C33 PlusLine Pharma Checkweigher

Programvarealternativer for samsvarsstøtte

Programvarealternativer som Local Audit Trail og Login Server, samt individuelle brukerprofiler med passordbeskyttelse støtter samsvar med FDA 21 CFR del 11 ved å registrere alle implementerte endringer og sikre dataintegritet for revisjonsformål.

Effektiv prosessoptimering

Det er avgjørende å unngå opphopninger og stans på linjen for å maksimere oppetiden. Effektive løsninger for produkthåndtering, for eksempel sidegrep og topp- og bunnbånd kombinert med effektive avvisningsmekanismer gir et minimum av feilavvisninger for optimal effektivitet.

Modulær, fleksibel, fremtidssikker design

Den plassbesparende, modulbaserte systemarkitekturen støtter fremtidige endringer. Prosessdata vises tydelig på en 12 tommers berøringsskjerm med høy kontrast og intuitivt brukergrensesnitt med mer enn 30 språk.

Pålitelig nøyaktighet

Robuste strekklapp-lastceller eller digitale monoblokk-lastceller med elektromagnetisk kraftutjevning (EMFR) gir pålitelig presisjon for produkter med lav vekt. Intelligente filteralgoritmer eliminerer vibrasjoner fra miljøet og beregner middelvekten.

Testing og dokumentasjon for samsvar

EQ-pakke (Equipment Qualification) gir full utstyrskvalifisering som dekker prosedyrebeskrivelse, DQ/IQ-sjekklister og OQ-tester. Den inneholder også protokoller, diagrammer og sertifikater for å sikre samsvar med FDA- og GMP-reguleringene.

Enkel integrering i produksjonslinjen

Kontrollvekten kan skreddersys etter dine produksjonsbehov med integreringsalternativer som nettverk for flere kontrollvekter, kommunikasjonsgrensesnitt og linjeovervåkingssystemer som tillegg.

Global servicestøtte

Et globalt nettverk av serviceeksperter tilbyr rask fjernstøtte og støtte på stedet. Vårt omfattende servicetilbud bidrar til å sikre samsvar med regelverket, høy ytelse og maksimal driftssikkerhet gjennom hele levetiden til produktinspeksjonsutstyret.