Tiếng Việt

Những thách thức trong việc chuẩn bị nồng độ mẫu và dung dịch chuẩn chính xác

Chuyển đổi sang phương pháp chuẩn bị dung dịch theo khối lượng

Các Chương USP 41 và 1251 về Cân

Các Chương USP 41 và 1251 về Cân

Đảm bảo tuân thủ với bản sửa đổi mới nhất 2025 / 2026

Tìm hiểu thêm

Giải pháp của METTLER TOLEDO cho việc chuẩn bị dung dịch chính xác với định lượng dung môi tự động

Xem cách bạn có thể hưởng lợi từ việc phân phối dung môi tự động: Một ví dụ ứng dụng

Khám phá thêm nội dung

dung dịch chuẩn tham chiếu cho HPLC

Chuẩn Bị Dung Dịch Chuẩn Chính Xác

Tài liệu ứng dụng này trình bày một cách nhanh chóng và dễ dàng để chuẩn bị dung dịch chuẩn đối chiế...

Kiểm tra dư lượng thuốc trừ sâu – Chuẩn bị tiêu chuẩn chính xác

Kiểm tra Dư lượng Thuốc Bảo vệ thực vật – Chuẩn bị Chất chuẩn Chính xác

Kiểm tra dư lượng thuốc trừ sâu đối với thực phẩm, nông sản và thức ăn chăn nuôi là yêu cầu của các...

phân tích hàm lượng vết kim loại

Phân tích hàm lượng vết kim loại hiệu quả về chi phí

Phân tích hàm lượng vết kim loại là định lượng một lượng kim loại rất nhỏ. Việc phân tích các tạp ch...

Chuẩn bị mẫu Thủ công so với Chuẩn bị mẫu Theo trọng lượng

10 Lý do để Bắt đầu Chuẩn bị mẫu Theo trọng lượng

Tải sổ tay hướng dẫn của chúng tôi về các nguyên nhân gây lỗi tiềm ẩn trong quá trình chuẩn bị mẫu t...

Sample Preparation at Daiichi Sankyo

Sample Preparation at Daiichi Sankyo

The case study describes how Daiichi Sankyo saved time and cost in analytical sample preparation, by...

Các câu hỏi thường gặp

Chuẩn bị mẫu theo phương pháp khối lượng là gì?

Chuẩn bị mẫu theo phương pháp khối lượng là cân mẫu, bằng tay hoặc tự động, sau đó phân phối lượng dung môi cần thiết để đạt được nồng độ mong muốn. Lượng dung môi được tính tự động dựa trên khối lượng mẫu thực tế đã cân và được đo bằng khối lượng. Định lượng theo khối lượng được USP chương 1251 Cân trên cân phân tích đề cập như một hình thức cân thường được dùng để chuẩn bị mẫu hoặc dung dịch chuẩn.

Làm thế nào để tôi chuẩn bị dung dịch gốc hiệu quả hơn?

Một ưu điểm lớn của hệ thống tự động là không cần người vận hành. Điều này cho phép kéo dài thời gian làm việc của phòng thí nghiệm lên 24 giờ mỗi ngày.

Làm thế nào để tôi đảm bảo rằng các dung dịch chuẩn của mình có thể truy xuất nguồn gốc?

Các dung dịch chuẩn có thể truy xuất nguồn gốc khi được chuẩn bị trên XPR Automatic Balance vì lượng chuẩn được cân và lượng dung môi thêm vào đều được ghi lại tự động. Nồng độ thu được cũng được tính toán tự động. Thông tin này, cùng với tất cả siêu dữ liệu liên quan, được lưu trữ điện tử hoặc xuất ra theo yêu cầu, giúp toàn bộ quy trình chuẩn bị dung dịch chuẩn có thể truy xuất nguồn gốc đầy đủ.

Làm thế nào để tôi đảm bảo rằng tất cả các bước trong quy trình phân tích của mình đáp ứng các quy định hoặc hướng dẫn tuân thủ?

Nếu bạn xem xét các yêu cầu của USP đối với việc cân phân tích và tính toàn vẹn dữ liệu bằng cách tuân theo khung ALCOA+, điều quan trọng là phải bảo đảm cân bạn đang sử dụng phù hợp với lượng cần cân. Bạn phải tôn trọng thông số khối lượng tối thiểu và giữ trong phạm vi cân an toàn cho môi trường phòng thí nghiệm của bạn. Chức năng GWP Approved trên XPR Automatic Balance sẽ cho bạn biết liệu yêu cầu khối lượng tối thiểu có được đáp ứng hay không. Về quản lý dữ liệu, bột được cân được nhận diện bằng chip RFID trong đầu định lượng để tránh lỗi, và khối lượng phân phối vào từng lọ được ghi lại tự động và có thể được xuất kèm tất cả siêu dữ liệu cần thiết nếu cần, bằng cách sử dụng phần mềm phòng thí nghiệm LabX. Tất cả dữ liệu này được đưa vào nhật ký kiểm tra để bảo đảm tuân thủ đầy đủ các quy định.

Làm thế nào để chuyển đổi nồng độ từ mg/ml sang mg/g?

Nồng độ tính bằng mg/g có thể được chuyển đổi sang mg/ml, và ngược lại, bằng một phép chuyển đổi mật độ đơn giản (mật độ = khối lượng/thể tích). Tuy nhiên, nếu ngay từ đầu một đường chuẩn calibration được tạo ở đơn vị mg/ml, thì việc chuyển đổi là không cần thiết vì nồng độ mẫu được đo tương đối so với đường chuẩn calibration. 

Tôi muốn…
Bạn cần hỗ trợ?
Đội ngũ của Chúng tôi luôn sẵn sàng.