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Numerosos químicos e ingenieros se ven limitados a la hora de trabajar cuando exploran una amplia variedad de condiciones experimentales. Debido a las deficiencias inherentes asociadas a los métodos tradicionales, la capacidad de descubrir nuevas vías de síntesis de forma puntual es limitada. La temperatura de reacción es un parámetro de vital importancia que no se puede investigar mediante técnicas de síntesis tradicionales y no suele estar optimizado debido a las presiones de tiempo que apareja el desarrollo. Al ampliar las evaluaciones experimentales a otros parámetros del proceso fundamentales, como la velocidad de dosificación, la agitación y el pH, las técnicas de síntesis tradicionales carecen de las capacidades de control y obstaculizan el ritmo del desarrollo. Además, los científicos pueden sentirse presionados por los requisitos para registrar los datos de procesos y rendimiento claves de forma electrónica, y sincronizarlos con otras mediciones analíticas con fines históricos o normativos. Los equipos tradicionales que admiten la síntesis química, como las mantas calefactoras, los baños de hielo y los criostatos, combinados con embudos dosificadores y motores agitadores independientes, tienen un intervalo de temperatura limitado, escasas capacidades de control, son manualmente intensivos y no capturan ni crean informes de los datos en tiempo real fácilmente a medida que avanza la síntesis.
Hoy en día, los investigadores aplican métodos eficaces para ampliar la investigación y desarrollo de las condiciones de las moléculas innovadoras y los procesos optimizados. Este artículo técnico describe cómo los científicos abren nuevas posibilidades para el control, la optimización y la creación de informes sobre condiciones de procesos vitales. Cuatro casos prácticos destacan la repercusión de las principales empresas farmacéuticas en el rendimiento de los laboratorios de síntesis:
- Identificación de las condiciones de funcionamiento ideales para una reacción de triflación correcta
- Control de parámetros para evitar la formación de impurezas durante una reacción de guanidina
- Diseño de experimento (DoE) de compuesto central para el escalado de una reacción de guanidina
- Medidor de velocidad de reacción en línea que realiza el seguimiento de una reducción de borohidruro de litio en dos pasos
