การปฏิบัติตามข้อกําหนดของปิเปตโดยอัตโนมัติ

สำหรับห้องปฏิบัติการที่อยู่ภายใต้ข้อกำหนด GLP, GMP และ GCP การจัดการสินค้าคงคลังของปิเปต การจัดตารางการบริการ และการบันทึกการสอบเทียบด้วยตนเองอาจเป็นเรื่องที่ท้าทาย ปิเปตที่มีป้ายกำกับข้อมูลผิดพลาดและข้อผิดพลาดในการป้อนข้อมูลด้วยตนเองอาจเป็นเรื่องยาก ข้อผิดพลาดเหล่านี้อาจส่งผลกระทบอย่างมากต่อโครงการโดยเฉพาะอย่างยิ่งในองค์กรที่จัดการปิเปตหลายร้อยหรือหลายพันรายการในห้องปฏิบัติการหรือไซต์ต่างๆ

การปฏิบัติตามกฎระเบียบของ FDA 21 CFR ส่วนที่ 11 ไม่จำเป็นต้องเป็นงานที่ยุ่งยาก การใช้ระบบการจัดการปิเปตอัตโนมัติที่สอดคล้องกับข้อกำหนดด้านกฎข้อบังคับที่สำคัญสามารถมีบทบาทสำคัญในการปรับปรุงความสามารถในการตรวจสอบย้อนกลับและความสมบูรณ์ถูกต้องของข้อมูล

ดาวน์โหลดเอกสารไวท์เปเปอร์ของเราเพื่อเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับวิธีที่คุณสามารถทำให้การปฏิบัติตามข้อกำหนดของปิเปตโดยอัตโนมัติเพื่อให้พร้อมสำหรับการตรวจสอบ