Udfordringerne ved at forberede præcise koncentrationer af prøver og standarder

At skifte til gravimetrisk opløsningsforberedelse

 USP 41 og 1251 kapitler om vægte

USP 41 og 1251 kapitler om vægte

Sikre overholdelse af den seneste revision 2025 / 2026

Lær mere

METTLER TOLEDO's løsning til præcis fremstilling af opløsninger med automatiseret opløsningsmiddeldosering

Se, hvordan du kan få fordel af automatiseret opløsningsmiddel-dosering: Et anvendelseseksempel

Udforsk mere indhold

reference standards for HPLC

Accurate Preparation of Standards

This application note presents a quick and easy way to prepare accurate reference standards for HPLC...

Test af pesticidrester – nøjagtig standardforberedelse

Test af pesticidrester – nøjagtig standardforberedelse

Test af pesticidrester af fødevarer, landbrugsprodukter og dyrefoder er påkrævet af globale fødevare...

trace metal analysis

Cost-Efficient Trace Metal Analysis

Trace metal analysis quantifies very small amounts of metals. Analysis of such potentially toxic ele...

Manual vs Gravimetric Sample Preparation for Weighing

10 Reasons to Start Preparing Samples Gravimetrically

Download our guide about the potential sources of error during manual sample preparation for weighin...

Sample Preparation at Daiichi Sankyo

Sample Preparation at Daiichi Sankyo

The case study describes how Daiichi Sankyo saved time and cost in analytical sample preparation, by...

Ofte stillede spørgsmål

Hvad er gravimetrisk prøveforberedelse?

Gravimetrisk prøveforberedelse består i at veje prøven, enten manuelt eller automatisk, og derefter tildele den nødvendige mængde opløsningsmiddel for at opnå den ønskede koncentration. Mængden af opløsningsmiddel beregnes automatisk ud fra den faktiske mængde prøve, der er vejet, og måles efter vægt. Gravimetrisk dosering omtales i USP-kapitel 1251 Weighing on an analytical balance som en type vejning, der typisk anvendes til forberedelse af prøver eller standarder.

Hvordan kan jeg forberede stamopløsninger mere effektivt?

En stor fordel ved automatiserede systemer er, at der ikke er behov for en menneskelig operatør. Det gør det muligt at udvide jeres laboratoriets arbejdstid til 24 timer i døgnet.

Hvordan kan jeg sikre, at mine standardopløsninger er sporbare?

Standardopløsninger er sporbare, når de fremstilles på XPR Automatic Balance, fordi mængden af standard, der vejes, og mængden af tilsatte opløsningsmiddel registreres automatisk. Den resulterende koncentration beregnes også automatisk. Disse oplysninger, sammen med alle relevante metadata, gemmes elektronisk eller eksporteres efter behov, hvilket gør standardfremstillingsprocessen fuldt sporbar.

Hvordan kan jeg sikre, at alle trin i mine analytiske procedurer overholder regler eller retningslinjer for compliance?

Hvis du tager USP-krav til analytisk vejning og dataintegritet i betragtning ved at følge ALCOA+-rammeværket, er det vigtigt at sikre, at den vægt, du bruger, er egnet til den mængde, du skal veje af. Du skal overholde minimumsvægtsspecifikationen og holde dig inden for det sikre vejeområde for dit laboratoriemiljø. Funktionen GWP Approved på XPR Automatic Balance viser dig, om minimumsvægtkravet overholdes eller ej. Til datastyring identificeres det vejede pulver via RFID-chippen i doseringshovedet for at undgå fejl, og den dispenserede vægt i hvert hætteglas registreres automatisk og kan eksporteres med alle nødvendige metadata, hvis det kræves, ved hjælp af LabX laboratory software. Alle disse data indgår i revisionssporet for fuld overensstemmelse med reglerne.

Hvordan skifter jeg fra koncentrationer fra mg/ml til mg/g?

En koncentration i mg/g kan omregnes til mg/ml og omvendt ved hjælp af en simpel densitetsomregning (densitet = masse/volumen). Men hvis en standard calibration-kurve først genereres i mg/ml, er omregningen unødvendig, fordi prøvekoncentrationen måles i forhold til calibration-kurven. 

Jeg vil gerne...
Har du brug for hjælp?
Vi er her for at besvare dine spørgsmål.