观看视频：通过自动重量法溶剂分液实现准确的系列稀释
别再使用移液器和容量瓶这种老旧而繁琐的方式来制备系列稀释液了。观看视频，了解借助 METTLER TOLEDO 的 XPR Automatic Balance，重量法稀释有多么快捷简便。
自动液体分液
用于实现准确的样品和标准溶液浓度
与容量测量相比，在分析实验室中，自动重量法液体分液是制备标准品或样品更准确、更高效的方法。
在制药、化工或食品行业等分析、质量控制或检测实验室中，准确制备样品和标准品是任何分析的基础起点，仅举几例。
要实现这一点，必须先在合适的天平上准确称量样品或标准品。然后需加入精确量的溶剂，使其达到所需浓度。
如果低估了这一初始步骤的重要性，或者忽视了正确的称量流程，就可能引入误差。在这第一步中引入的任何误差或变异都可能沿后续流程传递，例如通过系列稀释。这会影响分析过程的其余部分，并可能导致最终结果出现错误。
错误的潜在影响可能很大，并导致：
- 需要重复工作，带来时间和成本影响
- 数据和结果交付延迟
- 人力和资源浪费
- 消耗更多物质、溶剂和实验室耗材
- 需要进行不合规格（OOS）调查，这在成本和时间方面都可能造成干扰
- 可能损害公司的声誉
自动重量法溶液为上述潜在问题提供了解决方案。
/content/hk/zh/home/applications/Laboratory_weighing/automated-solvent-dispensing.fb.1.c.11.html
制备准确样品和标准品浓度的挑战
安全
手动流程可能使操作人员接触到危险或有毒的溶剂和化合物。XPR Automatic Balance 提供自动液体分液，可最大限度降低在样品和标准品制备过程中发生溢漏及接触风险的可能性。这提高了安全性，减少了天平清洁需求，并可能节省时间。
生产效率
自动溶剂分液通过避免重复且耗时的手动称量和稀释步骤，提高了通量。借助 XPR Automatic Balance，无需进行多级稀释即可更快制备标准溶液，并且单步即可实现 10,000 倍稀释。
准确性
在任何分析中，准确性都是关键。自动溶剂分配可通过自动计算达到目标浓度所需的溶剂量，帮助确保制备出的溶液始终准确一致。它减少了环境因素以及不同操作人员之间差异带来的干扰，并有助于避免在溶液制备、浓度计算和数据记录过程中出现人为错误。
合规性与流程安全
数据记录和传输中的人为错误——从天平终端到实验室笔记本，再到电子表格，最后到 LIMS——都被消除了。使用 XPR 自动天平时，数据完全可追溯，且可轻松检索以用于审计。
转向重量法溶液制备
重量法测量在本质上比容量法测量更准确，这一点已被普遍认可。事实上，移液器和容量测量设备都是通过重量法进行校准的。在完全重量法系统中，用户定义所需浓度和目标溶液量。系统软件会计算需要分配的固体目标量，然后根据实际分配的固体量，加入适当的稀释剂，以制备出极其准确且精密的浓度。在液体分配系统中，软件会根据实际手动加入的固体量计算所需的稀释剂量；结果仍然是高度准确的浓度。实施重量法样品制备系统可将实验室错误和超出规格（OOS）事件减少多达 50%，同时提高实验室效率并减少浪费。
需要建议吗？
您是否希望更快地制备标准溶液，并避免重复、耗时的手动称量和稀释步骤？您是否希望仅一步即可制备高精度浓度，低至 0.1 mg/g？您是否希望减少浓度计算和数据记录中的潜在错误？
如需有关自动溶剂分配的更多信息或支持，我们的专家团队随时为您提供帮助。请随时联系我们。
METTLER TOLEDO 的采用自动溶剂分配实现精准溶液制备的解决方案
XPR Automatic Balance
XPR Automatic Balance是实现精准溶液制备的理想搭档。与液体分配模块结合使用后，可使重量法样品制备变得既高度精准又简单易行。
- 像平常一样，将样品或标准品称量到 XPR Automatic Balance 上合适的容器中。
- 选择所需浓度
- 自动分配所需溶剂：将根据步骤 1 中称量的固体量自动计算需要加入的溶剂量，并以重量法分配。
这种自动化方法的主要优势包括：
- 只生成所需的量——无需装满容量瓶——从而节省溶剂和废弃处理成本。
- 与其他手动加样天平相比，XPR Automatic Balance 的最小称量值更低，因此您可以称量更少量的样品或标准品。这可保留可能仅有少量可用的珍贵或有价值物质，最终降低成本。
- 由于采用精确且客观的重量法测量，所达到的浓度具有最高准确度，从而确保最终结果也具有最高质量。
- 固体无需称量得过于严苛，因为加入的溶剂量会根据实际称量的任意数量自动计算。对于那些难以快速且精确称量的样品，例如蜂蜜等黏稠样品，这会使操作显著更轻松，并节省大量时间。
- 由于所有结果——样品和溶剂重量，以及达到的浓度——都会自动以电子方式记录，因此可避免计算和数据记录错误。这确保在手动写下结果、将结果转录到 Excel 中，或计算所需浓度时不会出错。
- 无需容量瓶或移液管，可避免任何容量误差和交叉污染，并减少实验室清洗/洗涤方面的挑战。
- 可高效实现系列稀释，无需多级稀释系列，XPR Automatic Balance 可在一步中实现 10,000 的稀释倍数。
用于自动溶剂分配和标准品制备的完整工作流程解决方案
配备液体加样模块的 METTLER TOLEDO XPR Automatic Balance可帮助您制备高精度标准溶液和稀释系列。若需完整的工作流程解决方案，还可与LabX™ laboratory software结合使用，从而提供全面的数据处理和样品追踪功能。
LabX 会在天平显示屏上提供逐步 SOP 指示。所有数据均由 LabX 自动处理，并保存在安全的集中式数据库中，以确保完全可追溯性。无需再进行手动记录，从而彻底消除转录错误。
标签可自定义包含用户 ID、样品 ID、实际浓度、生产日期和有效期。连接条码读取器后，可电子读取样品和标准品 ID。再加上打印机后，标签可自动打印。
了解自动化溶剂分配如何为您带来收益：应用示例
探索更多内容
常见问题
FAQ - 自动液体分配
什么是重量法样品制备？
重量法样品制备是指对样品进行称量，可以手动或自动完成，然后加入所需量的溶剂以达到目标浓度。溶剂用量会根据实际称取的样品量自动计算，并按重量进行测量。USP 第 1251 章 在分析天平上称量 将重量法加样作为一种通常用于样品或标准品制备的称量方式。
如何更高效地制备储备液？
自动化系统的一大优势在于，无需人工操作。这使实验室的工作时间可延长至每天24小时。
如何确保我的标准溶液具有可追溯性？
在 XPR Automatic Balance 上制备标准溶液具有可追溯性，因为标准品称量的量和加入的溶剂量都会自动记录。所得浓度也会自动计算。这些信息连同所有相关元数据，都会以电子方式存储或按需导出，从而使标准品制备过程完全可追溯。
如何确保分析流程中的所有步骤都符合监管要求或指南？
如果您根据 ALCOA+ 框架考虑 USP 对分析称量和数据完整性的要求，那么重要的是要确保您使用的天平适合您需要称取的量。您必须遵守最小称量规范，并保持在实验室环境的安全称量范围内。XPR Automatic Balance 上的 GWP Approved 功能会告诉您是否符合最小称量要求。对于数据管理，被称量的粉末通过配料头中的 RFID 芯片进行识别，以避免错误，并且分配到每个小瓶中的重量会被自动记录，如有需要，可使用 LabX 实验室软件连同所有必要的元数据一起导出。所有这些数据都会包含在审计追踪中，以完全符合相关法规。
如何将浓度从 mg/ml 切换为 mg/g？
mg/g 浓度可以通过简单的密度换算（密度 = 质量/体积）转换为 mg/ml，反之亦然。不过，如果一开始就是以 mg/ml 生成标准校准曲线，则无需进行转换，因为样品浓度是相对于校准曲线测得的。