 เป็นสารตั้งต้นช่วยเพิ่มการแปลงสมดุลและอัตราการเกิดปฏิกิริยา วารสารเทคโนโลยีชีวภาพ, 12(12), 1700332. https://doi.org/10.1002/biot.201700332

ตัวเร่งปฏิกิริยาทางเคมี

• Ren, R., Huang, P., Zhao, W., Li, T., Liu, M., & Wu, Y. (2021). ออร์กาโนเมทัลลิกไตรภาคใหม่ Pd(ii)/Fe(iii)/Ru(iii) monolayer ประกอบตัวเอง: การเสริมฤทธิ์กันของกลุ่มที่จําเป็นสําหรับการปรับปรุงกิจกรรมตัวเร่งปฏิกิริยา ความก้าวหน้าของ RSC, 11(3), 1250–1260. https://doi.org/10.1039/d0ra09347e
• Wu, X., Ding, G., Lu, W., Yang, L., Wang, J., Zhang, Y., Xie, X., & Zhang, Z. (2021). ไฮโดรซิลิเลชันที่เร่งปฏิกิริยานิกเกิลของอัลคีนเทอร์มินัลด้วยไซเลนปฐมภูมิผ่านการกระตุ้นพันธะซิลิกอน-ไฮโดรเจนที่ชอบไฟฟ้า จดหมายอินทรีย์, 23(4), 1434–1439. https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c00111

จลนศาสตร์เคมี

• Foth, PJ, Malig, TC, Yu, H., Bolduc, TG, Hein, JE และ Sammis, GM (2020). การสร้างอะซิลฟลูออไรด์ที่เร่งด้วยฮาไลด์โดยใช้ซัลเฟอร์ริลฟลูออไรด์ จดหมายอินทรีย์, 22(16), 6682–6686. https://doi.org/10.1021/acs.orglett.0c02566
• Wei, B., Sharland, JC, Lin, P., Wilkerson-Hill, SM, Fullilove, FA, McKinnon, S., Blackmond, DG & Davies, HML (2019). การศึกษาจลนศาสตร์ในแหล่งกําเนิดของ Rh(II) - เร่งปฏิกิริยา Cyclopropanation แบบอสมมาตรที่มีการโหลดตัวเร่งปฏิกิริยาต่ํา ตัวเร่งปฏิกิริยา ACS, 10(2), 1161–1170. https://doi.org/10.1021/acscatal.9b04595

อีพอกไซด์

• แอนเดอร์สัน, TS และ Kozak, CM (2019). พอลิเมอไรเซชันแบบเปิดวงแหวนของอีพอกไซด์และการเปิดวงแหวนของ CO2 กับอีพอกไซด์โดยตัวเร่งปฏิกิริยาสังกะสีอะมิโนบิส (ฟีนอลเลต) วา รสารโพลีเมอร์ยุโรป, 120, 109237. https://doi.org/10.1016/j.eurpolymj.2019.109237
• Marbach, J., Höfer, T., Bornholdt, N., & Luinstra, GA (2019). การถ่ายทอดโซ่ตัวเร่งปฏิกิริยา Copolymerization ของ Propylene Oxide และ CO 2 โดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาสังกะสีกลูตาเรต เคมีโอเพ่น,8(7), 828–839. https://doi.org/10.1002/open.201900135

ฟลูออรีน

• มอร์แกน, PJ, Hanson-Heine, MWD, Thomas, HP, Saunders, GC, Marr, AC, & Licence, P. (2020). การกระตุ้นพันธะ C–F ของลิแกนด์เปอร์ฟลูออรีนที่นําไปสู่การฟลูออรีนนิวคลีโอฟิลิกของอิเล็กโทรฟิลอินทรีย์ ออร์กาโนเมทัลลิก,39(11), 2116–2124. https://doi.org/10.1021/acs.organomet.0c00176
• Turksoy, A., Scattolin, T., Bouayad-Gervais, S., & Schoenebeck, F. (2020). การเข้าถึง AgOCF3 ได้ง่ายและการใช้งานใหม่ในฐานะแหล่งกักเก็บสําหรับ OCF2 สําหรับการสังเคราะห์โดยตรงของ N−CF3, Aryl หรือ Alkyl Carbamoyl Fluorides เคมี – วารสารยุโรป, 26(10), 2183–2186. https://doi.org/10.1002/chem.202000116

ฮาโลเจน

• Dunn, AL, Leitch, DC, Journet, M., Martin, M., Tabet, EA, Curtis, NR, Williams, G., Goss, C., Shaw, T., O'Hare, B., Wade, C., Toczko, MA, & Liu, P. (2018). การคัดเลือกไอโอไดเนชั่นแบบไหลต่อเนื่องโดยคําแนะนําโดยการสังเกตสเปกโตรสโกปีโดยตรงของรีจิโอไอโซเมอร์ลิเธียมอะริลที่สมดุล ออร์กาโนเมทัลลิกส์, 38(1), 129–137. https://doi.org/10.1021/acs.organomet.8b00538
• Sugiyama, M., Akiyama, M., Nishiyama, K., Okazoe, T., & Nozaki, K. (2020). การสังเคราะห์ฟลูออรีนไดอัลคิลคาร์บอเนตจากคาร์บอนไดออกไซด์เป็นแหล่งคาร์บอนิล ChemSusChem, 13(7), 1775–1784. https://doi.org/10.1002/cssc.202000090

ไฮโดรฟอร์มิลเลชัน

• ฮูด, DM, จอห์นสัน, RA, Carpenter, AE, Younker, JM, Vinyard, DJ และ Stanley, GG (2020). ตัวเร่งปฏิกิริยาไฮโดรฟอร์มิลเลชันประจุบวกโคบอลต์ (II) ที่ออกฤทธิ์สูง วิทยาศาสตร์, 367(6477), 542–548. https://doi.org/10.1126/science.aaw7742
• Yu, SM, Snavely, WK, Chaudhari, RV, & Subramaniam, B. (2020). บิวทาไดอีนไฮโดรฟอร์มิลเลชันเป็นอะดิพัลดีไฮด์ด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาที่ใช้ Rh: ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับผลกระทบของลิแกนด์ ตัวเร่งปฏิกิริยาระดับโมเลกุล, 484, 110721. https://doi.org/10.1016/j.mcat.2019.110721

จลนพลศาสตร์

• Hosoya, M., Shiino, G., & Tsuno, N. (2021). วิธีการถ่ายโอนเชิงปฏิบัติจากแบทช์ไปสู่การไหล การสังเคราะห์ไดเปปไทด์ผ่านกรดคลอไรด์ ซึ่งช่วยโดยการจําลองอัตราปฏิกิริยา จดหมายเคมี, 50(6), 1254–1258. https://doi.org/10.1246/cl.210103
• หยาง, C., Feng, H. และ Stone, K. (2021). การกําหนดลักษณะของจลนศาสตร์ไฮโดรไลซิสโพรพิโอนิลฟอสเฟตโดยการทดลองที่อุดมไปด้วยข้อมูลและเทคโนโลยีการวิเคราะห์กระบวนการในบรรทัด การวิจัยและพัฒนากระบวนการอินทรีย์, 25(3), 507–515. https://doi.org/10.1021/acs.oprd.0c00451

การลิธีชั่น

• Rao, KS, St-Jean, F. และ Kumar, A. (2019). การหาปริมาณของคีโตนอีโนไลเซชันและการก่อตัวของสเตอริโอไอโซเมอร์ไวนิลซัลโฟเนตโดยใช้อินไลน์อินไลน์ IR spectroscopy และการสร้างแบบจําลอง การวิจัยและพัฒนากระบวนการอินทรีย์, 23(5), 945–951. https://doi.org/10.1021/acs.oprd.9b00042
• St-Jean, F., Piechowicz, KA, Sirois, LE, Angelaud, R. และ Gosselin, F. (2018). การศึกษาปฏิกิริยาไฮโดรดีฟลูออรินที่แข่งขันกันระหว่างการออร์โธลิไทเอชั่น/โบริลเลชันของ 2-ฟลูออโรเบนซาลดีไฮด์ ออร์กาโนเมทัลลิกส์, 38(1), 119–128. https://doi.org/10.1021/acs.organomet.8b00730

พอลิเมอไรเซชัน

• แอมโบรส, เค., เมอร์ฟี, JN, & Kozak, CM (2019). คอมเพล็กซ์โครเมียมอะมิโนบิส (ฟีนอลเลต) เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาสําหรับพอลิเมอไรเซชันแบบเปิดวงแหวนของไซโคลเฮกซีนออกไซด์ โม เลกุลขนาดใหญ่, 52(19), 7403–7412. https://doi.org/10.1021/acs.macromol.9b01381
• Zhang, D., Zhang, Y., Fan, Y., Rager, MN, Guérineau, V., Bouteiller, L., Li, MH และ Thomas, CM (2019). พอลิเมอไรเซชันของไซคลิกคาร์บาเมต: เส้นทางที่ใช้งานได้จริงสู่โพลียูรีเทนอะลิฟาติก โม เลกุลขนาดใหญ่, 52(7), 2719–2724. https://doi.org/10.1021/acs.macromol.9b00436

ซูซูกิและปฏิกิริยาครอสคัปปลิ้งที่เกี่ยวข้อง

• Matelienė née Dauksaîtė, L., Knaup, J., von Horsten, F., Gu, X., & Brunner, H. (2020). อะริเลชั่นที่อ่อนโยนของไดเมทิลอิตาโคเนตผ่านปฏิกิริยา Heck-Matsuda โดยใช้แพลเลเดียมที่สร้างขึ้นในแหล่งกําเนิดบนอะลูมิเนียมออกไซด์ วารสารเคมีอินทรีย์แห่งยุโรป, 2020(1), 127–135. https://doi.org/10.1002/ejoc.201901708
• Reddy, KS, Siva, B., Reddy, SD, Naresh, NR, Pratap, TV, Rao, BV, Hong, YA, Kumar, BV, Raju, AK, Reddy, PM, & Hu, A. (2020). การตรวจสอบสเปกโตรสโกปี FTIR ในแหล่งกําเนิดของการก่อตัวของเกลือ Arene Diazonium และการประยุกต์ใช้กับปฏิกิริยา Heck–Matsuda โมเลกุล, 25(9), 2199. https://doi.org/10.3390/molecules25092199

การสังเคราะห์

• Connor, CG, DeForest, JC, Dietrich, P., Do, NM, Doyle, KM, Eisenbeis, S., Greenberg,., Griffin, SH, Jones, BP, Jones, KN, Karmilowicz, M., Kumar, R., Lewis, CA, McInturff, EL, McWilliams, JC, Mehta, R., Nguyen, BD, Rane, AM, Samas, B., Sitter, BJ Ward, HW, & เว็บสเตอร์, ME (2020). การพัฒนาการจัดเรียงใหม่ชนิดไนเทรนสําหรับเส้นทางการค้าของสารยับยั้ง JAK1 abrocitinib การวิจัยและพัฒนากระบวนการอินทรีย์, 25(3), 608–615. https://doi.org/10.1021/acs.oprd.0c00366
• มิลเวิร์ด, MJ, เอลลิส,., วอร์ด, JW, & เคลย์เดน, เจ. (2021). นั่งร้านวงแหวนขนาดกลางที่มีสะพานไฮแดนโทอินโดยการแทรกแอนไอออนไนไตรล์ที่ผูกยูเรียลงในพันธะ C-N อะโรมาติก วิทยาศาสตร์เคมี, 12(6), 2091–2096. https://doi.org/10.1039/d0sc06188c