 |
Pre laboratóriá, na ktoré sa vzťahujú požiadavky GLP, GMP a GCP, môže byť manuálne spravovanie inventára pipiet, plánovanie servisu a vedenie záznamov o kalibrácii náročné. Nesprávne označené pipety, nesprávne prečítané údaje a chyby pri manuálnom zadávaní údajov môžu byť ťažko rozpoznateľné. Tieto chyby môžu významne ovplyvniť projekty, najmä v organizáciách spravujúcich stovky alebo tisíce pipiet vo viacerých laboratóriách alebo prevádzkach.
Dodržiavanie nariadenia FDA 21 CFR časť 11 však nemusí byť nijako náročná úloha. Implementácia automatizovaného systému správy pipiet v súlade s kritickými regulačnými požiadavkami môže hrať kľúčovú úlohu pri zefektívňovaní sledovateľnosti a integrity údajov.
Stiahnite si našu bielu knihu a dozviete sa viac o tom, ako môžete automatizovať správu pipiet, aby ste boli vždy pripravení na audit.
