ป้องกันไม่ให้ตัวอย่างติดกับปลายปิเปต

ทิปใหม่ชนิดตกค้างต่ำ (LR) Rainin จาก METTLER TOLEDO ถูกนำไปใช้งานอย่างแพร่หลายในห้องแล็บ ในการปิเปตของเหลวที่ 'เหนียว' และหนืด ซึ่งอาจเป็นบัฟเฟอร์ที่มีส่วนผสมของกลีเซอรอล หรือโปรตีน DNA และอื่น ๆ อีกมากมาย พื้นผิวพิเศษของทิป LR Rainin ช่วยให้ไม่เกิดการยึดติด และป้องกันไม่ให้ตัวอย่างมีปฏิสัมพันธ์กับพื้นผิวโพลีโพรพิลีนของทิป คุณสมบัตินี้ช่วยให้ของเหลวเคลื่อนผ่านทิปได้ง่าย และช่วยจำกัดปริมาณตกค้างของของเหลวภายในทิปหลังการจ่าย ช่วยเพิ่มความแม่นยำและความสามารถในการทำซ้ำให้กับการปิเปต

การตรวจหาโรคระยะเริ่มต้นด้วยทิป LR

ภาวะเบาหวานขึ้นจอตา (Diabetic retinopathy) เป็นความผิดปกติของดวงตาที่เกิดขึ้นจากภาวะหลอดเลือดขนาดเล็กมีปัญหาจากเบาหวาน (microvascular complications of diabetes) เมื่อเกิดความผิดปกตินี้ เรตินาของผู้ป่วยจะถูกทำลายเมื่อเวลาผ่านไป และในบางราย ผู้ป่วยอาจสูญเสียการมองเห็น โดยเฉพาะอย่างยิ่ง 80% ของผู้ป่วยที่เป็นเบาหวานนาน 10 ปีขึ้นไป จะได้รับผลกระทบจากภาวะเบาหวานขึ้นจอตา อย่างไรก็ดี การคัดกรองและรักษาตามหลักจักษุวิทยาสามารถลดจำนวนการเกิดอาการได้ถึง 90% หากสามารถวินิจฉัยผู้ป่วยที่มีภาวะเบาหวานขึ้นจอตาซึ่งถูกจัดประเภทว่าเป็น nonproliferative diabetic neuropathy (NPDR) ที่มีอาการทางจักษุวิทยาเล็กน้อยหรือไม่ออกอาการ ได้ตั้งแต่ระยะเริ่มต้น จะสามารถลดจำนวนการเกิดภาวะนี้ได้มากยิ่งขึ้น

สำหรับบางโรค วิธีการคัดกรองแบบตัวบ่งชี้ทางชีวภาพอาจช่วยให้สามารถตรวจพบและรักษาได้อย่างรวดเร็ว การคัดกรองแบบไบโอเมกเกอร์ เป็นการนำเลือดหรือของเหลวอื่นในร่างกายของผู้ป่วย มาตรวจคัดกรองเพื่อตรวจความเข้มข้นของโปรตีน เมตาบอไลท์ หรือโมเลกุลอื่น ๆ และเปรียบเทียบความเข้มข้นของสปีชีส์เหล่านี้กับผู้ที่มีสุขภาพแข็งแรง หากความเข้มข้นของโมเลกุลาร์สปีชีส์ของเป้าหมายนั้นอยู่นอกช่วงปกติ ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์จะสามารถวินิจฉัยได้อย่างแม่นยำ หากตรวจพบมากกว่าหนึ่งตัวบ่งชี้ทางชีวภาพ ความเชื่อมั่นในผลการวินิจฉัยจะเพิ่มสูงขึ้น 

ในงานวิจัยที่เผยแพร่ใน Journal of Proteome Research, Kim et al. ได้ทำการศึกษาการใช้วิธีการตรวจจับแบบมาสสเปคโทรเมตรีที่เรียกว่า multiple reaction monitoring (MRM) เพื่อนับจำนวนโปรตีนตัวบ่งชี้ทางชีวภาพของผู้ป่วยที่เสี่ยงต่อการเป็น NPDR โดยเก็บรวบรวมตัวอย่างพลาสมาจากผู้ป่วยที่ไม่เกิดภาวะดังกล่าว และจากผู้ป่วยภาวะ NPDR ทั้งสามระยะ – เล็กน้อย ปานกลาง และรุนแรง หลังจากปรับเปลี่ยนโครงสร้างทางโมเลกุลและแยกส่วนพลาสมาโปรตีนแบบ proteolytical แล้ว จะมีการเพิ่มเพปไทด์มาตรฐานจากภายนอกเป็นมาตรฐานภายในสำหรับการนับจำนวน เพปไทด์จะถูกแยกและวิเคราะห์โดยใช้ LC-MS ด้วยเทคนิคนี้ ผู้เขียนได้ค้นพบโปรตีน 28 แบบ ซึ่งมีความเข้มข้นแตกต่างกันในพลาสมาของผู้ป่วยที่ไม่เกิดภาวะดังกล่าว ผู้ป่วย NPDR เล็กน้อย และผู้ป่วย NPDR ปานกลาง หลังจากวิเคราะห์โปรตีนตัวบ่งชี้ทางชีวภาพทั้ง 28 เหล่านี้ Kim et al. ได้พัฒนาตัวแบ่งชี้ทางชีวภาพ 4 พาเนลขึ้นสองตัว ที่สามารถใช้เพื่อแบ่งแยกผู้ป่วย NPDR เล็กน้อย, ผู้ป่วย NPDR เล็กน้อย+ปานกลาง และผู้ป่วยที่ไม่เกิดภาวะดังกล่าวได้ 

การใช้งานทิปชนิดตกค้างต่ำ

การทดลองในเอกสารนี้ จำเป็นต้องใช้การทำให้เป็นมาตรฐานของสัญญาณมาสสเปคโทรเมตรีจากตัวอย่างพลาสมาเทียบกับเพปไทด์มาตรฐานที่เพิ่มจากภายนอก เนื่องจากจำเป็นต้องดำเนินการกับพลาสมาก่อนทำการเติมเพปไทด์มาตรฐาน จึงมีโอกาสที่จะสูญเสียโปรตีนตัวบ่งชี้ทางชีวภาพ เนื่องจากการดูดซึมแบบไม่เจาะจงบนพื้นผิวพลาสติก เนื่องจากส่วน

หากต้องการทดลองใช้ด้วยตัวเอง, คุณสามารถสั่งทิปชนิดตกค้างต่ำ (LR) Rainin ใหม่ได้ฟรีหนึ่งแร็คพิเศษภายในระยะเวลาที่กำหนดเท่านั้น ลงทะเบียนทันทีเพื่อรับแพ็คเกจตัวอย่างฟรี!
,