Butler, F., Fiorentini, F., Eisenhardt, K. H. S., & Williams, C. K. (2025). Heterodinuclear Co(III)NA(I) catalysts for the Ring-Opening copolymerization of propene oxide and carbon dioxide. Macromolecules, 58(14), 7150–7160. https://doi.org/10.1021/acs.macromol.5c01529

Fyra Co(III)Na(I)-katalysatorer (L1-4 Co(III)Na(I)) syntetiserades och undersöktes för deras potential för ringöppningskopolymerisation (ROCOP) av PO och CO2 för att bilda polykarbonater. Målet var att identifiera den optimala ligandkoordineringsmiljön och de optimala driftförhållandena för Co(III)/Na(I)-metallsystemet genom att utvärdera katalysatorprestanda under tre olika förhållanden. Liganderna hade ordnade modifieringar med fokus på diiminlänken (etyl- och dimetylpropyl-länkar) och antalet syredonatorer (fem och sex) i eterplatserna. Dessa variationer valdes eftersom DFT-beräkningar visade att de påverkar metallplatserna under de hastighetsbestämmande och selektivitetsbestämmande stegen.

“Reaktionshastigheterna övervakades med operando ATR-IR spectroscopy, där ökningen i intensiteten hos en topp vid 1750 cm–1, motsvarande C=O-sträckningen i polykarbonaten, och en topp vid 1810 cm–1, motsvarande C=O-sträckningen i den cykliska karbonatbiprodukten, observerades. IR-absorptionsvärden kalibrerades mot omvandling via integrering av 1H NMR-spektrumet för ett alikvotprov taget i slutet av reaktionen. Semilogaritmiska diagram av ln([PO]t/[PO]0) mot tid är linjära, med den observerade pseudo-förstagradskonstanten, kobs, beräknad från lutningens belopp. Jämförelsen av den observerade katalytiska aktiviteten visar tydliga skillnader inom serien, där L1Co(III)Na(I) presterade bäst…Katalysatoraktiviteten, uttryckt som kobs och TOFPPC, minskade för återstoden av serien i följande ordning: L2Co(III)Na(I), L3Co(III)Na(I) och L4Co(III)Na(I).” 

Chai, K., Xia, W., Shen, R., Luo, G., Cheng, Y., Su, W., & Su, A. (2024). Optimization of heterogeneous continuous flow hydrogenation using FTIR inline analysis: a comparative study of multi-objective Bayesian optimization and kinetic modeling. Chemical Engineering Science, 302, 120901. https://doi.org/10.1016/j.ces.2024.120901

I syntesen av en viktig agrokemisk intermediär, 2-amino-3-metylbensoesyra (AMA), konstruerades ett heterogent kontinuerligt flödessystem för hydrogenation av 3-metyl-2-nitrobensoesyra (MNA). Systemet utrustades med IR-övervakning in situ och de insamlade data bearbetades med en artificiell neuronnätsmodell (ANN), vilket gav realtidskoncentrationer för MNA och AMA. De datarika experimenten användes för att jämföra multiobjektiv Bayesian optimering (MOBO) med kinetisk modellering. MOBO-metoden definierade effektivt de Paretooptimala parameterkombinationerna och gav en grundlig förståelse av avvägningen mellan utbyte och produktivitet. Kinetisk modellering bestämde hydrogenationens aktiveringsenergi och karakteriserade väteadsorptionen som konkurrerande dissociation.   Responsytor som genererades från den kinetiska modellen bidrog också med insikter för optimering av utbyte och produktivitet. 

 “ANN-modellering utfördes för att bearbeta inline FTIR-spektra enligt den rapporterade litteraturen. Flera grupper av MNA och AMA i metanollösning med olika koncentrationer bereddes och deras inline FTIR-spektdata samlades in som träningsmängd och valideringsmängd…under träningsprocessen undersöktes en arkitektur med ett konvolutionslager följt av täta lager. Spektradata bearbetades i det konvolutionella Conv1D-lagret för karakteristisk extraktion för att filtrera datans vikter. Därefter genomfördes dimensionsreduktion av data genom olika funktioner i de täta lagren. Slutligen gav utgångslagret de förutsagda koncentrationerna av MNA och AMA.” 

Xia, W., Zhan, Y., Xia, J., Luo, G., Su, W., Chai, K., & Su, A. (2025). Sustainable Continuous-Flow Catalysis and Bayesian Optimization of Biomass-Derived HMF Hydrogenation over RuPt@g-C3N4. SSRN Electronic Journal. https://doi.org/10.2139/ssrn.5638748

Biomassaderiverad 5-hydroxymetylfurfural (HMF) kan hydrogenaseras till 2,5-furandimetanol (BHMF), som är en viktig utgångsmolekyl för syntes av biologiskt nedbrytbara polymerer, bränsletillsatser och finkemikalier med högt värde. Denna syntes är utmanande eftersom det finns ett antal konkurrerande hydrogenation-vägar, vilka påverkas av katalysator-, lösningsmedels- och reaktionsvariabler som påverkar selektivitet och utbyte. På grund av förbättrad kontroll över reaktionsförhållandena finns det betydande fördelar med att använda kontinuerliga flödesreaktorer för selektiv HMF-hydrogenation. Målet med detta projekt var därför att utveckla ett effektivt, miljövänligt kontinuerligt flödessystem för HMF-hydrogenation till BHMF som använder ett RuPt@g-C3N4-katalytiskt system och vatten som lösningsmedel. Utvecklingsmetoden använde Bayesian optimering av reaktionsförhållanden och kvantitativ övervakning av reaktionsdynamik i realtid med inline FTIR.  Författarna påpekar att användningen av Bayesian optimering för både screening av reaktionsbetingelser och design av katalysatorsammansättning ger ett effektivt tillvägagångssätt för att optimera syntesen av biomassa-baserade kemiska plattforms-molekyler.

  “Koncentrationerna av HMF och BHMF i reaktionslösningen övervakades i realtid med inline FTIR spectroscopy…För att undersöka hydrogenation-mekanismen utfördes experiment under optimala förhållanden i en kontinuerlig fastbäddsreaktor packad med RuPt@g-C3N4... inga tydliga toppar från reaktionsintermediärer observerades. Detta speglar sannolikt den höga inneboende aktiviteten hos de bimetalliska RuPt-ytorna och förekomsten av övergående intermediärer främst vid katalysator–substratgränsytan vid låg täckningsgrad…”

Wei, D., Ma, K., Ni, L., Mebarki, A., Fu, G., & Jiang, J. (2025). Thermal safety upgrading: Batch-to-flow transition of acid-catalyzed tert-butyl peroxypivalate synthesis. Chemical Engineering Journal, 523, 168103. https://doi.org/10.1016/j.cej.2025.168103

Syntesen av peroxyestrar har inneboende termiska säkerhetsproblem på grund av reaktionens exoterma natur och förekomsten av instabila föreningar. I arbetet som beskrivs här omvandlades en one-pot syra-katalyserad acylering för att bilda tert-butylperoxypivalat (TBPP) från en semi-batch-process till en flödesprocess för att förbättra säkerheten. Density function theory (DFT)-beräkningar och IR-karakterisering in situ användes för att bättre förstå mekanismen för denna acylering. För semi-batch-reaktionen utfördes kalorimetriska mätningar via DSC, ARC och reaktionskalorimetri för att fullt ut förstå reaktionens termiska beteende. Processens temperatur och doseringshastighet visade sig vara de största faktorerna för värmeutveckling och den högsta risknivån var kopplad till förhållanden som gav högst utbyte. 

“…den semi-batch-processen omvandlades till en flödesprocess. Optimeringen genomfördes för att maximera rymd-tid-utbytet och minimera E-faktorn med hjälp av multiobjektiv Bayesian optimering och Pareto-fronten bestämdes…en tidigare föreslagen riskbedömningsmetod m-ITHI [modified inherent thermal runaway hazard index] antogs för att kvantifiera och jämföra den termiska risken mellan semi-batch-processen och flödesprocessen. Bedömningsresultatet visade att användningen av mikroreaktorn minskade risken för termisk rusning från allvarlig (klass V) till måttlig (klass II). Emellertid garanterade den förbättrade säkerheten som mikroreaktorn gav inte den inneboende säkerheten i TBPP-syntesprocessen och den termiska risken varierade med processförhållandena i mikroreaktorn…R-faktorn föreslogs för första gången för att kvantifiera riskvariationer orsakade av reaktionsförhållanden i flödesprocesser.”

Angulo, A., & McMullen, J. P. (2025). Data-Driven modeling for the enhanced understanding for the crystallization of an active pharmaceutical ingredient. Organic Process Research & Development, 29(6), 1432–1439. https://doi.org/10.1021/acs.oprd.5c00036

Dynamic Response Surface Methodology (DRSM)-modeller tillämpades för att utveckla en grundlig förståelse av crystallization-processen för läkemedlet Belzutifan, med fokus på att förstå effekterna av tillsatsrate för antisolvant och temperatur. Ett 22 fullfaktoriellt DoE genomfördes på antisolvant-crystallization i en OptiMax-arbetsstation, och ReactIR användes för att samla in tidsupplösta spektra av supernatantkoncentrationen. Kalibrering av IR-data utfördes med offlinprover av supernatanten som samlades in med ett EasySampler-system och koncentrationerna mättes med UPLC. En automatiserad kemometrisk partial least squares (PLS)-modell tränades för att erhålla koncentrationsprofiler från IR-spektra. Utifrån denna information tillhandahöll DRSM dynamiska modeller för att karakterisera supernatantkoncentrationen som en funktion av temperatur och antisolvanttillsats. particle size distribution (PSD) för kristallerna mättes som en funktion av crystallization-temperatur och tillsatsrate för antisolvant. Den framtagna DRSM-modellen lyckades förutsäga koncentrationsdynamiken som en funktion av andelen antisolvant, tillsatsrate och temperatur för DoE-träningsdatamängden såväl som för ett separat valideringsexperiment.

“Resultaten som presenteras i detta arbete visar ett datadrivet modelleringsangreppssätt för crystallization av en aktiv farmaceutisk ingrediens (API) med hjälp av processanalytisk teknik (PAT) och den dynamiska responsytometoden (DRSM)…. Detta tillvägagångssätt gör det möjligt för användare att få värdefulla insikter i hur faktorerna antisolvanttillsatsens hastighet och crystallization-temperatur dynamiskt påverkar koncentrationsprofiler utan att kräva en mekanistisk eller kunskapsbaserad modell, allt utan behov av att genomföra ytterligare experiment. Dessutom har vi visat att DRSM är ett lämpligt verktyg för att förutsäga koncentrationsprofiler genom att köra en crystallization inom DoE:s designutrymme.”

Akturk, I., Mackey, J. S., Sundarkumar, V., Murbach, G., Joglekar, G., Csathy, A. T., Wehrle, F. J., Thompson, D. H., & Nagy, Z. K. (2026). Toward agile, distributed pharmaceutical manufacturing: continuous End-to-End integration of reaction, purification, and formulation for Lomustine via the MiniPharm platform. Organic Process Research & Development, 30(3), 595–618. https://doi.org/10.1021/acs.oprd.5c00314

Detta arbete fokuserar på utvecklingen av MiniPharm-plattformen för att producera onkologiläkemedlet lomustin genom kontinuerlig integrerad tillverkning. Forskarna sammanförde läkemedelssubstans- och läkemedelsproduktoperationerna genom att integrera två sammankopplade reaktionssteg, en kontinuerlig destillering med lösningsmedelsbyte, tvåstegs MSMPR crystallization och kapselutskrift med drop-on-demand. Utvecklingen av var och en av dessa operationer krävde ingående undersökningar av reaktionskinetik, löslighetsmodellering, PAT-övervakning och processimuleringar. Genom intensifieringsinsatser som omfattade ändringar av reaktorerna, destillations- och crystallization-enheterna, samt integrering av automatiserad styrning och inline-PAT för effektiv drift, rapporterar forskarna att de uppnådde en total processutbyte för lomustin på 69%. 

I inledande satsvisa studier användes in situ FTIR för att identifiera karakteristiska toppar för utgångsmaterial, intermediärer och produkt, inklusive cyklohexamin, 2‑kloretylisocyanat, intermediären 1‑(2‑kloretyl)‑3‑cyklohexylurea, tert‑butylnitrit och lomustin. Dessa spektra användes för att stödja kinetisk modellering, val av uppehållstid och verifiering av omvandlingen i de sammankopplade flödesreaktorerna. Under experiment med de integrerade driftsenheterna installerades MIR-proben i MSMPR-kristallisatorn för att övervaka löst ämnes koncentration, Supersaturation och stationärt tillstånd. Ett in situ-mikroskopiskt avbildningssystem gav realtidsbilder av nukleation, kristalltillväxt, förändringar i grumlighet och eventuell oiling-out. Den dubbla PAT-strategin där MIR mätte upplösta arter, medan visuell avbildning övervakade kristallbildning, var nyckeln till effektiv kontinuerlig crystallization och det framgångsrika, fullt integrerade end-to-end-arbetsflödet.

”För att möjliggöra realtidsövervakning av reaktions- och crystallization-processerna användes två PAT-verktyg: Mettler Toledo ReactIR 702L Attenuated Total Reflectance-Fourier Transform Infrared Spectroscopy (ATR-FTIR) och Easy-Viewer 100 inline imaging probe. För batch-reaktionsexperimenten användes ATR-FTIR för att samla spektra av kemiska arter vid olika koncentrationer och identifiera de viktigaste topparna för reaktanterna och produkterna. För flödessyntesen sänktes FTIR-proben ned i en rundkolv placerad efter den andra reaktorn. De upprepade försök som utfördes vid flödessyntesen bekräftade höga och konsekventa omvandlingsgrader. För de integrerade kontinuerliga end-to-end-körningarna omplacerades FTIR-proben för övervakning av crystallization genom att placera den direkt i MSMPR-kristallisatorn. EasyViewer 100 användes parallellt för att visuellt övervaka kristallbildning, grumlighet och tillväxt inom MSMPR”.

Abdoun, S., Bour, C., Mayer, R. J., & Vayer, M. (2026). Electrochemical N -Propargylation of N -Heterocycles via decarboxylation of allenoic acids. ACS Organic & Inorganic Au. https://doi.org/10.1021/acsorginorgau.5c00117

Elektrosyntes undersöks som ett sätt att syntetisera C-N-bindningar utan behov av de giftiga reagens och det avfall som är förknippat med klassiska kopplingsmetoder. 2,3‑allensyror föreslås som potentiellt effektiva prekursorer eftersom deras anodiska oxidation genererar allenyl-/propargylradikaler som genomgår en snabb andra oxidation till högelaktiva katjoner som kan genomgå selektiv N‑propargylation. Arbetet etablerar ett milt, tillsatsfritt elektrokemiskt protokoll som ger N‑propargylerade produkter för pyrazoler, triazoler, tetrazoler, benzotriazoler, amider, karboxylsyror och alkoholer i utbyten om 25–82%, med hög atomekonomi och faradaiska verkningsgrader på 40–70%. Mekanistiska studier tyder på att reaktionen styrs av elektrokemisk kontroll snarare än substratkoncentration. Nyckeln till att förstå reaction mechanism är användningen av ReactIR, som mäter substratkonsumtion i realtid och möjliggör bestämning av initialhastigheter. Dessa data visar att reaktionen är nollte ordningen med avseende på både allensyran och nukleofilen, medan hastigheten ökar linjärt med den applicerade strömmen. Detta indikerar att den anodiska elektronöverföringen är hastighetsbegränsande steg. Tillsammans med cyklisk voltammetri och DFT stöder de kinetiska bevisen en väg där oxidativ dekarboxylering bildar en allenylradikal som omedelbart oxideras till en propargylkatjon, vilken genomgår kinetiskt kontrollerad C-N-bindningsbildning. Forskarna avslutar med att ange att de har etablerat en elektrokemisk metod för att propargyliera N-heterocykler med 2,3‑allensyror under enkla, tillsatsfria förhållanden. Reaktionen använder en billig kolanod och kräver inte externa oxidationsmedel, baser eller dehydratiseringsmedel. Denna undersökning illustrerar hur mekanistisk förståelse kan vägleda utformningen av elektrosyntetiska tillvägagångssätt som genererar reaktiva intermediärer för effektiv C–N-bindningsbildning.

”… kinetiska studier utfördes med in situ IR spectroscopy. För att fastställa den tidsberoende koncentrationen av 1a [allensyra] under den kinetiska mätningen användes det linjära sambandet mellan IR-absorbansen vid 1689 cm–1, som motsvarar C═O-bandet för 1a, och koncentrationen av 1a. Försvinnandet av 1a över tid användes därefter för att bestämma initiala reaktionshastigheter k, som mättes experimentellt med olika initiala koncentrationer av 1a och 2a [pyrazol]. De initiala hastigheterna för k var oberoende av koncentrationerna av 1a och 2a, vilket tyder på att reaktionen är av nollte partiella ordningen med avseende på både allensyra 1a och pyrazol 2a. Ändå uppvisar den initiala hastigheten en linjär korrelation med den applicerade strömmen, vilket indikerar att den anodiska elektronöverföringsprocessen utgör det hastighetsbegränsande steget.”

Yang, Y., Guan, Z., Wang, R., Wang, W., Zhang, M., Su, X., & Shao, Y. (2026). Optimization of the Solid-Phase oligonucleotide detritylation reaction using In-Line IR spectroscopy. Organic Process Research & Development, 30(5), 1369–1377. https://doi.org/10.1021/acs.oprd.6c00103

In-line Mid-IR spectroscopy (ReactIR) används för att optimera detritylering under solid-phase oligonucleotide synthesis och visas ge ett mer reagenssnålt alternativ till klassisk UV-övervakning. Inledningsvis utfördes offline-IR-mätning av huvudkomponenterna i detrityleringsblandningen, vilket identifierade distinkta absorptionstoppar för toluen (1495 cm⁻¹), vattenfri acetonitril (2253 cm⁻¹), DCA-monomer (1765 cm⁻¹) och DCA-dimer (1740 cm⁻¹). En metod för kvantitativ analys med realtidsövervakning etablerades eftersom IR-intensiteterna för DCA-monomer och DCA-dimer visade stark linearitet med koncentrationen i DCA-intervallet 3–10%. 

Utifrån kinetisk och mekanistisk förståelse av detrityleringsreaktionen är de relativa koncentrationerna av DCA-monomer och DCA-dimer nära kopplade till detrityleringens fortskridande, och bildningen av DCA-dimer är det hastighetsbestämmande steget i detrityleringen. DCA förekommer huvudsakligen som en kemiskt aktiv dimer i toluen, medan den i acetonitril övergår till en inaktiv monomer form. Detritylering fortskrider effektivt när den inaktiva DCA-monomeren helt har omvandlats till den aktiva dimeren. Detta arbete korrelerade in-line IR-övervakning av dessa strukturella förändringar i DCA med traditionell UV-detektion av dimetoxitritylkatjon (DMT⁺), en UV-aktiv art som frigörs under detrityleringssteget i oligonucleotide solid-phase synthesis. Denna korrelation visade att avklingningen av den inaktiva DCA-monomerns IR-signal ned till baslinjen, definierad som nod III, markerade den optimala reaktionsslutpunkten. Vid denna punkt var produktens renhet, nivåerna av depurinering och det totala utbytet likvärdiga med dem som erhölls med UV-baserad styrning, men det var en minskning av förbrukat detrityleringsreagens med så mycket som 40,4%. För att validera robustheten och generaliserbarheten hos denna IR-styrda strategi syntetiserades oligonucleotide-sekvenser med olika strukturella och kemiska egenskaper med hjälp av detta nod III-kriterium. För alla sekvenser förblev produktkvaliteten konsekvent, sidoreaktioner av depurinering undertrycktes effektivt och reagensanvändningen minskade med 22,7–46,7%. 

”Jämfört med klassisk in-line UV-övervakning övervinner in-line IR-teknik begränsningarna hos UV-övervakning, inklusive ett smalt signalresponsområde, fördröjd övervakning och otillräcklig övervakning av mikroreaktionsprocessen. Den möjliggör realtidsuppföljning av de mikrokemiska förändringarna hos nyckelkomponenter i detritylering, minskar reagensförbrukningen och främjar den gröna och hållbara utvecklingen av solid phase synthesis. Denna studie tillhandahåller en universell strategi för att förbättra precisionen i processstyrning av solid-phase synthesis och möjliggöra full processförfinad produktion av oligonucleotide.”

Pucihar, U., Vračar, P., Bitenc, M., & Kopač, T. (2025). Self-optimization of Claisen-Schmidt condensation in an automated microflow reaction system using machine learning. Computers & Chemical Engineering, 201, 109261. https://doi.org/10.1016/j.compchemeng.2025.109261

Med Claisen-Schmidt aldolkondensationsreaktionen mellan 2-metoxibensaldehyd och aceton som exempel visar detta arbete utvecklingen och tillämpningen av ett nytt självoptimeringssystem. Författarna rapporterar att en flermålsalgoritm, TSEMO (Thompson sampling efficient multi-objective optimization), används i kombination med in-line MIR (ReactIR) och on-line UHPLC PAT på en mikrofluidisk reaktor som styrs av ett supervisory control and data acquisition (SCADA)-system, använd för kontinuerlig variabel optimering. Optimala reaktionsbetingelser fastställdes, inklusive temperatur, flödeshastigheter och uppehållstider, och systemet validerades genom kinetisk modellering. 

” …självoptimeringsprocessen överträffade traditionella kemiska reaktionsmetoder genom att nå målkoncentrationer (uppsatta mål) snabbare, med färre kemikalier och minimal manuell inblandning. Detta förbättrar inte bara processens miljömässiga hållbarhet och ekonomiska effektivitet utan visar också potential för bredare tillämpning inom reaktionsteknik. Den nära överensstämmelsen mellan experimentella data och teoretiska förutsägelser, inom en avvikelse på ±10 %, bekräftar systemets förmåga att optimera utan förkunskap om reaktionskinetik…”

Zou, X., Xie, T., Xu, J., Bai, H., Wang, D., Ke, X., Zhao, W., & Lv, M. (2026). Avslöjande av autocatalytisk kinetik i den kortkedjiga polyadditionen av poly(amic acid) med In Situ FTIR. Industrial & Engineering Chemistry Research, 65(10), 5452–5459. https://doi.org/10.1021/acs.iecr.6c00046

Det finns två steg i polyadditionen av aromatiska diaminer och dianhydrider (PAA), ett snabbt steg för bildning av korta kedjor (steg 1) och ett efterföljande långsamt kedjetillväxtsteg (steg 2). I stort sett alla kinetiska studier hittills fokuserar på kinetiken i det andra steget med hjälp av en rad olika tekniker.  Även om dessa metoder är effektiva för monomerer med låg reaktivitet, fångar de inte det starkt exotermiska steg 1 hos mer reaktiva monomerer. Detta leder till simuleringsavvikelser på 20−30% under de första minuterna av reaktionen, vilket undergräver processkontroll, tillförlitlighet vid scale‑up och säkerhet. Därför är realtidsövervakning med rik datainsamling avgörande för att fånga det föreslagna autocatalytiska beteendet som styr detta tidiga steg.  

I detta arbete används in situ FTIR för att tillhandahålla den information som behövs för en mer genomgripande förståelse av kinetiken i den tidiga polyadditionen av poly(amic acid) (PAA). Detta betraktas vanligtvis som en kinetisk process av andra ordningen, där reaktionshastigheten är proportionell mot produkten av koncentrationerna av diaminen och dianhydriden. Teoretiska modeller visar att dessa reaktioner uppvisar tydliga autocatalytiska egenskaper, där reaktionsprodukterna påskyndar efterföljande reaktionshastigheter, och att intermediärer orsakar den autocatalytiska effekten.  En modell för den autocatalytiska kinetiken hos mycket reaktiva aromatiska diamin–dianhydrid-system utvecklas, som omfattar mekanistiska hypoteser, härledning av hastighetsekvationen, dataanpassning och termodynamisk analys. Modellen ger insikt i hur komponenter som temperatur och monomerstruktur styr graden av autocatalys. Data visar att den kortkedjiga polyadditionen följer en irreversibel autocatalytisk kinetisk modell av andra ordningen, främst driven av protonkatalys från de nybildade –COOH-grupperna. Temperatur och monomerernas elektrofili modulerar tillsammans graden av autocatalys, där BTDA visar den starkaste katalytiska accelerationen och s-BPDA den svagaste. 

“Vi använder in situ FTIR spectroscopy för att kvantitativt undersöka den tidiga polyadditionen av 4,4′-diaminodifenylmetan (MDA) med tre dianhydrider: 3,3′,4,4′-benzofenontetrakarboxylsyredianhydrid (BTDA), 3,3′,4,4′-bifenyltetrakarboxylsyredianhydrid (s-BPDA) och 2,3,3′,4′-bifenyltetrakarboxylsyredianhydrid (a-BPDA). Det isolerade karakteristiska bandet för MDA vid 818 cm^–1 kan fungera som en effektiv sond för att kvantitativt övervaka variationen i MDA-koncentrationen. Kinetisk analys av de normaliserade bandintensiteterna (A-818 cm^–1, T-818 cm^–1 och S-818 cm^–1) visar att reaktionen följer irreversibel autocatalytisk kinetik av andra ordningen. Detta kombinerade in situ FTIR- och modelleringsförfarande ger de första kvantitativa insikterna i hur dianhydridernas elektrofili, molekylstruktur och temperatur synergistiskt styr graden av autocatalys, och ger därmed avgörande experimentell och teoretisk vägledning för exakt kontroll och optimering av PAA-syntesen.”

• Li, M., Wang, Y., Luo, Y., & Shu, X. (2026). Ett effektivt och grönt tillvägagångssätt för syntes av dodekanonoxim från den zeolitkatalyserade indirekta transoximeringsreaktionen. Chemical Engineering Journal Green and Sustainable, 2, 100070. https://doi.org/10.1016/j.cejgas.2026.100070
• Xia, W., Zhan, Y., Xia, J., Luo, G., Su, W., Chai, K., & Su, A. (2025). Hållbar kontinuerlig flödeskatalys och Bayesian-optimering av biomassa-härledd HMF hydrogenation över RuPt@g-C3N4. SSRN Electronic Journal. https://doi.org/10.2139/ssrn.5638748
• Zhou, C., Beydokhti, M. T., Rammal, F., Kumar, P., Lacroix, M., Vermeiren, W., Dusselier, M., Liao, Y., & Sels, B. F. (2025). Närhetsoberoende syra–bas-synergi i en fast ZrOxHy-katalysator för aminregenerering i CO2-infångning efter förbränning. Nature Catalysis, 8(3), 270–281. https://doi.org/10.1038/s41929-025-01307-8
• Li, D., Xiong, C., Zhao, X., Yang, T., Wu, Y., Hu, P., & Ji, H. (2025). Selektiv reglering av syreöverföring för grön oxidation av n-butan under milda förhållanden: prestanda och mekanism. Journal of Catalysis, 448, 116187. https://doi.org/10.1016/j.jcat.2025.116187
• Mazumder, A., & Beckingham, B. S. (2025). Lång sidokedja PEGMA i jonbytesmembran för att minska crossover av CO 2-reduktionsprodukter. ACS Sustainable Chemistry & Engineering, 13(45), 19464–19481. https://doi.org/10.1021/acssuschemeng.5c02539
• Yao, Y., Chen, D., Li, Y., & Yin, Z. (2025). Effekter av gasblandningar på att styra kinetiken för CH4/CO2-hydrater med 1,3-dioxolan: implikationer för hydrate-baserad biogaslagring. ACS Applied Materials & Interfaces, 17(12), 18403–18419. https://doi.org/10.1021/acsami.5c00733
• Li, D., Xiong, C., Mao, Q., Xi, L., Yang, T., Hu, P., & Ji, H. (2025). Förbättrad cumene hydrogen transfer via en Ru-baserad porfyrin kovalent organisk ram för tandem luftepoxidering av olefiner. Nano Research, 19(1), 94907892. https://doi.org/10.26599/nr.2025.94907892

• Silva, J. R. C., Oliveira, L. B., Silva, J. O., Queiroz, L. M. S. V., Cardoso, K. P., Nagamachi, M. Y., & Ferrão, L. F. A. (2025). Studie och karakterisering av intermediärer som används i produktionen av oxidationsmedlet ammoniumnitramid. Propellants Explosives Pyrotechnics, 50(7), 95–105. https://doi.org/10.1002/prep.12078
• Wei, D., Ma, K., Ni, L., Mebarki, A., Fu, G., & Jiang, J. (2025). Uppgradering av termisk säkerhet: övergång från batch till flöde för syrakatalyserad syntes av tert-butylperoxypivalat. Chemical Engineering Journal, 523, 168103. https://doi.org/10.1016/j.cej.2025.168103
• Chen, S., Gao, Y., Dong, C., Shen, L., Zeng, Y., Bao, P., Li, Y., Yi, Z., Chen, H., Zhu, S., & Zhang, L. (2025). Tetraedriska kväveatomers arrangemang i A-platskationer: ett nytt tillvägagångssätt för att reglera känslighet och energi hos perovskitenergetiska material. Advanced Science, 12(19), e2415680. https://doi.org/10.1002/advs.202415680

• Zou, X., Xie, T., Xu, J., Bai, H., Wang, D., Ke, X., Zhao, W., & Lv, M. (2026). Avslöjande av autocatalytisk kinetik i den kortkedjiga polyadditionen av poly(amic acid) med In Situ FTIR. Industrial & Engineering Chemistry Research, 65(10), 5452–5459. https://doi.org/10.1021/acs.iecr.6c00046
• Duan, W., Zhao, S., Wen, Y., Duan, Z., Zhang, L., & Liu, B. (2026). Dilutionstolerant organoborkatalysator för sampolymerisering av CO 2 och propylenoxid möjliggjord av en cyklisk anhydrid. Macromolecules, 59(4), 2040–2051. https://doi.org/10.1021/acs.macromol.5c03427
• Butler, F., Fiorentini, F., Eisenhardt, K. H. S., & Williams, C. K. (2025). Heteronukleära Co(III)NA(I)-katalysatorer för ringöppnande sampolymerisering av propenoxid och koldioxid. Macromolecules, 58(14), 7150–7160. https://doi.org/10.1021/acs.macromol.5c01529
• Jiang, C., Lee, E., Schaefer, J., Holtcamp, M. W., Lin, T., & Gabbaï, F. P. (2025). Pnictogen-bindningskatalys: sampolymerisering av CO2 och epoxides på antimon(V)-plattformar. ACS Catalysis, 15(21), 17882–17892. https://doi.org/10.1021/acscatal.5c03781
  
• Abrahamsen, G. M., Lequeux, Z. a. B., Kemp, L. K., Wedgeworth, D. N., Rawlins, J. W., Newman, J. K., & Morgan, S. E. (2025). Morfologikontroll i vattenburen polyuretan-dispersionnanokompositer genom anpassad struktur, formulering och bearbetning. Langmuir, 41(16), 10383–10393. https://doi.org/10.1021/acs.langmuir.5c00226
• Jia, Z., Zhang, J., Gao, L., Sun, H., Chen, J., Qin, L., & Yin, J. (2025). Att reda ut vattnets roll i katalytisk glykolys av PET. RSC Sustainability, 3(10), 4714–4723. https://doi.org/10.1039/d5su00528k
• Zeng, X., Liu, C., Wang, X., Cao, Y., Zheng, Z., He, P., Li, H., & Wang, L. (2025). Kommersiella organiska Lewis-par-katalysatorer för effektiv ringöppnande polymerisation av 1,2-butylene oxide. Polymer Chemistry, 16(23), 2742–2750. https://doi.org/10.1039/d5py00238a

• Wang, R., Xu, L., Yang, Y., Wang, W., Liu, M., Su, X., & Shao, Y. (2026). Processövervakning i realtid av ammonolys av Oligonucleotide med online FTIR spectroscopy. Organic Process Research & Development, 30(3), 731–740. https://doi.org/10.1021/acs.oprd.5c00476
• Ashikari, Y., Tamaki, T., Tomite, K., Yonekura, Y., & Nagaki, A. (2025). Realtidsanalys av inline-IR med linjärkombinationsstrategi och maskininlärning för automatiserad reaktionsoptimering. Communications Chemistry, 8(1), 287. https://doi.org/10.1038/s42004-025-01676-y
• Chai, K., Xia, W., Shen, R., Luo, G., Cheng, Y., Su, W., & Su, A. (2024). Optimering av heterogen kontinuerlig flödes hydrogenation med FTIR inline-analys: en jämförande studie av flermåls-Bayesian-optimering och kinetisk modellering. Chemical Engineering Science, 302, 120901. https://doi.org/10.1016/j.ces.2024.120901
• Shen, R., Luo, G., Cheng, Y., Zhu, J., Duan, H., & Su, A. (2025). Tvåstegsoptimering av kontinuerlig flödessyntes av L-karnitin som kombinerar Bayesian-optimering, inline-analys och kinetisk modellering. SSRN Electronic Journal. https://doi.org/10.2139/ssrn.5256095
  
• Moll, M., Wängler, B., Wängler, C., & Röder, T. (2025). Kinetisk undersökning av den asymmetriska hydrogenation av benzylphenylephrone i kontinuerligt flöde. CHIMIA International Journal for Chemistry, 79(6), 441–448. https://doi.org/10.2533/chimia.2025.441

• Talbot, F. J. T., Lindsay-Scott, P. J., Stokes, S., Barnes, A., Rees, M., Miller, I., Richardson, J., & Tang, X. (2026). ReactIR-övervakning av Turbo-Hauser-basybildning möjliggör en robust jodineringsreaktion under en tidig scale-up-kampanj. Organic Process Research & Development, 30(4), 1041–1049. https://doi.org/10.1021/acs.oprd.6c00062
• Chida, T., Takebayashi, Y., Sue, K., & Kataoka, S. (2026). Automatiserad kolonnflödesreaktor med inline-spektrometrar för mätning av uppehållstid och kinetisk analys av ZrO 2 -katalyserad direkt esteramidation. Industrial & Engineering Chemistry Research, 65(12), 6491–6500. https://doi.org/10.1021/acs.iecr.6c00042
• Zars, E., Beagan, D., Reed, S., Zeller, M., Lehnert, N., & Szymczak, N. (2026). N-N-koppling av nitrosylligander i ett dinitrosyljärnkomplex medierad av externa syror. ChemRxiv. https://doi.org/10.26434/chemrxiv-2025-9z9lk/v2
• Lorraine, S. C., Baur, A., Taylor, N., Dolinar, B. S., & Hoover, J. M. (2026). Fälteffekter styr avkarboxyleringen av koppar(II)-benzoater: kinetiska och mekanistiska studier. Organometallics, 45(2), 169–180. https://doi.org/10.1021/acs.organomet.5c00415
  
• Zheng, S., Du, C., Hu, J., Tu, Y., Wang, Y., & Ren, Z. (2025). Mekanism på atomnivå för RDX-syntes via direkt nitrering av urotropin: DFT-studie och spektroskopisk validering. Chemical Engineering Science, 321, 123003. https://doi.org/10.1016/j.ces.2025.123003
• Fockenberg, T., Sülzner, N., Sato, T., Reher, J., Schnegg, A., Hättig, C., & Schulz, S. (2025). Jämförande studie av den katalytiska aktiviteten hos [COIII4O4]-heterokubaner i alkoholoxidationsreaktioner i lösning. ChemRxiv. https://doi.org/10.26434/chemrxiv-2025-0pw68
• Lorraine, S., Baur, A., Taylor, N., Dolinar, B., & Hoover, J. (2025). Fälteffekter styr avkarboxyleringen av koppar(II)-benzoater: kinetiska och mekanistiska studier. ChemRxiv. https://doi.org/10.26434/chemrxiv-2025-vftv5
• Zhu, W., Ouyang, Z., Du, X., Li, Y., Deng, X., Xue, Y., Zhou, J., Yu, P., Lu, G., Chan, A. S. C., & Weng, J. (2025). Åtkomst till acykliska vicinala tetrasubstituerade stereocentra via biomimetiska Cu/squaramide samkatalyserade asymmetriska Mannich-reaktioner. Nature Communications, 16(1), 8896. https://doi.org/10.1038/s41467-025-63919-9
  
• Kirchhoff, J., Mairath, T., Schöler, M., Risken, R., & Strohmann, C. (2025). Mekanistiska undersökningar av selektiva alkoxisilan-substitutioner med primära litiumamider: från mono- till di- och trisubstituerade Si–N-funktionaliserade silaner. Inorganic Chemistry, 64(26), 13355–13363. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.5c01794

• Yu, H., Schiele, S. A., & Briesen, H. (2026). Kurvaturbaserad kvantifiering av nötningsinducerad formutveckling i omrörd crystallization. Crystal Growth & Design. https://doi.org/10.1021/acs.cgd.6c00432
• Omstead, K. M., Malig, T. C., Pederson, Z., Kurita, K. L., & Shi, Z. (2026). Tillämpningar av infraröd spectroscopy i övervakning av lösningsmedelsdestillation under tidig läkemedelsprocessutveckling─lean chemometrics för att hantera temperatur- och matriseffekter. Organic Process Research & Development, 30(5), 1119–1129. https://doi.org/10.1021/acs.oprd.5c00146
• Ghaffari, S., Gänsch, J., Schulze, P., & Lorenz, H. (2026). Kristalltillväxtkinetik för NA 2 CO 3-hydratfaser i NA 2 CO 3 –NAOH–H 2 O-systemet för hållbar produktion av sodaaska. ACS Omega, 11(5), 7741–7755. https://doi.org/10.1021/acsomega.5c09440
• Zhang, C., Ma, Y., Wang, Z., Jia, S., Zhang, Y., Yang, L., Yang, H., Cheng, J., & Yang, C. (2026). Inverkan av fröegenskaper och driftsförhållanden på sekundär nukleation av glyfosat. Industrial & Engineering Chemistry Research, 65(15), 7826–7839. https://doi.org/10.1021/acs.iecr.5c04870
  
• Lima, F. a. R. D., De Moraes, M. G. F., Secchi, A. R., De Souza, M. B., & Grover, M. A. (2025). Experimentell icke-linjär modellprediktiv styrning av kristallstorlek och utbyte i batchvis kylkristallisation möjliggjord av mjuk sensor och symbolisk baserad kalibreringsmodell. Industrial & Engineering Chemistry Research, 64(49), 23582–23600. https://doi.org/10.1021/acs.iecr.5c03894
• Dong, Y., Xuanyuan, S., Xie, C., Sun, Y., Zhou, X., & Wang, Y. (2025). Neuronnätsbaserad kinetisk modell för antisolvent crystallization av benzophenone: konstruktion, validering och mekanistisk tolkning. Crystals, 15(5), 464. https://doi.org/10.3390/cryst15050464

• Arunachalampillai, A., Chandrappa, P., Crockett, R. D., Gaines, C. S., Hu, K., Judd, T., Kommuri, V. C., Murray, J. I., Nidhiry, J., Ortiz, A., Robinson, J. A., Rötheli, A. R., Vernon, R. M., Wei, C. S., Wells, S., Wilson, C. V., Xu, S., Yamamoto, K., & Zetzsche, L. E. (2025). Utveckling av en tillverkningsväg mot AMG 193, en MTA-samarbetande PRMT5-hämmare. Organic Process Research & Development, 29(11), 2934–2941. https://doi.org/10.1021/acs.oprd.5c00310
• Waldschitz, D., Bartlechner, J., Karner, E. M., Spadiut, O., Jakubek, S., & Kager, J. (2025). Hantering av variation i råmaterial: bibehållande av ett stationärt tillstånd under odling genom blandning av lignocellulosiska matningsströmmar. Biochemical Engineering Journal, 224, 109891. https://doi.org/10.1016/j.bej.2025.109891
• Hengelbrock, A., Baukmann, S., Uhl, A., Schmidt, A., & Strube, J. (2025). Digital tvilling för produktion av hMSC-härledda extracellulära vesiklar för tillämpningar inom cell- och genterapi mot autonom drift. ACS Omega, 10(40), 46659–46681. https://doi.org/10.1021/acsomega.5c03703
• Da Silva Rodrigues, K. C., Veloso, I. I. K., Lemos, D. A., Cruz, A. J. G., & Badino, A. C. (2025). Extraktiv etanolfermentering med etanolåtervinning genom absorption i öppna och slutna system. Fermentation, 11(1), 12. https://doi.org/10.3390/fermentation11010012
  
• Ponnudurai, A., Schulze, P., Seidel-Morgenstern, A., & Lorenz, H. (2025). LigniFrac: bevis på koncept för en skalbar kontinuerlig ligninfaktionsprocess. Chemical Engineering Journal, 510, 161113. https://doi.org/10.1016/j.cej.2025.161113
• Ren, T., Bi, Y., Li, J., Li, J., Gao, D., Yu, F., Wang, J., & Zhang, K. (2025). Bioplastik möjliggjorda av syntetisk biologi, biologiskt nedbrytbara, prestandajusterbara och smältbearbetningsbara. Chemical Engineering Journal, 515, 163593. https://doi.org/10.1016/j.cej.2025.163593

• Akturk, I., Mackey, J. S., Sundarkumar, V., Murbach, G., Joglekar, G., Csathy, A. T., Wehrle, F. J., Thompson, D. H., & Nagy, Z. K. (2026). Mot smidig, distribuerad läkemedelstillverkning: kontinuerlig end-to-end-integration av reaktion, rening och formulering för Lomustine via MiniPharm-plattformen. Organic Process Research & Development, 30(3), 595–618. https://doi.org/10.1021/acs.oprd.5c00314
• Ashikari, Y., Tamaki, T., Tomite, K., Yonekura, Y., & Nagaki, A. (2025). Realtidsanalys av inline-IR med linjärkombinationsstrategi och maskininlärning för automatiserad reaktionsoptimering. Communications Chemistry, 8(1), 287. https://doi.org/10.1038/s42004-025-01676-y
• Jong, C. Y., Mittal, A., Lee, F. J. J., Loo, L. M., Goh, Y., Yuan, Q., Yeap, E. W. Q., Dubbaka, S. R., Rao, H. N., & Wong, S. Y. (2025). Lactose crystallization: Integrating machine learning with process analytical technologies. Food and Bioproducts Processing, 151, 64–72. https://doi.org/10.1016/j.fbp.2025.02.008
• Bell, N. L., Berardi, E., Gladkikh, M., Turnbull, R. D., & Turton, F. (2025). ReactPyR: ett Python-arbetsflöde för ReactIR möjliggör kvantifiering av stabiliteten hos känsliga föreningar i luft. Digital Discovery, 4(12), 3533–3539. https://doi.org/10.1039/d5dd00305a
  
• Vasisht, S., Wiedner, E., Lopez-Ruiz, J., Royer, N., Begildayeva, T., Choudhury, S., Koch, J., Birmiwal, R., Wang, Z. & Washton, N. (2025). Autonom flödeselektrokemi för snabbare katalysatorupptäckt. Prepared for the U.S. Department of Energy under Contract DE-AC05-76RL01830
• Knoll, S., Silber, K., Williams, J. D., Sagmeister, P., Hone, C. A., Kappe, C. O., Steinberger, M., & Horn, M. (2025). FlowMat: ett verktyg för modellering av flödesreaktorer med fysikbaserade och maskininlärningsmetoder för modulär simulering, parameteridentifiering och reaktoroptimering. RSC Advances, 15(40), 33278–33296. https://doi.org/10.1039/d5ra06173c