현장 ReactIR을 통한 FT-IR 분광기 (푸리에 변환 적외선 분광기)
안정적이고, 확장 가능하며, 일관적인 공정 개발용
ReactIR이 준비되었습니다!
FT-IR 분광기(간편식)
화학 반응을 이해하기 위해 화학 연구자들은 다음 사항을 해결해야 합니다.
- 반응이 언제 시작합니까? 반응이 언제 중단됩니까?
- 반응 역학과 메커니즘은 무엇입니까?
- 일시적인 중간 생성물의 효과는 무엇입니까?
- 예상한 대로 반응했습니까? 부산물이 형성되었습니까? 그리고 이유는 무엇입니까?
- 반응 온도, 선량률, 혼합 속도가 변경할 경우 무슨 일이 발생합니까?
신속하게 최고의 데이터를 확보하고 반응을 분석하기 위해, 전문가 여부에 관계 없이 모든 화학자가 반응을 이해할 수 있게 하도록 ReactIR FT-IR 분광기를 활용하는 다섯 가지 영역이 있습니다.
광범위한 FT-IR 분광기용 현장 프로브
산성, 염기성, 부식성, 산화성 및 수용성 조건에서 저온부터 고온, 저압부터 고압까지 작동하도록 설계된 프로브는 거의 모든 유형의 화학물질 분석을 가능하게 합니다.
동종 최강 성능
프로브부터 검출기와 소프트웨어까지 ReactIR은 mid-IR “지문” 영역에서 사용하는 데 최적화되고 있고, 빠르고 정확한 분자 정보를 위해 매우 민감한 시스템을 형성하게 됩니다.
실험실에서 공장까지 활용하는 FT-IR 분광기 솔루션
배기 후드에 장착할 정도로 작은, 공장에 장착할 수 있는 등급의 ATEX, 어떤 반응이나 공정도 샘플링하는 샘플링 기술까지 ReactIR FT-IR 분광기는 공장에서 발생하는 일을 실험실에서 관찰할 수 있다는 점을 증명하기 위해 사용할 수 있습니다.
One Click Analytics™
시간에 따른 반응 분석을 위해 특별 설계된 iC IR 소프트웨어는 피크 선택 알고리즘을 작용기 정보와 결합하여 분석 시간을 대폭 줄입니다. 사용자는 화학 관련 지식을 자동화 데이터 분석 업무 프로세스와 결합하여 모든 실험마다 올바른 수집과 해석을 보장합니다. 더 보기
광범위한 FT-IR 분광기 Experience
메틀러 토레도는 30년 이상의 반응 분석 경험을 지닌 회사입니다. 메틀러 토레도가 집중하는 부문이자 열정적으로 임하는 부문입니다. 메틀러 토레도는 이러한 전문 지식을 통해 목적에 적합한 FT-IR 분광기를 만들어 냈습니다.
ReactIR FT-IR 분광기는 분자가 적외선 활성 상태이며 화학 작용이 용액 또는 오프 가스에서 이루어지고 농도가 0.1% 이상인 다양한 화학 반응에서 작동합니다. 일반적인 FT-IR 분광기 응용 분야는 다음과 같습니다.
HPLC 샘플 간에 숨겨져 있는 것은 무엇입니까?
이 백서에는 기존 오프라인 기법으로 수행하는 경우 현장 FTIR 분광기가 어렵고 불가능하거나 시간이 매우 오래 걸리는 작업을 완수한다는 내용의 최신 학술지 논문에서 발췌한 다섯 가지 예시가 나와 있습니다.
- 반응 메커니즘 공개 – 커플링 시약에서 일시적인 중간 생성물 검출
- 화학물질을 샘플링하기 어려운 모니터- -70 °C에서 이루어지는 리튬반응
- 향상된 수율 및 순도를 위한 반응 진행 상황 추적 – 최적의 반응 종말점 결정
- 중지 시간을 제거해 품질 및 처리량 개선 – 에피머화로 이어지는 분해
- 신속하게 역학 결정 – 한 실험에서 일차 반응 역학
FTIR 분광계 리소스
FT-IR 분광기 관련 최근 학술지 간행물
반응 프로필을 확보하여 반응 속도를 계산하기 위해 적외선 분광기의 연속 측정치가 사용됩니다. 동료 심사 학술지의 간행물 목록은 현장 FTIR 분광기에 대한 흥미진진하고 참신한 응용 분야를 중점적으로 다룹니다. 학계 및 업계 연구원들은 연구를 증진시키기 위해 포괄적인 정보 및 풍성한 실험 데이터를 제공하고자 현장 mid-FTIR 분광기를 활용합니다.
주요 FTIR 분광기 인용 목록
- Liu, J., Sato, Y., Yang, F., Kukor, A. J., & Hein, J. E. (2022). An Adaptive Auto‐Synthesizer using Online PAT Feedback to Flexibly Perform a Multistep Reaction. Chemistry–Methods, 2(8). doi.org/10.1002/cmtd.202200009
- Malig, T. C., Kumar, A., & Kurita, K. L. (2022). Online and In Situ Monitoring of the Exchange, Transmetalation, and Cross-Coupling of a Negishi Reaction. Organic Process Research & Development, 26(5), 1514–1519. doi: org/10.1021/acs.oprd.2c00081
- Naserifar, S., Kuijpers, P. F., Wojno, S., Kádár, R., Bernin, D., & Hasani, M. (2022). In situ monitoring of cellulose etherification in solution: probing the impact of solvent composition on the synthesis of 3-allyloxy-2-hydroxypropyl-cellulose in aqueous hydroxide systems. Polymer Chemistry, 13(28), 4111–4123. doi.org/10.1039/d2py00231k
- Talicska, C. N., O’Connell, E. C., Ward, H. W., Diaz, A. R., Hardink, M. A., Foley, D. A., Connolly, D., Girard, K. P., & Ljubicic, T. (2022). Process analytical technology (PAT): applications to flow processes for active pharmaceutical ingredient (API) development. Reaction Chemistry & Engineering, 7(6), 1419–1428. doi.org/10.1039/d2re00004k
- Wei, B., Sharland, J. C., Blackmond, D. G., Musaev, D. G., & Davies, H. M. L. (2022). In Situ Kinetic Studies of Rh(II)-Catalyzed C–H Functionalization to Achieve High Catalyst Turnover Numbers. ACS Catalysis, 12(21), 13400–13410. doi.org/10.1021/acscatal.2c04115
- Foth, P. J., Malig, T. C., Yu, H., Bolduc, T. G., Hein, J. E., & Sammis, G. M. (2020). Halide-Accelerated Acyl Fluoride Formation Using Sulfuryl Fluoride. Organic Letters, 22(16), 6682–6686. doi.org/10.1021/acs.orglett.0c02566
- Hu, C., Shores, B. T., Derech, R. A., Testa, C. J., Hermant, P., Wu, W., Shvedova, K., Ramnath, A., Al Ismaili, L. Q., Su, Q., Sayin, R., Born, S. C., Takizawa, B., O’Connor, T. F., Yang, X., Ramanujam, S., & Mascia, S. (2020). Continuous reactive crystallization of an API in PFR-CSTR cascade with in-line PATs. Reaction Chemistry & Engineering, 5(10), 1950–1962. doi.org/10.1039/d0re00216j