Usprawnianie kinetyki aktywacji wiązań C-H
Reaction Kinetics
W przypadku metod tradycyjnych określenie szybkości początkowej wymaga przeprowadzenia wielu eksperymentów, w których składniki reakcji są stosowane w sztucznie wysokich stężeniach, co w praktyce znacząco ogranicza możliwość wykorzystania i użyteczność analizy kinetyki.
W przeciwieństwie do metod tradycyjnych metoda Analizy Kinetyki Postępu reakcji (RPKA) wykorzystuje w maksymalnym możliwym stopniu informacje o kinetyce reakcji uzyskanie z mniejszej ilości eksperymentów realizowanych w normalnych warunkach. Proste zabiegi pozwalają wysondować stabilność katalizatora oraz poznać główne czynniki mające wpływ na kinetykę reakcji. Metodologię RPKA wykorzystano w kontekście katalizowanej palladem olefinacji wiązań C-H kwasów arylooctowych w celu wyjaśnienia inhibitującej roli kilku związków katalitycznych o budowie niecyklicznej.
Seminarium dedykowane jest dla chemików, inżynierów i naukowców zainteresowanych kinetyką reakcji oraz dla osób, które napotykają trudności podczas określania kinetyki reakcji lub ścieżki reakcji, lub też zajmuje im to dużo czasu.
Prowadzący
Dr Ryan Baxter otrzymał tytuł licencjata z wyróżnieniem na Uniwersytecie Wisconsin. W swojej pracy doktorskiej, którą obronił na Uniwersytecie Michigan, Ryan skupił się na reakcjach krzyżowego sprzęgania dla związków metaloorganicznych. Dr Baxter współpracował z profesorami Donną Blackmond and Philem Baranem w Instytucie Naukowym Scripps, wykorzystując analizę kinetyczną do badania i opracowywania nowych reakcji rodnikowych. Dr Baxter jest obecnie profesorem nadzwyczajnym chemii i biologii chemicznej na Uniwersytecie Kalifornijskim – Merced.
