Utmaningarna med att bereda exakta koncentrationer av prover och standarder

Att gå över till gravimetrisk lösningsberedning

 USP 41 och 1251 kapitel om vågar

USP 41 och 1251 kapitel om vågar

Säkerställ efterlevnad med den senaste revideringen 2025 / 2026

Lär dig mer

METTLER TOLEDOs lösning för noggrann beredning av lösningar med automatiserad lösningsdispensning

Se hur du kan dra nytta av automatiserad lösningsmedelsdosering: ett applikationsexempel

Utforska mer innehåll

reference standards for HPLC

Accurate Preparation of Standards

This application note presents a quick and easy way to prepare accurate reference standards for HPLC...

Testning av bekämpningsmedelsrester – Noggrann standardförberedelse

Testning av bekämpningsmedelsrester – Noggrann standardförberedelse

Testning av bekämpningsmedelsrester av livsmedel, jordbruksprodukter och djurfoder krävs enligt glob...

trace metal analysis

Cost-Efficient Trace Metal Analysis

Trace metal analysis quantifies very small amounts of metals. Analysis of such potentially toxic ele...

Manual vs Gravimetric Sample Preparation for Weighing

10 Reasons to Start Preparing Samples Gravimetrically

Download our guide about the potential sources of error during manual sample preparation for weighin...

Sample Preparation at Daiichi Sankyo

Sample Preparation at Daiichi Sankyo

The case study describes how Daiichi Sankyo saved time and cost in analytical sample preparation, by...

Vanliga frågor

Vad är gravimetrisk provberedning?

Gravimetrisk provberedning innebär att man väger provet, antingen manuellt eller automatiserat, och sedan tillför den erforderliga mängden lösningsmedel för att uppnå önskad koncentration. Lösningsmedelsmängden beräknas automatiskt baserat på den faktiska mängden prov som vägts och mäts med hjälp av vikt. Gravimetrisk dosering nämns i USP kapitel 1251 Vägning på en analytisk våg som en typ av vägning som vanligtvis används för prov- eller standardberedning.

Hur kan jag förbereda lagerlösningar mer effektivt?

En stor fördel med automatiserade system är att det inte krävs någon mänsklig operatör. Detta gör det möjligt att förlänga er labs arbetstid till 24 timmar om dygnet.

Hur kan jag säkerställa att mina standardlösningar är spårbara?

Standardlösningar är spårbara när de bereds på XPR Automatic Balance eftersom mängden standard som vägs och mängden tillsatt lösningsmedel registreras automatiskt. Den resulterande koncentrationen beräknas också automatiskt. Denna information, tillsammans med all relevant metadata, lagras elektroniskt eller exporteras enligt behov, vilket gör standardberedningsprocessen helt spårbar.

Hur kan jag säkerställa att alla steg i mina analytiska procedurer uppfyller krav eller riktlinjer för regelefterlevnad?

Om du beaktar USP-kraven för analytisk vägning och dataintegritet genom att följa ALCOA+-ramverket, är det viktigt att säkerställa att den våg du använder är lämplig för den mängd du behöver väga ut. Du måste respektera specifikationen för minsta vikt och hålla dig inom det säkra vägningsområdet för din laboratoriemiljö. Funktionen GWP Approved på XPR Automatic Balance visar om kravet på minsta vikt uppfylls eller inte. För datastyrning identifieras det vägda pulvret av RFID-chippet i doseringshuvudet för att undvika fel, och vikten som doseras i varje injektionsflaska registreras automatiskt och kan vid behov exporteras med all nödvändig metadata med hjälp av LabX laboratory software. All denna data ingår i revisionsspåret för full överensstämmelse med regelverk.

Hur byter jag från koncentrationer i mg/ml till mg/g?

En koncentration i mg/g kan omvandlas till mg/ml, och vice versa, med hjälp av en enkel densitetsomvandling (densitet = massa/volym). Men om en standard calibration-kurva genereras i mg/ml från början, är omvandlingen onödig eftersom provkoncentrationen mäts i förhållande till calibration-kurvan. 

Jag vill...
Behöver du hjälp?
Vi finns här för att svara på dina frågor.