Spektrofotometri | METTLER TOLEDO | Bestil et tilbud
Guide

Biovidenskabelig værktøjskasse til UV VIS spektrofotometri

Guide

UV VIS-biovidenskabelige anvendelser kort og konkret

UV/VIS-biovidenskabelige anvendelser kort og konkret
UV/VIS-biovidenskabelige anvendelser kort og konkret

UV/VIS-spektrofotometri er blevet en standardmetode, der anvendes dagligt i mange biovidenskabelige laboratorier. Dette skyldes hovedsageligt dens enkelthed; den kræver ikke kompleks prøveforberedelse, den er nem at udføre og resultaterne opnås inden for få sekunder. En typisk måling kræver kun en lille mængde prøve, og da det er en ikke-destruktiv metode, kan prøverne anvendes til efterfølgende analyser. Biovidenskabens område anvender typisk UV/VIS-spektrofotometri i analysen af nukleinsyrer, proteiner og bakterielle cellekulturer.

Vores guide UV/VIS-biovidenskabelige anvendelser kort og konkret uddyber de mest almindelige anvendelser:

  • Koncentrationsbestemmelse af nukleinsyrer - DNA og RNA
  • Renheden af nukleinsyrer
  • Koncentrationsbestemmelse af proteiner ved direkte måling eller kolorimetriske analyser, undersøgelse af enzymatiske reaktioner og overvågning af vækstkurver af bakterielle cellesuspensioner.

 


Kender du udenad absorptionen af de enkelte nukleotidkomponenters del af DNA-spektret? Det behøver du ikke! Den nye plakat 'Nukleinsyreanalyse med absorptionsspektroskopi' viser kort og konkret alle vigtige oplysninger for hurtigt og nemt at bestemme koncentrationen af nukleinsyrer med absorptionsspektroskopi.


Download UV/VIS-værktøjskassen for biovidenskab - guiden UV/VIS-biovidenskabelige anvendelser kort og konkret og den nye plakat "Nukleinsyreanalyse med absorptionsspektroskopi"

UV/VIS-biovidenskabelige anvendelser kort og konkret

Nukleinsureanalyse
Proteinanalyse
Cellesuspensioner
Råd og tips
God UV/VIS-praksis

 

Leder:

UV/VIS-spektroskopi er en meget kraftfuld og populær metode inden for biovidenskab. Den er blevet en standardmetode, der anvendes dagligt i mange laboratorier. Dette skyldes hovedsageligt dens enkelthed; den kræver ikke kompleks prøveforberedelse, den er nem at udføre og resultater opnås hurtigt, normalt inden for få sekunder. En typisk måling kræver kun en lille mængde prøve, og da det er en ikke-destruktiv metode, kan prøverne anvendes til efterfølgende analyser. Biovidenskabens område anvender typisk UV/VIS-spektroskopi i analysen af nukleinsyrer, proteiner og bakterielle cellekulturer. De mest almindelige anvendelser er koncentrationsbestemmelsen af nukleinsyrer - DNA og RNA - renheden af nukleinsyrer, koncentrationsbestemmelsen af proteiner ved direkte måling eller kolorimetriske analyser, undersøgelsen af enzymatiske reaktioner og overvågning af vækstkurver af bakterielle cellesuspensioner. 

 

Indholdsfortegnelse:

1. Introduktion

1.1 Spektrofotometer Instrumenttyper
1.2 METTLER TOLEDO-løsninger til biovidenskab

2. Nukleinsyreanalyse
2.1 Koncentrationsbestemmelse
2.2 Koncentrationsbestemmelse af oligos (ssDNA)
2.3 Detektionsgrænser for nukleinsyrer
2.4 Renhed af nukleinsyre

3. Proteinanalyse
3.1 Koncentrationsbestemmelse af protein
3.1.1 Direkte måling
3.1.2 Indirekte metoder (kolorimetriske analyser)
3.1.3 Bradford-analyse
3.2 Kinetik

4. Koncentration af cellesuspension

5. Råd og tips
5.1 Generelle råd og tips
5.1.1 Udvælgelse og håndtering af kuvetter
5.1.2 Prøveforberedelse
5.1.3 Måleovervejelser
5.1.4 Effekter af pH, temperatur og omgivende luft
5.1.5 Instrumentvedligeholdelse
5.2 Råd og tips til målinger af mikrovolumen
5.2.1 Prøvehåndtering
5.2.2 Rengøring
5.2.3 Instrumentvedligeholdelse

6. God UV/VIS-praksis

7. Reference

Thank you for visiting www.mt.com. We have tried to optimize your experience while on the site, but we noticed that you are using an older version of a web browser. We would like to let you know that some features on the site may not be available or may not work as nicely as they would on a newer browser version. If you would like to take full advantage of the site, please update your web browser to help improve your experience while browsing www.mt.com.