Výzvy spojené s přípravou přesných koncentrací vzorků a standardů

Přechod na gravimetrickou přípravu roztoků

Kapitoly USP 41 a 1251 o vahách

Kapitoly USP 41 a 1251 o vahách

Zajistěte shodu s nejnovější revizí 2025 / 2026

Zjistit více

Řešení METTLER TOLEDO pro přesnou přípravu roztoků s automatickým dávkováním rozpouštědla

Podívejte se, jak můžete těžit z automatizovaného dávkování rozpouštědel

Prozkoumejte další obsah

referenční standardy pro HPLC

Přesná příprava standardů

S těmito aplikačními poznámkami snadno a rychle připravíte přesné referenční standardy pro HPLC a ji...

Testování reziduí pesticidů – přesná příprava standardu

Testování reziduí pesticidů – přesná příprava standardu

Testování reziduí pesticidů v potravinách, zemědělských produktech a krmivech je vyžadováno globální...

analýza stopových kovů

Ekonomická analýza stopových kovů

Analýza stopových kovů kvantifikuje velmi malá množství kovů. Analýza těchto potenciálně toxických n...

Manuální vs. gravimetrická příprava vzorků k vážení

10 důvodů pro gravimetrickou přípravu vzorků

Stáhněte si našeho průvodce potenciálními zdroji chyb při manuální přípravě vzorků k vážení. Poznejt...

Příprava vzorků ve společnosti Daiichi Sankyo

Příprava vzorků ve společnosti Daiichi Sankyo

V této případové studii je popsáno, jak společnost Daiichi Sankyo ušetřila čas i náklady na přípravu...

Často kladené otázky

Co je gravimetrická příprava vzorků?

Gravimetrická příprava vzorků spočívá v navážení vzorku, ať už ručně nebo automatizovaně, a následném dodání požadovaného množství rozpouštědla tak, aby byla dosažena požadovaná koncentrace. Množství rozpouštědla se automaticky vypočítá na základě skutečného množství naváženého vzorku a měří se podle hmotnosti. Gravimetrické dávkování je v kapitole 1251 USP Weighing on an analytical balance uváděno jako typ vážení obvykle používaný při přípravě vzorků nebo standardů.

Jak mohu efektivněji připravovat zásobní roztoky?

Hlavní výhodou automatizovaných systémů je, že není potřeba lidský operátor. To umožňuje prodloužit provozní dobu vaší laboratoře na 24 hodin denně.

Jak mohu zajistit, aby byly mé standardní roztoky dohledatelné?

Standardní roztoky jsou dohledatelné, protože množství naváženého standardu a množství přidaného rozpouštědla se automaticky zaznamenává. Výsledná koncentrace se také automaticky vypočítá. Tyto informace spolu se všemi relevantními metadaty jsou ukládány elektronicky nebo podle potřeby exportovány, takže je proces přípravy standardů plně dohledatelný.

Jak mohu zajistit, aby všechny kroky v mých analytických postupech splňovaly předpisy nebo směrnice o shodě?

Pokud při dodržení rámce ALCOA+ zohledníte požadavky USP na analytické vážení a integritu dat, je důležité zajistit, aby váhy, které používáte, byly vhodné pro množství, které potřebujete navážit. Musíte dodržet specifikaci minimální hmotnosti a zůstat v bezpečném rozsahu vážení pro vaše laboratorní prostředí. Funkce Správná praxe vážení na automatické váze XPR vám okamžitě ukáže, zda je požadavek na minimální navážku splněn. Pro správu dat je navážený prášek identifikován pomocí RFID čipu v dávkovací hlavě, aby se předešlo chybám, a hmotnost dávkovaná do každé vialky je automaticky zaznamenána a v případě potřeby může být exportována se všemi nezbytnými metadaty pomocí LabX laboratory software. Všechna tato data jsou zahrnuta v auditní stopě pro úplný soulad s předpisy.

Jak převedu koncentrace z mg/ml na mg/g?

Koncentraci v mg/g lze převést na mg/ml a naopak pomocí jednoduchého přepočtu podle hustoty (hustota = hmotnost/objem). Pokud však je zpočátku vytvořena standardní kalibrační křivka v mg/ml, pak převod není nutný, protože koncentrace vzorku se měří relativně ke kalibrační křivce. 

Chci...
Need assistance?
Our team is here to achieve your goals. Speak with our experts.