pDADMAC flockningsreagensstudier
Optimering av förbehandlingsprocessen för skörd med hjälp av inline PAT
Programöversikt
- Case Study 1: Acid titration to precipitate soluble impurities
- Case Study 2: Characterizing Calcium Phosphate coagulation and pDADMAC as a polymer flocculant reagent to improve impurity clearance and filtration efficiency
- How real-time, in-situ particle system characterization correlates directly to harvest parameters such as filter capacity and impurity clearance
- How real-time, in-situ particle system characterization can accelerate process understanding and reduce overall resource demands
Att förstå partikelsystemets beteende och effekt på kvaliteten under bioprocessskörd är en utmaning. Som ett resultat av detta kommer många problem som härrör från överbelastad enhetsdriftskapacitet, minskad bearbetningseffektivitet och överskott av föroreningar att överföras till andra enhetsoperationer. Inline-övervakning i realtid av partikelsystem kan ge direkt, användbar processinformation som andra tekniker saknar. Inline-partikelmätningar som är kontinuerliga, datarika och direkt korrelerar med processresultat möjliggör också förutsägelse och återkopplingskontroll av skördeprocesser.
I detta webbseminarium utvärderas sur utfällning av nukleinsyror i cellodlingsbuljong för att förbättra filtrering och rensning av föroreningar före kromatografi. Alternativa metoder för HCP-clearance och filtreringsresultat med olika flockningsreagenser utvärderas också. I varje process är offline-partikelanalys och filtreringsgenomströmningsstudier otillräckliga för att fullt ut karakterisera processerna. Inline-partikelkarakterisering krävs för att förstå clearingmekanismer och optimera skörden.
Målgrupp
Forskare, ingenjörer och tekniker inom bioprocessutveckling, personer som arbetar med skördeverksamhet i bioprocesser, rektorer, chefer och direktörer som stöder bioprocesser.
Om presentatören
Tyler Gable, Ph.D.
Global marknadsutvecklingschef för biopharma och bioteknik, METTLER TOLEDO
Dr. Tyler Gable är marknadsutvecklingschef för biologiska läkemedel på METTLER TOLEDO. Dr. Gable har lett inline-PAT-utvecklingen över uppströms-, skörde-, nedströms- och formuleringsarbetsflöden för biofarmaceutisk bioprocess. Dr. Gable har 5 års erfarenhet av GMP och QC/QA innan han började arbeta inom bioprocesser. Dr. Gable fick sin doktorsexamen i molekylär medicin, design av RNA-bloddiagnostik och RNA-genterapier tillämpade på lungcancer.
