 |
W laboratoriach podlegających wymogom GLP, GMP i GCP ręczne zarządzanie pipetami, harmonogramem serwisowania oraz rejestrami wzorcowania może stanowić wyzwanie. Nieprawidłowo oznakowane pipety, błędny odczyt informacji oraz błędy przy ręcznym wprowadzaniu danych mogą być trudne do wykrycia. Błędy te mogą mieć znaczący wpływ na projekty, zwłaszcza w organizacjach zarządzających setkami lub tysiącami pipet w wielu laboratoriach lub zakładach.
Zapewnienie zgodności z przepisami FDA 21 CFR część 11 nie musi być zadaniem uciążliwym. Wdrożenie zautomatyzowanego systemu zarządzania pipetami zgodnego z krytycznymi wymogami przepisów może odegrać kluczową rolę w usprawnieniu identyfikowalności oraz integralności danych.
Ściągnij nasz przewodnik, aby dowiedzieć się, jak automatycznie zapewnić zgodność pipet z przepisami oraz stałą gotowość do audytów.
