Mens traditionelle metoder til mikrobiel belastningstest har fungeret som kritiske værktøjer i mange år, kommer de med betydelige begrænsninger, der kan bringe vandkvaliteten og dermed patientsikkerheden i fare. Begge nævnte teknikker er specifikt afhængige af at tælle kolonidannende enheder (CFU'er), hvilket kræver tid for mikroberne at vokse til kolonier, der fysisk kan tælles. Disse teknikker er således ressourcekrævende og kræver betydelig tid og arbejde til prøveindsamling, behandling og analyse og giver kun et øjebliksbillede af mikrobielle niveauer på et bestemt tidspunkt. De giver derfor ikke løbende overvågning af vandkvaliteten. I en branche, hvor kontamineringshændelser kan forekomme hurtigt og have umiddelbare konsekvenser, kan denne forsinkelse i opnåelsen af resultater være særlig problematisk.

Desuden kan ikke alle mikroorganismer let dyrkes i laboratoriemiljøer, hvilket betyder, at nogle patogener kan forblive uopdagede. Denne selektivitet kan føre til en undervurdering af den samlede mikrobielle belastning, da nogle mikroorganismer, der er til stede i prøven, muligvis ikke er i stand til at vokse på det valgte medie. 

I medicinalindustrien er mikrobiel overvågning af renset vand, ultrarent vand og vand til injektion ikke blot en god kvalitetskontrolpraksis; det er et lovkrav. Standarder fastsat af United States Pharmacopeia (USP) dikterer de betingelser, hvorunder mikrobiel kontaminering skal testes.

For eksempel skitserer USP <61> krav til mikrobielle grænser, specificerer acceptable niveauer af mikroorganismer i ikke-sterile produkter og understreger vigtigheden af vandkvalitet. USP <62> beskriver metoder til påvisning af specifikke patogener, herunder E. coli, Salmonella og Pseudomonas aeruginosa, i steriliseret vand. Desuden har USP <1231> om vand til farmaceutiske formål fra USP konsekvent godkendt online, kontinuerlig overvågning af farmaceutisk vand. Denne tilgang sikrer, at historiske data i processen indsamles, hvilket giver mulighed for effektiv kontrol af vandsystemer og opretholder produktionen af vand, der opfylder acceptable kvalitetsstandarder.

7000RMS er i overensstemmelse med USP <1223>, hvilket tilskynder til validering af alternative metoder, der demonstrerer fordele i nøjagtighed og følsomhed. Det overholder også retningslinjer offentliggjort af FDA og EMA for alternative mikrobiologiske målemetoder, hvilket sikrer overholdelse af regulatoriske standarder, samtidig med at overvågningsprocessen forbedres.