 |
Mange kemikere og ingeniører står overfor begrænsninger, når de udforsker en lang række af eksperimentelle forhold. På grund af iboende mangler forbundet med traditionelle metoder, er evnen til at opdage nye syntetiske veje rettidigt begrænset. Reaktionstemperaturen er en kritisk parameter, som ikke kan undersøges med traditionelle synteseteknikker, og ofte ikke er optimeret på grund af tidspres i forbindelse med udvikling. Ved udvidelse af eksperimentelle evalueringer til andre vigtige procesparametre såsom doseringshastighed, omrøring og pH - mangler traditionelle synteseteknikker kontrolfunktioner og forhindrer udviklingsrytmen. Derudover kan videnskabsfolk føle sig belastede af kravene til elektronisk registrering af centrale proces- og præstationsdata og synkronisere dem med andre analytiske målinger til historiske eller lovgivningsmæssige formål. Traditionelt udstyr til støtte for kemisk syntese, såsom varmemantler, isbade og kryostater kombineret med selvstændige doseringstragter og omrøringsmotorer, har begrænset temperaturområde, dårlige kontrolfunktioner, er manuelt intensive og registrerer og rapporterer ikke let realtidsdata, mens syntesen fortsætter.
I dag anvender forskerne effektive metoder til at udvide forskning og udvikling af innovative molekyler og optimerede procesforhold. Dette white paper behandler, hvordan forskere åbner nye muligheder for kontrol, optimering og rapportering af vigtige procesforhold. Fire casestudier belyser, hvordan førende lægemiddelvirksomheder har indflydelse på synteselaboratoriers ydeevne:
- Identifikation af de ideelle driftsbetingelser for en vellykket triflationsreaktion
- Parameterkontrol for at udgå dannelse af urenheder i løbet af en guanidinreaktion
- Centralt sammensat Design af Eksperiment (DoE) til opskalering af guanidinreaktion
- Inline-reaktionshastighedsmåler, der sporer en totrins lithiumborhydridreduktion
