Pada tahun 2016, 80% surat peringatan FDA dikeluarkan karena kurangnya integritas data. Alasan utamanya adalah data tidak lengkap, satu aspek yang dapat dicegah menggunakan solusi yang tepat. Risiko terbesar bila tidak bekerja sesuai dengan aturan adalah pelarangan impor, penarikan produk, atau bahkan penutupan pabrik produksi.
Untuk laboratorium yang harus mematuhi regulasi GLP, GMP, dan GAMP, penting untuk memiliki catatan atau bukti yang didokumentasikan terkait semua analisis relevan yang dapat diperiksa oleh orang kedua, sekaligus juga siap untuk menjalani audit. Menyimpan hasil saja tidak cukup. Setiap kumpulan hasil harus lengkap dan berisi semua metadata yang relevan.
Prosedur titrasi yang baik akan menciptakan kondisi tersebut: alur kerja praktik terbaik akan menangkap data bahan kimia titrasi yang lengkap.