Thông qua thẩm định hiệu suất UV Vis thường xuyên, thiết bị được đảm bảo hoạt động đúng cách, đưa ra kết quả chính xác và đáng tin cậy. Hiệu suất xác minh kiểm tra tuân thủ theo Dược Điển Hoa Kỳ và Châu Âu bao gồm các phép đo khác, độ chính xác trắc quang, độ tuyến tính trắc quang, độ chính xác bước sóng, độ phân giải và ánh sáng lạc.
Quy trình làm việc hoàn thiện được tự động và không yêu cầu chuyển dữ liệu thủ công. Khi được sử dụng cùng với phần mềm thí nghiệm LabX™, các hướng dẫn của FDA liên quan đến hồ sơ điện tử được đáp ứng, hỗ trợ việc tuân thủ các quy định của 21 CFR Phần 11. Tất cả dữ liệu được lưu trữ theo nguyên tắc ALCOA+ để đảm bảo tính toàn vẹn dữ liệu.