セミナー

製造プロセスに適した品質保証計画: パート1

品質保証は、システム導入の初日から始まります。

エラー要因が分かるまで待ってからプロセス改善の検証を行うのは、非常にコストがかかります。従来の計量システムの中には、測定誤差など、製造性能のギャップの原因となるリスクが潜んでいる場合があります。これらのリスクを最初から排除する実用的な方法があります。

ライブウェビナーにご参加ください。品質保証に向けた積極的なアプローチを取るために、製造システムとプロセスをどのように設計すればよいかをご理解いただけます。

著者
Allie Myers、セグメントスペシャリスト – 化学/製薬
Samantha Barnes、ビジネス開発マネージャー

ウェビナーの所要時間:60分

ウェビナーの言語:English

日付:2023/01/25 3:00 PM

        

内容

  • 「Quality by Design(QbD)」が医薬品製造に不可欠な理由
  • 従来の計量に潜むリスクの影響
  • 「Quality by Design(QbD)」のコンポーネントを導入するメリット

 

 

 

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