 |
Untuk laboratorium yang tunduk kepada persyaratan GLP, GMP, dan GCP, mengelola inventaris pipet, penjadwalan servis, dan catatan kalibrasi secara manual dapat menyulitkan. Pipet dengan label yang keliru, kesalahan pembacaan informasi, dan kesalahan dalam pengisian data manual sulit dideteksi. Kesalahan-kesalahan ini dapat menimbulkan dampak yang besar pada proyek, terutama dalam organisasi yang mengelola ratusan atau ribuan pipet di beberapa laboratorium atau lokasi pekerjaan.
Mematuhi regulasi FDA 21 CFR Part 11 bukanlah pekerjaan yang berat. Menerapkan sistem manajemen pipa otomatis yang sesuai dengan persyaratan peraturan penting dapat berperan penting dalam melancarkan keterlacakan dan integritas data.
Unduh dokumen teknis kami untuk mempelajari selengkapnya cara mengotomatiskan kepatuhan pipet agar tetap siap audit.
