Raman-szórás

Bevezetés a Raman-szórásba és a spektroszkópiába

Áttekintés
Alkalmazások
Idézetek és hivatkozások
Kapcsolódó termékek
GYIK

Mi az a Raman-szórás?

A Raman-szórás, amelyet általában Raman-effektusnak neveznek, olyan optikai jelenség, amelyben a bejövő gerjesztő fény és a minta kölcsönhatása szórt fényt generál. A szórt fény energiáját a mintában lévő kémiai kötések rezgési módjai csökkentik.

Amikor egy lézer fénye (egyfrekvenciás ) érintkezik egy mintával, megváltoztatja a molekula elektronfelhőjének polarizációját, így a molekula ideiglenes, magasabb virtuális energiaállapotban marad. Ez a virtuális állapot rövid életű, és az újra kibocsátott energia szórt fényként szabadul fel.

A szórt fény lehet:

Rugalmas (Rayleigh-szórás), a felszabaduló energia ugyanazon a frekvencián van , mint a beeső sugárzásé; vagy
Rugalmatlan (Raman-szórás), az energiafelszabadulás magasabb vagy alacsonyabb frekvencián történik, mint a beeső sugárzásé

Raman-szórási folyamat

A kvantummechanika által leírt Raman-szórási folyamat az, amikor a fotonok kölcsönhatásba lépnek egy molekulával, és a molekula magasabb energiájú, virtuális állapotba léphet. Ebből a magasabb energiájú állapotból néhány különböző eredmény lehet. Az egyik ilyen eredmény az lenne, hogy a molekula ellazul egy olyan rezgési energiaszintre, amely eltér a kezdeti állapotától, és más energiájú fotont hoz létre. A beeső foton energiája és a szórt foton energiája közötti különbséget Raman-eltolódásnak nevezzük.

Ha a szórt foton energiájának változása kisebb, mint a beeső foton, a szórást Stokes-szórásnak nevezzük. Egyes molekulák rezgésesen gerjesztett állapotban kezdődhetnek, és amikor magasabb energiájú virtuális állapotba kerülnek, ellazulhatnak egy végső energiaállapotba, amely alacsonyabb, mint a kezdeti gerjesztett állapot. Ezt a szóródást anti-Stokes-nak nevezik.

Raman-szórási folyamat raman-eltolódási diagram

Raman-szórási módszerek

Az alkalmazástól függően különböző Raman-szórási módszerek közül lehet választani. Mindegyik módszernek sajátos előnyei és hátrányai vannak a többivel szemben. Ezenkívül nem mindegyik Raman-szórási módszer hajtható végre egyetlen Raman-spektrométeren. Ezek a módszerek speciális beállítást igényelnek, amely a viszonylag egyszerű műszerkonfigurációtól mérsékelt áron a meglehetősen bonyolult és drága berendezésekig terjed. A valós idejű, in situ reakciómegértés és a folyamatoptimalizálás eléréséhez azonban az alábbi Raman-szórási módszerek egyike lehet az egyetlen eszköz erre:

Stimulált Raman-szórás (SRS)
Felületi Raman-szórás (SERS)
Koherens anti-Stokes Raman-szórás (CARS)

A stimulált Raman-szórás (SRS) egy másik példa a nemlineáris Raman-spektroszkópiára. Stimulált Raman-szórás akkor következik be, ha túl sok Stokes-foton van jelen, vagy szándékosan adják hozzá a gerjesztő nyalábhoz. Ez a hullámhossz egybeesik a szabályos Raman-spektrum legerősebb módjával, amely később nagymértékben felerősödik, miközben az összes többi Raman-aktív mód elnyomódik.

Megállapították, hogy ha egy mintát nagyon erős lézerimpulzussal besugároznak, új nemlineáris jelenségek figyelhetők meg. Az impulzusos lézerek által generált elektromos mező körülbelül 5 nagyságrenddel nagyobb, mint a folyamatos hullámú (CW) lézerek által generált elektromos tér, ami a beeső fény sokkal nagyobb százalékát alakítja át hasznos Raman-szórássá, és jelentősen javítja a jel-zaj arányt, ami mérhetően alacsonyabb detektálási határhoz vezet a szokásos Stokes Raman-spektroszkópiával szemben.

A felülettel erősített Raman-szórás (SERS) az egyik módszer, amelyet a gyenge Raman-jelek felerősítésére használnak. A Raman-jelek eredendően gyengék, ami a detektálható szórt fotonok statisztikailag alacsony számának eredménye.

A SERS nanoszerkezetű vagy érdesített fémfelületeket használ, jellemzően aranyból vagy ezüstből. Ezeknek a fémszerkezeteknek a lézeres gerjesztése felületi töltéseket hajt végre, hogy lokalizált plazmonmezőt, fokozott elektromos teret hozzon létre.

Amikor egy molekula közel van a felszínhez, és ennek következtében ez a fokozott elektromos tér, a Raman-jel nagy növekedése figyelhető meg, ami a normál Raman-szórásnál több nagyságrenddel nagyobb Raman-jeleket eredményez. Ez lehetővé teszi az alacsony koncentrációk kimutatását anélkül, hogy olyan lépéseket kellene hozzáadni a folyamathoz, mint a címkézés, majd a fluoreszcencia mérése.

A SERS egyre nagyobb mértékben használják a gyógyszerkutatástól az analitikai vizsgálatokig terjedő alkalmazásokban – laboratóriumban és terepen, törvényszéki vizsgálatokban és orvosi diagnosztikában.

koherens anti stokes Raman szórási diagram

A koherens anti-Stokes Raman-szórás (CARS) több lézer nemlineáris keverési folyamatán alapul, amelyeket a gyenge (spontán) Raman-jel fokozására használnak. A CARS eljárásban egy szivattyú lézersugár és egy Stokes lézersugár kölcsönhatásba lép, és egy bizonyos frekvencián anti-Stokes jelet állít elő. Ha a szivattyú és a Stokes lézerek közötti frekvenciakülönbség (ütemfrekvencia) megegyezik a Raman aktív rezgési mód frekvenciájával, A molekuláris oszcillátorok koherensen vannak meghajtva. Ez fokozott anti-Stokes (rövidebb hullámhosszú) Raman-jelet eredményez.

A CARS technológia fejlődésének két területe a sejtbiológia és a szöveti képalkotás. Hagyományosan a sejtkikérdezést fluoreszcencia spektroszkópiával végzik. A CARS segítségével ugyanazt a kémiailag specifikus információt lehet összegyűjteni anélkül, hogy az érdeklődésre számot tartó molekulát címkéznénk, így szubmikronos skáláról szolgáltatunk információt.

Raman vs Rayleigh szórás

A legtöbb foton rugalmasan szóródik, amikor kölcsönhatásba lép egy molekulával. Egy kis rész (körülbelül 10 millió fotonból 1) rugalmatlanul szóródik szét, frekvenciája eltér a beeső fotonoktól, és általában alacsonyabb frekvenciájú, mint a beeső fotonoké. A rugalmasan szórt fotonokat Rayleigh-szórásnak nevezik, és nincs analitikai értékük. A rugalmatlanul szórt fotonokat Raman-szórásnak nevezzük.

C.V. Raman kimutatta, hogy a rugalmatlanul szétszórt fotonok energiája "ujjlenyomatként" szolgál a fényt szóró anyag számára. Ennek eredményeként a Raman-spektroszkópiát ma már általánosan használják a kémiai laboratóriumokban és folyamatokban gyakorlatilag bármilyen anyag azonosítására.

Stokes és Anti-stokes Raman-szórás

Az ábrán látható energiaszint-diagram a Raman-szórást szemlélteti. A kezdeti állapot jellemzően a talaj rezgésszintjének állapota (v0) és a végső állapot (v1). A Raman-szóráshoz két lépésre van szükség ahhoz, hogy egy molekula Raman-szórást érjen el:

Fotonenergiák, amelyek a molekulát virtuális energiaállapotba gerjesztik
A molekula ellazul (Raman szétszóródik) megemelkedett alapállapotba (pl. v1)

A Rayleigh-szórás, más néven rugalmas szórás, akkor fordul elő, ha a gerjesztési frekvencia megegyezik a szórt sugárzással, amint az az 1. ábrán látható (E1=E2). A Rayleigh-szórás nem ad információt a molekula kémiai összetételéről.

A Stokes-szórás, más néven rugalmatlan szórás, akkor fordul elő, ha a molekula rezgési energiája nettó változást mutat, amint az az ábra jobb oldalán látható (E1>E2). A Rayleigh-szórással ellentétben a Stokes-szórás információt nyújt a molekula kémiai összetételéről.

A Raman-szórás alkalmazásai

Kristálypolimorfizmus: Polimorfizmus akkor fordul elő, ha egy molekula egynél több kristályos állapotban képes létezni. Számos kristályos anyag különböző polimorfokat képezhet, hogy minimalizálja kristályrács energiáját meghatározott termodinamikai körülmények között. Bár a kémiai természet változatlan marad , a fizikai tulajdonságok (oldhatóság, oldódás, nukleáció és növekedési kinetika, biohasznosulás, morfológia és izolációs tulajdonságok) polimorfok között változhatnak. A Raman-spektroszkópia ideális a formák közötti különbségek rögzítésére és a formák mérésére, miközben optimalizálja a kristályosodási folyamatot.

Polimerizáció: A Raman-spektroszkópia általában erősebb jelet (mint az IR) ad a molekuláris gerincből, különösen a kettős és hármas szénkötésekből. Emiatt a Raman jobb választás lehet a polimerek azonosítására és a polimerizációs reakciók monitorozására. Az extrudálási kémia, a polimerizáció során fellépő mikroszerkezet-elemzés és a polietilén sűrűség (LDPE/HDPE) számításai csak néhány gyakorlati alkalmazás, ahol a Raman-spektroszkópiát alkalmazzák.

Kémiai szintézis: Az in situ Raman-spektroszkópia hasznos technika a kémiai szintézisek kulcsfontosságú reakcióváltozóinak megfigyelésére, ahol az infravörös spektroszkópia nem olyan érzékeny (pl. szilikon, tiol, diszulfid stb.). A kulcsfontosságú reakcióváltozók, mint például a kezdeményezés, a végpont, a kinetika, a tranziens intermedier(ek) és a mechanisztikus információk létfontosságú szempontok, amelyeket ismerni és teljes mértékben jellemezni kell a biztonságos és robusztus folyamatfejlesztési módszer biztosítása érdekében.

IR vs Raman-spektroszkópia

A Raman-spektroszkópia a molekuláris spektroszkópia szórási formája, és gyakran hasonlítják össze az IR spektroszkópiával, mivel mindkettő információt nyújt a molekulák szerkezetéről és tulajdonságairól a rezgési átmeneteikből. A Ramannal ellentétben az infravörös spektroszkópia egy abszorpciós technika, amely akkor fordul elő, amikor a bejövő fény frekvenciája megegyezik a molekula egy adott rezgési módjának rezgési frekvenciájával, amely lehetővé teszi a foton elnyelését (nem szóródását). Ez egyetlen foton esemény a molekula dipólusmomentumához képest.

Ezek a molekuláris-specifikus átmenetek, mind az IR, mind a Raman esetében, spektrumként ábrázolva egyedi mintát vagy ujjlenyomatot biztosítanak a vizsgált vegyület számára. A molekula szimmetriai tulajdonságai miatt előfordulhat, hogy a Raman-spektrumban látható rezgések nem láthatók (vagy gyengén megfigyelhetők) az infravörös spektrumban, és fordítva, amikor aszimmetrikus molekulákat kérdeznek. Ezt a viselkedést az ilyen típusú kölcsönhatásokat szabályozó szelekciós szabályok foglalják össze. Az ezekkel a technikákkal nyert hasonló, de egyedi molekuláris információk alapján a Raman és az IR egymást kiegészítő technológiáknak tekinthető.

Tudjon meg többet az IR vs Raman-spektroszkópiáról

Raman spektroszkópiai műszerek a kémiai reaktorban

Raman-szórási spektroszkópia

A Raman-spektroszkópia észleli a szórást

A lézer gerjesztési forrásként szolgál a Raman-szórás előidézéséhez egy modern Raman-spektrométerben, amelynek több alapvető része van. Száloptikai kábeleket használnak a lézerenergia küldésére és fogadására a mintából. A Rayleigh és az anti-Stokes szórást egy bevágással vagy élszűrővel távolítják el, és a Stokes által még szórt fényt ezután egy diszperziós elemhez, általában egy holografikus rácshoz küldik. A fényt ezután egy CCD detektor rögzíti, amely a Raman-spektrumot állítja elő. Kulcsfontosságú , hogy a Raman-spektrométerben kiváló minőségű, optikailag jól illeszkedő komponenseket használjanak, mivel a Raman-szórás halvány jelet ad.

A Raman-spektroszkópia sikere a következőkből fakad:

Nagyon kompakt és stabil diódalézerek használata a gerjesztéshez
Miniatürizált, alacsony szórt fényű spektrométerek
Előrelépések a hatékony és precíz optikai szűrők tervezésében és gyártásában a Raman-szórás kiválasztására és a lézer hullámhosszától való elkülönítésére (Rayleigh-szórás )
Nagy teljesítményű CCD tömbök a gyenge Raman-szórt jel észlelésére és feldolgozására.

Ezek a tulajdonságok hozzájárulnak ahhoz a műszerezéshez, amely a Ramant széles körben elfogadta az analitikai és folyamatfejlesztő laboratóriumokban .

A Raman-spektrométer kombinálható egy automatizált laboratóriumi reaktorral , így egyedülálló és automatizált munkaállomást biztosíthat a kristályosodási és polimorf vizsgálatokhoz, értékes időt és erőforrásokat takarítva meg. A rendszerek közötti adatmegosztás átfogó áttekintést és jelentést ad a jelentős eseményekről (például adagolás, termikus változások, polimorf átmenet kezdete, átmenet vége stb.) egyetlen kísérletben .

ReactRaman™ 802L

Raman-spektroszkópia, egyszerűsített

Az adatgyűjtéstől az elemzésig a ReactRaman ™ és az iC Raman™ minden laboratóriumba eljuttatja az összetétel elemzését. Az automatizált paraméterválasztás pontos adatgyűjtést biztosít, lehetővé téve a tudósok számára, hogy magabiztos eredményeket érjenek el. Elsőre, minden alkalommal, minden folyamatban , minden felhasználóval.

Kompakt teljesítmény
Kategóriaelső teljesítmény kiváló stabilitással és érzékenységgel egy kompakt, egymásra rakható csomagban. Az üzembe helyezés bárhol lehet a tesztkörnyezetben kötegelt vagy folyamathoz. Egyetlen robusztus csatlakozó biztosítja a biztonságot , és biztosítja az igazítást a gondtalan mérések érdekében .

Információban gazdag kísérletezés
Az adatgyűjtés és -elemzés gyors és egyszerű az iparági szabványnak megfelelő iC szoftverrel a reakcióelemzéshez. Az iC Software zökkenőmentesen integrál több ortogonális adatfolyamot a folyamatváltozók összekapcsolásához, amelyek átfogó folyamatmegértést eredményeznek.

Megosztott szakértelem
A ReactRaman 802L-be világszerte több ezer PAT-telepítés és négy évtizedes tapasztalat van beépítve. Globális szakértői támogató csapatunk elkötelezett amellett, hogy szükség esetén képzéssel és alkalmazásfejlesztéssel biztosítsa a felhasználók sikerét, személyesen vagy virtuálisan.

Tudjon meg többet a ReactRaman spektrométerről.

Idézetek és hivatkozások

Raman-szórás a folyóiratkiadványokban

Kordes, B. R., Ascherl, L., Rüdinger, C., Melchin, T. és Agarwal, S. (2023). Verseny a hidrolízis és az MDO radikális gyűrűnyitó polimerizációja között vízben. Ki versenyez? Makromolekulák, 56(3), 1033–1044. https://doi.org/10.1021/acs.macromol.2c01653
Li, M., Jin, Z., Han, D., Wu, S. és Gong, J. (2023). Koamorf aminosav/spironolakton készítmények társalkotó szelekciója és rendszerek amorfizációs kinetikájának feltárása. Crystal Growth & Design, 23(3), 1511–1521. https://doi.org/10.1021/acs.cgd.2c01092
Yao, Y., Yin, Z., Niu, M., Liu, X., Zhang, J. és Chen, D. (2023). Az 1,3-dioxolán értékelése a CO2-hidrát kinetika elősegítésében és jelentősége a hidrát alapú CO2-megkötésben. Vegyészmérnöki folyóirat, 451, 138799. https://doi.org/10.1016/j.cej.2022.138799
Kocevska, S., Maggioni, G. M., Crouse, S. H., Prasad, R., Rousseau, R. és Grover, M. A. (2022). Az ionkölcsönhatások hatása az NO3 Raman-spektrumára−: Az alacsony aktivitású nukleáris hulladék monitorozása felé Hanfordban. Vegyészmérnöki kutatás és tervezés, 181, 173–194. https://doi.org/10.1016/j.cherd.2022.03.002
Sarkar, K., Torresgrossa-Allen, S., Langer, M., Durm, G., Narayanan, S., Elzey, B. D. és Won, Y. (2022). Absztrakt 304: A paklitaxel sztereokémia hatása a paklitaxel röntgensugárzás által kiváltott felszabadulására a CaWO4/paklitaxel által koloadált PEG-PLA nanorészecskékből. Rákkutatás,82(12_Supplement), 304. https://doi.org/10.1158/1538-7445.am2022-304
Wu, Y., Dong, C., Bai, X. és Yuan, C. (2022). A T-ZnOw és a MoS2 részecskék szerepe a súrlódás által kiváltott rezgésben, csökkentve a polimer folyamatát. Anyagok és formatervezés, 224, 111361. https://doi.org/10.1016/j.matdes.2022.111361
Yang, L., Zhang, Y., Liu, P., Wang, C., Qu, Y., Cheng, J. és Yang, C. (2022b). A polimorf indometacin oldószerellenes kristályosodásának kinetikája és populációegyensúlyának modellezése. Vegyészmérnöki Folyóirat, 428, 132591. https://doi.org/10.1016/j.cej.2021.132591
Yao, Y., Chen, D. és Yin, Z. (2022). A DIOX koncentráció fontosságáról a CH4 hidrátképződés elősegítésében: Termodinamikai és kinetikai vizsgálat. Üzemanyag, 324, 124355. https://doi.org/10.1016/j.fuel.2022.124355
Zhao, C., Su, X., Fang, L., Shang, Z., Li, Z., Gong, J. és Wu, S. (2022). A gabapentin epilepszia elleni gyógyszert tartalmazó, rendkívül hatékony gyógyszerkombinációs tabletta többváltozós elemzése a gyógyszerészeti tulajdonságok javítására többkomponensű kristálystratégiával. Kristálynövekedés és tervezés, 22(12), 7234–7247. https://doi.org/10.1021/acs.cgd.2c00904
Christensen, M., Yunker, L. P. E., Shiri, P., Zepel, T., Prieto, P. C., Grunert, S., Bork, F. és Hein, J. E. (2021a). Az automatizálás nem automatikus. Kémiai tudomány, 12(47), 15473–15490. https://doi.org/10.1039/d1sc04588a
Kocevska, S., Maggioni, G. M., Rousseau, R. és Grover, M. A. (2021). A célfajok spektroszkópiai számszerűsítése komplex keverékben vakforrás-elválasztással és részleges legkisebb négyzetek regresszióval: esettanulmány a Hanford-hulladékról. Ipari és mérnöki kémiai kutatás, 60(27), 9885–9896. https://doi.org/10.1021/acs.iecr.1c01387
Wang, Y. X., Gao, J., Dong, L., Wang, Y., Hong, M. és Yang, S. (2021). A SAPO-34 hangolása egy személyre szabott tervezésű zwitterionos aminosavval a jobb MTO teljesítmény érdekében. Mikroporózus és mezopórusos anyagok, 310, 110590. https://doi.org/10.1016/j.micromeso.2020.110590
Wu, Y., Zhang, H., Wang, N., Chen, T. és Liu, Y. (2021b). Tanulmány a valaciklovir-hidroklorid polimorfok kristálytranszformációs kapcsolatairól: szeszkvihidrát, I. és II. forma. Kristálykutatás és -technológia, 2100084. https://doi.org/10.1002/crat.202100084
Yang, S., Wu, Y., Zhang, H., Sun, J. és Liu, Y. (2021). II. és V. formájú kristályos ticagrelor oldhatóságának mérése több tiszta szerves oldószerben. Kémiai és mérnöki adatok folyóirata, 66(5), 2022–2033. https://doi.org/10.1021/acs.jced.0c01073
Nguyen, C. C. (2020). Xilit előállítása és tisztítása cukornádbagaszból (doktori értekezés, Biotechnológiai Iskola, Agrártechnológiai Intézet, Suranaree Műszaki Egyetem).
Wan, X., Wu, S., Wang, Y. és Gong, J. (2020). Az üreges szferulitok képződési mechanizmusa, valamint a kurkumin és a szolvát molekuláris konformációja. CrystEngComm, 22(48), 8405–8411. https://doi.org/10.1039/d0ce01230k
Yao, X., Wu, Y., Sun, S. S., Ren, F., Yang, S. és Liu, Y. (2020). A kalcium dobesilát két hidrátja közötti transzformációs kapcsolat és alkalmazása a kristályosodási folyamatban. Kristálykutatás és technológia, 55(12). https://doi.org/10.1002/crat.202000139
Zhang, S., Zhou, L., Yang, W., Xie, C., Yang, X., Hou, B., Hao, H., Zhou, L., Bao, Y. és Yin, Q. (2020b). Az etil-vanillin morfológiai evolúciójának vizsgálata polimer adalékanyag jelenlétében. Crystal Growth & Design, 20(3), 1609–1617. https://doi.org/10.1021/acs.cgd.9b01341
Mei, C., Deshmukh, S. S., Cronin, J. T., Cong, S., Chapman, D. P., Lazaris, N., Sampaleanu, L. M., Schacht, U., Drolet-Vives, K., Ore, M. O., Morin, S., Carpick, B., Balmer, M. és Kirkitadze, M. (2019b). Alumínium-foszfát vakcina adjuváns: Az összetétel és a méret elemzése off-line és in-line eszközökkel. Számítógépes és szerkezeti biotechnológiai folyóirat, 17, 1184–1194. https://doi.org/10.1016/j.csbj.2019.08.003

GYIK

Raman-szórás akkor következik be, amikor a monokromatikus fény (lézer) fotonjai érintkeznek egy molekulával, ami rugalmatlan fotonok kibocsátását eredményezi.

A molekulával való kölcsönhatás során a legtöbb foton rugalmasan diszpergálódik. Egy kis százalék rugalmatlanul diszpergálódik olyan frekvenciákon, amelyek eltérnek a bejövő fotonoktól, és jellemzően alacsonyabbak, mint azok. A Rayleigh-szórás olyan rugalmasan szórt fotonokra utal, amelyeknek nincs analitikai értéke, míg a Raman-szórás rugalmatlanul szétszórt fotonokra utal.

A nemlineáris Raman-spektroszkópia másik típusa a stimulált Raman-szórás. Stimulált Raman-szórás akkor fordul elő, ha a gerjesztő nyalábban felesleges Stokes-fotonok vannak, vagy ha szándékosan vezetik be őket. Ez a hullámhossz megfelel a szabványos Raman-spektrum legfényesebb módjának, amely ezután jelentősen felerősödik, miközben az összes többi Raman-aktív mód el van némítva. További információ a stimulált Raman-szórásról.

A felülettel erősített Raman-szórás egy olyan módszer, amelyet a gyenge Raman-jelek felerősítésére használnak nanostrukturált vagy érdesített fémfelületek, jellemzően arany vagy ezüst felületek felhasználásával. További információ a felülettel javított Raman-szórásról.

A Raman-effektus a fényszóráson alapul, amely magában foglalja a Rayleigh-szórást (rugalmas) a beeső nyalábbal azonos hullámhosszon, valamint a Raman-szórást (rugalmatlan) a molekuláris rezgések által okozott különböző hullámhosszakon. A Rayleigh-szórás körülbelül egymilliószor intenzívebb, mint a Raman-szórás.

1928-ban Sir C.V. Raman és K.S. Krishnan megfigyelte azt a jelenséget, amelyet ma Raman-effektusnak neveznek, és amely a Raman-spektroszkópia alapja. A jelenség magában foglalja a fotonok kölcsönhatását egy molekulával, amelyet rugalmatlan szórás követ, jellemzően alacsonyabb energiánál. Általában a fotonok rugalmasan szóródnak. Ezeket a tízmillióból egy alacsonyabb energiájú, rugalmatlan szórt fotonokat Stokes-szórásnak nevezik, és a molekulán belüli kötésekre jellemzőek, ami egyedi spektrális aláírást eredményez egy adott molekulaszerkezethez.

Kísérletüket monokromatikus fénnyel végezték, a napfényt szűrték , hogy csak egyetlen színt hagyjon maga után, és 1923-ban azt találták, hogy számos folyadék megváltoztatta a fény színét, de nagyon gyengén. Aztán 1927-ben különösen erős színváltozást találtak a glicerin által szórt fényből, ahol a beeső kék fény zöldre változott. Végül 1928-ban megépült az első Raman-spektrum , amely számos mérnöki fejlesztésen ment keresztül, mivel az anyagtudomány fejlődött a lézerek területén. optika és detektorok.

Keresési javaslatok

Raman-szórás

Bevezetés a Raman-szórásba és a spektroszkópiába

raman spectroscopy overview video