 |
Unduh panduan tentang kepatuhan regulasi di farmasi untuk mendapatkan jawaban atas pertanyaan terbuka Anda. |
Indeks bias dan massa jenis diukur secara rutin di kontrol kualitas di berbagai barang konsumen. Industri farmasi menerapkan persyaratan yang sangat ketat terkait integritas data dan pengukuran yang andal. Farmakope, standar, dan regulasi legal yang ketat telah diterapkan oleh lembaga regulasi untuk meningkatkan keselamatan pelanggan. Penting bagi setiap laboratorium farmasi untuk memenuhi standar akurasi tertinggi demi memastikan kepatuhan terhadap regulasi melalui pengukuran indeks bias atau massa jenis maupun dokumentasi hasil.
Pengukur massa jenis dan refraktometer METTLER TOLEDO membantu mendukung akurasi dan kepatuhan di tingkat tertinggi terhadap berbagai regulasi, standar, dan farmakope. Panduan ini akan membantu Anda memenuhi persyaratan terkini dan memandu Anda dalam menggunakan solusi yang ditawarkan METTLER TOLEDO.
Unduh panduan ini untuk mendapatkan jawaban atas pertanyaan terbuka Anda tentang kepatuhan regulasi, analisis secara efisien dan andal, serta perangkat lunak laboratorium modern.
Pertama ialah pembahasan regulasi farmakope, disusul dengan cara memastikan instrumen Anda melakukan pengukuran secara optimal. Pemeriksaan performa berkala adalah langkah awal untuk analisis yang presisi dan dapat diulang. Mengikuti “Good Density and Refractometery Practice (GDRP)™”, yakni pedoman tentang cara menggunakan instrumen METTLER TOLEDO secara optimal, adalah cara yang direkomendasikan untuk mendapatkan hasil yang akurat dan andal. Perangkat lunak Laboratorium LabX™ METTLER TOLEDO mendukung Anda dalam mematuhi standar integritas data tertinggi sesuai FDA 21 CFR bagian 11. Perangkat lunak ini juga menawarkan manajemen pengguna dan jejak audit penuh. Selain itu, penyimpanan data terpusat dan manajemen instrumen atas instrumen Excellence METTLER TOLEDO bahkan melampaui yang dimungkinkan oleh pengukur massa jenis dan refraktometer.
