ในปี 2016 จดหมายเตือนจาก FDA จำนวนถึง 80% มีสาเหตุเพราะข้อมูลขาดความสมบูรณ์ถูกต้อง เหตุผลหลักเป็นเพราะข้อมูลที่ไม่สมบูรณ์ ซึ่งสามารถป้องกันได้โดยใช้เครื่องมือแก้ไขปัญหาที่เหมาะสม หากการดำเนินงานไม่เป็นไปตามระเบียบข้อบังคับ ความเสี่ยงสูงสุดคือการถูกสั่งห้ามนำเข้า การเรียกคืนผลิตภัณฑ์ หรือการปิดโรงงานผลิต
สำหรับห้องปฏิบัติการที่ต้องปฏิบัติตามระเบียบข้อบังคับ GLP, GMP และ GAMP นั้น จำเป็นต้องมีบันทึกหรือเอกสารหลักฐานการวิเคราะห์ที่เกี่ยวข้องที่สามารถตรวจสอบได้โดยบุคคลที่สอง และจะต้องพร้อมสำหรับการตรวจสอบทุกเมื่อ การจัดเก็บผลลัพธ์เพียงอย่างเดียวนั้นไม่เพียงพอ เพราะชุดผลลัพธ์แต่ละชุดต้องมีความสมบูรณ์และประกอบด้วยข้อมูลกำกับข้อมูลหลักที่เกี่ยวข้องทั้งหมดด้วย
ขั้นตอนการไทเทรตที่ดีจะมีเพียงกรณีเดียว นั่นคือ ขั้นตอนการทำงานตามแนวทางการปฏิบัติที่ดีที่สุดจะต้องรวบรวมข้อมูลสารเคมีสำหรับการไทเทรตได้แบบครบถ้วนสมบูรณ์
