觀看影片:透過自動重量法溶劑分配實現精確稀釋系列
別再使用移液器和容量瓶製備稀釋系列那種老舊而繁瑣的方法了。觀看影片,了解 METTLER TOLEDO 的 XPR Automatic Balance如何讓重量法稀釋變得快速又簡單。

與體積測量相比,在分析實驗室中採用自動重量法液體分配,是一種更精確且更有效率的製備標準品或樣品的方法。
在製藥、化工或食品等產業領域的分析、品質管制或測試實驗室中,樣品與標準品的精確製備,是任何分析的基本起點,這只是其中幾個例子。
要達成這一點,必須先在適當的天平上準確稱量樣品或標準品,接著再加入精確的溶劑量,以配製至所需濃度。
如果低估了這個初始步驟的重要性,或忽略正確的稱量程序,便可能產生誤差。此第一步驟中引入的任何誤差或變異,都可能一路傳遞至後續流程,例如透過稀釋系列。這將影響其餘的分析流程,並可能導致最終結果出現誤差。
錯誤可能造成的影響相當重大,並可能導致:
自動重量法解決方案可針對上述潛在問題提供因應之道。

別再使用移液器和容量瓶製備稀釋系列那種老舊而繁瑣的方法了。觀看影片,了解 METTLER TOLEDO 的 XPR Automatic Balance如何讓重量法稀釋變得快速又簡單。
手動流程可能使操作人員接觸到危險或有毒的溶劑與化合物。XPR Automatic Balance 提供自動液體分配,可降低在樣品與標準品製備過程中的溢漏與暴露風險。這不僅提升安全性,還能減少天平清潔需求,並可能節省時間。




自動溶劑分配可透過避免重複且耗時的人工稱量與稀釋步驟,提升處理量。使用 XPR Automatic Balance,可更快速地製備標準溶液,且無需多重稀釋系列,並可在單一步驟中達到 10,000 的稀釋倍數。
準確性在任何分析中都至關重要。自動溶劑分配可透過自動計算達到目標濃度所需的溶劑量,確保製備出的溶液具有一致的準確性。它可減少環境影響以及操作人員之間差異所造成的干擾,並有助於避免在溶液製備、濃度計算和資料記錄過程中的人為錯誤。




在資料記錄與轉移過程中的人工錯誤——從天平終端到實驗室筆記本,再到試算表,最後到 LIMS——都被消除了。使用 XPR Automatic Balance 時,資料具有完整可追溯性,且可輕鬆擷取以供稽核之用。
重量法測量在本質上比容積法測量更準確,這一點已被普遍認同。事實上,移液器和容積量測設備都是以重量法進行校準的。在完全採用重量法的系統中,使用者定義所需的濃度與目標溶液量。系統軟體會計算需分配的固體目標量,然後根據實際分配的固體量,加入適當的稀釋劑,以製備出極為準確且精密的濃度。在液體分配系統中,軟體會根據實際手動加入的固體量計算所需的稀釋劑量;其結果仍然是高度準確的濃度。導入重量法樣品製備系統可將實驗室錯誤與超出規格(OOS)事件最多降低 50%,同時提升實驗室效率並減少浪費。




您是否希望更快地製備標準溶液,並避免重複、耗時的手動稱重與稀釋步驟?您是否希望僅用一步即可製備精確度高達 0.1 mg/g 的濃度?您是否希望減少濃度計算與資料記錄中的潛在錯誤?
如需有關自動溶劑分配的更多資訊或支援,我們的專家團隊樂意為您提供協助。請隨時與我們聯絡。
XPR Automatic Balance 是精確溶液製備的理想夥伴。搭配液體分配模組後,它能使重量法樣品製備變得極為精確且簡單易行。
自動化方法的主要優點包括:



配備液體加樣模組的 METTLER TOLEDO XPR Automatic Balance 可讓您製備高精度的標準溶液與稀釋系列。若要形成完整的工作流程解決方案,還可搭配 LabX™ laboratory software,提供完整的資料處理與樣品追蹤功能。
LabX 會在天平顯示器上提供逐步 SOP 指示。所有資料皆由 LabX 自動處理,並儲存在安全的集中式資料庫中,以確保完整可追溯性。無需再進行手動記錄,從而完全消除轉錄錯誤。
標籤可自訂,包含使用者 ID、樣品 ID、實際濃度、製造日期與到期日。連接條碼讀取器後,可電子化讀取樣品與對照標準品 ID。再加上印表機後,標籤可自動列印。
重量法樣品製備是指對樣品進行稱重,可手動或自動完成,然後加入所需量的溶劑以達到目標濃度。溶劑用量會根據實際稱取的樣品量自動計算,並以重量測量。USP 第 1251 章 在分析天平上稱量 將重量法加樣列為一種通常用於樣品或標準品製備的稱量方式。
自動化系統的一大優勢在於無需人工操作。這使您的實驗室工作時間可延長至每天 24 小時。
在 XPR Automatic Balance 上配製標準溶液時,標準品稱取量與加入的溶劑量都會自動記錄,因此可追溯。所得濃度也會自動計算。這些資訊連同所有相關中繼資料,會依需要以電子方式儲存或匯出,使標準品配製流程具備完整可追溯性。
若您依循 ALCOA+ 架構考量 USP 對分析稱量與資料完整性的要求,請務必確認您使用的天平適合您需要稱取的量。您必須遵守最小稱量規格,並保持在實驗室環境的安全稱量範圍內。XPR Automatic Balance 上的 GWP Approved 功能會顯示是否符合最小稱量要求。就資料管理而言,所稱取的粉末會透過加料頭中的 RFID 晶片識別,以避免錯誤;分配到每個樣品瓶中的重量會自動記錄,如有需要,還可使用 LabX laboratory software 連同所有必要的中繼資料一起匯出。所有這些資料都會納入稽核追蹤,以完全符合相關法規。
可使用簡單的密度換算(密度 = 質量/體積),將 mg/g 的濃度換算為 mg/ml,反之亦然。然而,若一開始就是以 mg/ml 建立標準 calibration 曲線,則無需換算,因為樣品濃度是相對於 calibration 曲線進行測量的。