Opracowywanie solidnych i skalowalnych procesów izolacji peptydów
Identyfikacja, zrozumienie i minimalizacja ryzyka podczas wytrącenia peptydów
Peptydy są ważną klasą cząsteczek leków ze względu na ich udział w wielu fizjologicznych szlakach sygnalizacyjnych. Jednak izolacja peptydów jest trudna, ponieważ większość metod izolacji peptydów prowadzi do powstawania amorficznego materiału, pozbawionego korzyści wynikających ze struktury krystalicznej.
W tej prezentacji Emily Guinn i Kyle Blakely z Eli Lilly omawiają rozwój procesów precypitacji dla kilku terapeutycznych peptydów oraz identyfikację krytycznych zagrożeń, w tym:
- Przywieranie do reaktora
- Tworzenie się szklistości podczas izolacji
- Słaba kontrola rozmiaru cząstek
- Trudności w kontrolowaniu pozostałości rozpuszczalników
Omówione zostaną także procesy mające na celu ograniczenie tych zagrożeń, w tym wykorzystanie technologii PAT, mikroskopii in-process, FBRM oraz spektroskopii Ramana, aby lepiej zrozumieć procesy precypitacji peptydów i zminimalizować ryzyka związane z tymi trudnościami.
Dołącz do setek badaczy, którzy już obejrzeli tę prezentację.
Prelegenci
Emily Guinn
Eli Lilly
Emily Guinn jest starszym konsultantem-inżynierem w Laboratorium Projektowania Cząstek w Eli Lilly. Jej praca koncentruje się na opracowywaniu procesów izolacji peptydów i oligonukleotydów. Emily uzyskała stopień doktora (PhD) w dziedzinie chemii fizycznej na Uniwersytecie Wisconsin–Madison, gdzie opracowała model termodynamiczny do przewidywania wpływu rozpuszczonych substancji na procesy białek i kwasów nukleinowych. W pracy podoktorskiej na Uniwersytecie Kalifornijskim w Berkeley badała wpływ warunków środowiskowych na termodynamikę i kinetykę fałdowania białek.
Kyle Blakely
Eli Lilly
Kyle Blakely jest inżynierem-konsultantem w Laboratorium Projektowania Cząstek w Eli Lilly. Kyle uzyskał tytuł licencjata inżynierii chemicznej z wyróżnieniem magna cum laude na Uniwersytecie Illinois, po czym rozpoczął pracę w Lilly. W Eli Lilly jego obowiązki obejmują zarówno projektowanie i rozwój procesów syntez, jak i projektowanie oraz rozwój produktów leczniczych. Jako członek Laboratorium Projektowania Cząstek jego praca koncentruje się na opracowywaniu procesów izolacji, w tym projektowaniu procesów krystalizacji, inżynierii cząstek, technikach poprawy biodostępności słabo rozpuszczalnych wodzie kandydatów na leki oraz izolacji peptydów.
