FTIR-spectroscopie: principes, toepassingen en analyse

Wat is FTIR-spectroscopie? Principes en fundamenten

FTIR-spectroscopie is een veelgebruikte analytische techniek voor reactiebewaking, procesontwikkeling en continue productie in de farmaceutische, chemische en polymerenindustrie. Fouriertransformatie-infraroodspectroscopie (FTIR) is een vibratiespectroscopische techniek die meet hoe moleculen midden-infraroodstraling absorberen binnen het bereik van 4000–400 cm⁻¹. Deze absorpties ontstaan door overgangen tussen moleculaire vibratieniveaus en leveren een spectrum op dat de moleculaire structuur, chemische bindingen en functionele groepen weergeeft.

Golfgetallen (cm⁻¹), die lineair evenredig zijn met energie, worden gebruikt om infraroodfrequentie uit te drukken en geven een directe maat voor vibratie-energie. Hoewel de onderliggende fysica van infraroodabsorptie voor zowel FTIR als traditionele dispersieve IR-spectroscopie hetzelfde is, verschilt FTIR fundamenteel in de manier waarop spectra worden verkregen. In plaats van één golflengte tegelijk te scannen met een monochromator, legt FTIR alle golflengten gelijktijdig vast met behulp van een interferometer, waarbij een interferogram ontstaat dat informatie uit het volledige spectrale bereik bevat.

Een Fouriertransformatie-algoritme zet dit tijdsdomeinsignaal om in een spectrum in het frequentiedomein, waardoor sneller dan bij dispersieve IR een karakteristieke moleculaire vingerafdruk ontstaat. Deze aanpak verbetert ook de signaalkwaliteit en maakt een breder scala aan toepassingen in het midden-infrarood mogelijk.

Inline FTIR-instrumenten voor procesregeling

System ReactIR 702L, TEMCT

Voor gebruik In: Laboratorium
Software: iC IR
Detector: TE MCT
Optisch bereik (basiseenheid): 4000 - 800 cm-1
Spoelen vereist: Nee

Bekijk alle functies

System ReactIR 701L, LN2

Voor gebruik In: Laboratorium
Software: iC IR
Detector: LN2 MCT
Optisch bereik (basiseenheid): 4000 - 650 cm-1
Spoelen vereist: Nee

Bekijk alle functies

Base Unit HL ReactIR 45P

Improve Process Efficiency

Voor gebruik In: Lab, Pilot Plant or Production
Software: iC IR; iC Process
Detector: DTGS; SE MCT
Optisch bereik (basiseenheid): 4000 - 650 cm-1
Spoelen vereist: Ja

Bekijk alle functies

Hoe FTIR werkt: de Michelson-interferometer en Fouriertransformatie

In de klassieke Michelson-interferometer treft breedbandige IR-straling een bundelsplitser die de energie opsplitst in twee paden: één wordt gereflecteerd door een vaste spiegel en het andere door een spiegel die met een nauwkeurig gereguleerde snelheid beweegt. Terwijl de bewegende spiegel het optische padverschil verandert, genereren de opnieuw samengevoegde bundels constructieve en destructieve interferentie bij de detector. Voor polychromatische straling registreert de detector een complexe golfvorm, bekend als een interferogram, dat tegelijkertijd bijdragen van alle IR-frequenties bevat. Dit signaal wordt vervolgens omgezet in het bekende spectrum van absorptie versus golfgetal. Een referentielaser volgt de spiegelverplaatsing en zorgt voor een nauwkeurige golfgetalkalibratie en langdurige meetstabiliteit.

De multiplexmeting biedt Jacquinots voordeel (hoge optische doorlaat), Fellgetts voordeel (verbeterde signaal-ruisverhouding door gelijktijdige meting van alle frequenties) en Connes’ voordeel (hoge frequentienauwkeurigheid verkregen door lasergebaseerde kalibratie). Samen maken deze voordelen het mogelijk dat FTIR snel spectra met hoge resolutie en hoge gevoeligheid vastlegt, waardoor het ideaal is voor het onderzoeken van in-situ chemische processen waar snelle, informatie-rijke metingen essentieel zijn.

FTIR-bemonsteringstechnieken: transmissie, ATR en in-situ analyse

Transmissie-FTIR is de klassieke benadering waarbij infraroodstraling rechtstreeks door een monster gaat in een cel met vaste padlengte, als een dunne film of als een KBr-matrixpellet. Omdat de IR-bundel door het materiaal heen moet, vereisen transmissiemetingen een zorgvuldige controle van de monsterdikte en homogeniteit. Deze techniek is zeer geschikt voor gassen, verdunde oplossingen en dunne polymeerfilms, maar minder effectief voor sterk absorberende of sterk verstrooiende media.

Verzwakte totale reflectie (ATR) overwint de beperkingen van transmissie-FTIR door de IR-bundel naar een kristal met een hoge brekingsindex te leiden, meestal diamant, silicium of zinkselenide, waar deze meerdere interne reflecties ondergaat. Bij elke reflectie dringt een evanescent golf slechts enkele micrometers in het monster door, waardoor de analyse van viskeuze vloeistoffen, poeders, slurries en heterogene vaste stoffen met minimale voorbereiding mogelijk wordt. ATR-FTIR is uitgegroeid tot de meest gebruikte FTIR-samplingtechniek omdat het variabele monsterdikte aankan, uitstekende reproduceerbaarheid biedt en de monsterbehandeling en reiniging vereenvoudigt.

In-situ FTIR-spectroscopie wordt veel gebruikt in onderzoek, vroege en late ontwikkeling, opschaling en optimalisatie van reacties. Deze techniek, doorgaans met glasvezel-ATR-probes of flowcelinterfaces, maakt directe metingen in reactievaste vaten, drukreactoren en continue-stroomsystemen mogelijk. Door spectrale gegevens te verzamelen onder de daadwerkelijke procescondities, waaronder temperatuur, druk, concentratie en mengen, biedt in-situ FTIR realtime inzicht in reactiekinetiek en -mechanismen, en definieert het kritische regelparameters (CPP) die naadloos kunnen worden overgedragen naar de productie. De techniek kan ook worden gebruikt om reagentia, producten en tussenproducten te volgen, omzetting en eindpunt te bewaken en PAT-gestuurde procesregeling te ondersteunen. Deze mogelijkheden hebben van in-situ FTIR een kerntechnologie gemaakt in reactiemonitoringplatforms zoals ReactIR™.

Voordelen van FTIR: snelheid, gevoeligheid en spectrale resolutie

FTIR-spectroscopie biedt verschillende inherente voordelen die het tot een krachtige analytische techniek maken, vooral wanneer snelheid, gevoeligheid en spectrale differentiatie essentieel zijn.

Niet-destructieve analyse: FTIR is van nature een niet-destructieve techniek, die weinig tot geen monstervoorbereiding vereist en het materiaal behoudt voor vervolganalyses. Bij toepassingen voor reactiemonitoring levert het cruciale informatie zonder het onderzochte systeem te verstoren.
Snelle gegevensverzameling: Omdat het volledige infraroodspectrum gelijktijdig wordt verzameld in plaats van sequentieel gescand, maakt FTIR uitzonderlijk snelle metingen mogelijk, waarbij volledige spectra vaak in milliseconden worden vastgelegd; daardoor is de techniek zeer geschikt voor realtime monitoring van snelle of kortstondige chemische processen.
Hoge gevoeligheid: De gevoeligheid van FTIR komt voort uit zowel het multiplexkarakter van de meting als de hoge optische doorlaat van interferometergebaseerde instrumenten. Hierdoor kan FTIR subtiele samenstellingsveranderingen, onzuiverheden in lage concentraties en zwakke trillingsmodi detecteren.
Uitstekende spectrale resolutie: Nauwkeurige tracking van spiegelverplaatsing, gecombineerd met Fourier-transformatieprocessing, stelt FTIR in staat overlappende absorptiebanden in complexe monsters van elkaar te scheiden. Daardoor is de techniek onmisbaar voor het karakteriseren van meercomponentensystemen en het onderscheiden van nauw verwante chemische structuren en functionele groepen.
Kwalitatieve en kwantitatieve mogelijkheden: FTIR levert zowel kwalitatieve als kwantitatieve informatie. Kwantitatieve metingen worden bepaald door de wet van Beer-Lambert (A = ε b c), waarin de absorptie evenredig is met de concentratie. Deze relatie maakt kwantificering, kinetische profilering en concentratiemonitoring over een breed dynamisch bereik mogelijk.

In-situ FTIR voor monitoring van chemische reacties en procesbeheersing

in situ ftir voor monitoring van chemische reacties en procesregeling

In-situ FTIR is uitgegroeid tot een van de krachtigste hulpmiddelen voor process analytical technology (PAT) voor realtime reactiemonitoring, mechanistisch begrip, procesoptimalisatie en geautomatiseerde procesregeling. In tegenstelling tot offline bemonstering en analyse, die alleen afzonderlijke momentopnamen van een reactie op vooraf bepaalde tijdstippen opleveren, legt in-situ FTIR continu spectrale gegevens vast terwijl de chemie zich ontwikkelt. Deze tijdsgeresolveerde aanpak maakt directe observatie mogelijk van verbruik van reagentia, vorming van tussenproducten, productgroei, reactiekinetiek, inductieperioden en vluchtige soorten die vaak moeilijk of onmogelijk zijn te detecteren met traditionele analytische methoden.

Realtime FTIR-systemen, zoals ReactIR, monitoren chemie rechtstreeks in batchreactoren met behulp van ingevoerde glasvezel-ATR-probes of binnen continue-stroomsystemen via in-line flowcellen. ATR-gebaseerde sensoren zijn ontworpen om te functioneren over een breed scala aan reactiecondities, waaronder brede temperatuur-, druk- en pH-bereiken, en kunnen bestand zijn tegen agressieve oplosmiddelen en reagentia. Daardoor wordt in-situ FTIR veel toegepast bij katalytische reacties, polymerisaties, kristallisaties, studies naar reactieoptimalisatie en continue productieprocessen.

Continue verzameling van midden-infraroodspectra levert rijke kinetische en mechanistische informatie die de reactieontwikkeling en opschaling ondersteunt. Dataverrijkte experimenten (DRE’s) die via realtime FTIR-metingen worden gegenereerd, versnellen Design of Experiments (DoE)-studies, kinetische modellering en statistische analyse door de afhankelijkheid van tijdrovende offline bemonstering en monstervoorbereiding te verminderen. In plaats van veel experimenten uit te voeren om reactieverbanden te begrijpen, kan vaak een kleinere set goed ontworpen studies de informatie opleveren die nodig is om reactiebepalende factoren te identificeren, kinetische parameters vast te stellen en kritische procesparameters (CPP’s) te bepalen.

Geavanceerde chemometrische methoden kunnen verder overlappende spectrale banden ontleden, concentratieprofielen van componenten extraheren en robuuste multivariate modellen genereren die geschikt zijn voor batch-, semi-batch- en continue productie. Wanneer FTIR wordt geïntegreerd met geautomatiseerde reactoren of flowplatforms, functioneert het als een live processensor, waardoor adaptieve procesregeling, voorspellende modellering, receptoptimalisatie en autonome gesloten-luswerking mogelijk worden. Door reacties om te zetten in continue bronnen van kinetische en mechanistische gegevens, maakt in-situ FTIR efficiëntere, datagestuurde procesontwikkeling en versnelde optimalisatieworkflows mogelijk.

het interpreteren van FTIR-spectra in IC IR-software

Interpretatie van FTIR-spectra: functionele groepen en vingerafdrukken identificeren 

Een van de belangrijkste toepassingen van FTIR-spectroscopie is de identificatie van functionele groepen in organische moleculen, waarbij fundamentele informatie wordt verkregen over de moleculaire structuur en de stofklasse (bijv. esters, carbonzuren, amiden en ketonen). De meeste functionele groepen vertonen karakteristieke absorptiebanden bij specifieke golfgetallen. Deze “groepfrequenties” ontstaan door fundamentele rek- en buigtrillingen van bindingen zoals O–H, N–H, C–H, C=O, C=C, C≡N en C≡C. Omdat deze trillingen consistent voorkomen binnen gedefinieerde spectrale gebieden, kunnen FTIR-spectra worden gebruikt om te bepalen of belangrijke functionele groepen aanwezig zijn. Zo verschijnen O–H-rekbanden doorgaans tussen 3400 en 3650 cm⁻¹, carbonyl-(C=O)-rekbanden tussen 1670 en 1780 cm⁻¹, alkeen-(C=C)-rekbanden rond 1640 tot 1680 cm⁻¹ en nitril-(C≡N)-rekbanden rond 2210 tot 2260 cm⁻¹.

Naast deze frequenties van functionele groepen bevat het vingerafdrukgebied (ongeveer 1500 tot 600 cm^-1) absorptiebanden die voortkomen uit complexe buigmodi, skelettrillingen en enkelvoudige bindingsrekbewegingen zoals C–O, C–C en C–N. Omdat deze kenmerken zeer gevoelig zijn voor subtiele structurele verschillen, levert dit gebied een onderscheidend spectraal patroon voor elk molecuul. Daardoor wordt het vingerafdrukgebied vaak gebruikt om de moleculaire identiteit te bevestigen door een onbekend spectrum te vergelijken met referentiespectra.

Een uitgebreide interpretatie van FTIR-spectra combineert de analyse van karakteristieke absorpties van functionele groepen met de unieke kenmerken van het vingerafdrukgebied om stoffen te identificeren, de moleculaire structuur te bevestigen, nauw verwante soorten van elkaar te onderscheiden en chemische veranderingen te volgen. Bij toepassingen voor reactiemonitoring kunnen veranderingen in piekpositie, intensiteit en vorm ook waardevolle informatie geven over het verloop van de reactie, de vorming van tussenproducten en de productie van het eindproduct.

Vergelijking van deelgebieden van infraroodstraling

Regio	Golfgetalbereik (cm⁻¹)	Golflengtebereik (µm)
NIR	12,800 – 4,000	0.78 – 2.5
MIR	4,000 – 400	2.5 – 25
FIR	400 – 10	25 – 1000

Near‑Infrared (NIR) Spectroscopy meet overtone- en combinatielijnen van fundamentele trillingen. Deze overgangen zijn doorgaans zwak, waardoor metingen waarbij niet-destructieve, diepe energiedoordringing vereist is, goed met NIR kunnen worden uitgevoerd. Voorbeelden zijn kwantitatieve bulk-analyse, bepaling van vocht- en eiwitgehalte en diverse procesanalyses.

Mid‑Infrared (MIR) Spectroscopy meet fundamentele trillingsmodi van de meeste functionele groepen. Mid-IR-banden weerspiegelen direct bindingssterktes, moleculaire symmetrie en de chemische omgeving. Dit gebied wordt doorgaans onderzocht met FTIR-spectroscopie, waardoor identificatie van functionele groepen, bewaking van reacties, karakterisering van polymeren, beoordeling van kristalliniteit en mechanistische studies mogelijk zijn.

Far‑Infrared (FIR) Spectroscopy meet laagenergetische trillings- en rotatiemodi, zoals roosterfononen, metaal-ligandtrillingen en waterstofbrugnetwerken. Far-IR is nuttig voor anorganische en coördinatiechemie, analyse van het kristalveld, differentiatie van polymorfen en fononenstudies in uiteenlopende technische materialen.

Belangrijkste voorbeelden van industriële toepassingen: farmaceutica, chemicaliën en polymeren

Farmaceutica

Case study: Ontwerp van een kristallisatieproces voor monoklonale antilichamen

Onderzoek van MSD Werthenstein BioPharma en Merck & Co. liet zien hoe in-situ analysetechnologieën de ontwikkeling van robuuste kristallisatieprocessen voor monoklonale antilichamen (mAbs) kunnen ondersteunen. Met behulp van een caffeine-cocrystal van pembrolizumab als modelsysteem evalueerden onderzoekers batch- en semi-continue kristallisatie-strategieën om uitdagingen rond mAb-kristallisatie aan te pakken, waaronder grote molecuulgrootte, structurele flexibiliteit en kristalonstabiliteit tijdens downstreamverwerking.

In-situ ReactIR FTIR-spectroscopie, gekalibreerd tegen UPLC-metingen, werd gebruikt om opgeloste-stofconcentraties te bewaken en supersaturatie in realtime te volgen, wat waardevol inzicht gaf in de kristallisatiekinetiek. Aanvullende metingen met ParticleTrack™ FBRM maakten online detectie van nucleatiegebeurtenissen en schatting van inductietijden mogelijk, terwijl microscopie werd gebruikt om de deeltjesgrootte en morfologie offline te karakteriseren.

De studie toonde aan dat gezaaide kristallisatie de reproduceerbaarheid van het proces aanzienlijk verbeterde, cyclustijden verkortte en uniformere deeleigenschappen opleverde in vergelijking met niet-gezaaide kristallisatie. Semi-continue gezaaide processen boden een betere controle over supersaturatie, wat resulteerde in een verbeterde deeltjesgrootteverdeling en filtreerbaarheid. De integratie van realtime FTIR- en deeltjesmonitoringstechnologieën maakte een dieper begrip van kristallisatiemechanismen mogelijk en ondersteunde de ontwikkeling van schaalbare, datagedreven productieprocessen voor kristallijne mAb-formuleringen.

“Deze studie laat zien dat pembrolizumab-cafeïne-cocrystal-1 consistent op laboratoriumschaal kan worden gegenereerd in een reactor met een overheadroerder. Niet-gezaaide isotherme batchkristallisaties toonden aan dat de kristalvorm succesvol kan worden gecontroleerd over een breed bereik van PEG- en DSS-concentraties. Binnen deze bereiken werden bedrijfscondities geïdentificeerd waarmee een bevredigende productterugwinning kan worden verkregen binnen een cyclustijd die commercieel haalbaar wordt geacht. De reproduceerbaarheid van niet-gezaaide experimenten is echter slecht en kan leiden tot variabiliteit tussen batches, wat mogelijk kan worden verminderd door de invoering van een zaaistap.”

Codan, L., Larpent, P., Kalapos-Dobszay, R., Medrán, B., Reichert, P., Sirota, E., & Cote, A. (2026). Controlling the Size and Shape of Monoclonal Antibody Particles through Crystallization Process Design. Molecular Pharmaceutics, 23(6), 3383-3396.
https://doi.org/10.1021/acs.molpharmaceut.6c00046

Chemicaliën

Case study: Mechanistische inzichten voor duurzame productie van cyclododecanonoxime

Onderzoekers van het SINOPEC Research Institute of Petroleum Processing ontwikkelden een groenere route naar cyclododecanonoxime (CDOX), een belangrijke voorloper voor de productie van nylon-12. De studie onderzocht de indirecte transoximatie van cyclododecanon met cyclohexanonoxime over zure zeolietkatalysatoren als een duurzamer alternatief voor conventionele oximeerprocessen op basis van hydroxylamine.

ReactIR™in-situ FTIR-spectroscopie speelde een sleutelrol bij het ophelderen van het reactiemechanisme en het identificeren van omstandigheden die conversie en katalysatorprestaties maximaliseren. Realtime spectrale metingen lieten zien dat de keuze van het oplosmiddel de reactieroute sterk beïnvloedt. In ethanol-watermengsels detecteerde ReactIR de snelle vorming van hydroxylamine-intermediairen, wat direct bewijs leverde voor een zuurgekatalyseerde hydrolyseroute die de overdracht van oxime bevordert en hogere reactiesnelheden mogelijk maakt. Daarentegen werd hydroxylamine niet waargenomen in watervrije ethanol, wat bevestigt dat de reactie via een alternatief, minder efficiënt transoximatiemechanisme verloopt.

Door voortdurend inzicht te bieden in intermediairvorming en reactievoortgang, stelde ReactIR onderzoekers in staat de katalysatoractiviteit te correleren met effecten van oplosmiddelen en mechanistische routes. De studie toonde aan dat de HBeta-21-zeolietkatalysator, gecombineerd met een ethanol-wateroplosmiddelsysteem, een efficiënte en milieuvriendelijke route voor CDOX-productie biedt, en benadrukte tegelijkertijd de waarde van in-situ FTIR voor onderzoek naar het reactiemechanisme, katalysatorontwikkeling en procesoptimalisatie.

“De indirecte transoximatiereactie, gekatalyseerd door zeoliet, is een effectieve en groene aanpak voor de synthese van CDOX. De resultaten gaven aan dat HBeta-21-zeoliet een CDON-conversie van 64,41% in het ethanol-H2O-systeem bevorderde, wat hoger was dan de 44,52% in ethanol…De reactieroute in het ethanol-H₂O-systeem werd opgehelderd via in-situ FTIR-spectroscopie (React IR™) en isotopenlabelingsexperimenten. In het ethanol-H2O-systeem is de hydrolyse van CHO de snelheidsbepalende stap, en NH2OH werd geproduceerd als intermediair met de lage activeringsbarrière (7,73 kJ/mol). In ethanol hangt de reactiesnelheid in gelijke mate af van de concentraties van beide reagentia, en CHO+ werd geproduceerd als intermediair met de hoge activeringsbarrière (18,44 kJ/mol).”

Li, M., Wang, Y., Luo, Y., & Shu, X. (2026). An efficient and green approach for synthesis of dodecanone oxime from the zeolite-catalyzed indirect transoximation reaction. Chemical Engineering Journal Green and Sustainable, 2, 100070.
https://doi.org/10.1016/j.cejgas.2026.100070

Polymeren

Case study: PET-depolymerisatie en chemische recycling

Onderzoekers van het National Institute of Advanced Industrial Science and Technology (AIST) ontwikkelden een schaalbaar PET-depolymerisatieproces en een nieuwe in-situ FTIR-benaderingswijze om de prestaties van chemische recycling in realtime te evalueren. Het werk richtte zich op PET-methanolyse, een recyclingroute die polyethyleentereftalaat (PET) omzet in dimethyltereftalaat (DMT), een gezuiverd monomeer dat geschikt is voor hergebruik in de polymeerproductie.

Om de procesefficiëntie te verbeteren, ontwikkelden de onderzoekers een met kaliumcarbonaat (K₂CO₃) gekatalyseerd systeem dat effectieve PET-depolymerisatie bereikte met behoud van een lage reactiedruk en gunstige groene-chemie-indicatoren. K₂CO₃ genereert ter plaatse kaliummethoxide, dat de splitsing van PET-esterbindingen katalyseert en monomeerterugwinning onder relatief milde omstandigheden bevordert.

ReactIR in-situ FTIR-spectroscopie werd gebruikt om de vorming van DMT gedurende de reactie continu te volgen, waardoor realtime bepaling van reactiekinetiek, productopbrengsten en tijdsafhankelijke groene-chemie-indicatoren mogelijk werd. Aanvullende EasySampler™-technologie leverde tijdgestempelde monsters voor NMR-validatie en identificatie van bijproducten, terwijl een EasyMax™ geautomatiseerde reactor zorgde voor nauwkeurige controle van de reactieomstandigheden.

De geïntegreerde workflow stelde onderzoekers in staat de reactieprestaties te kwantificeren, actieve katalytische soorten te identificeren, mechanismen van katalysatordeactivatie te onderzoeken en de opschaling van het proces te ondersteunen. De studie liet zien dat in-situ FTIR continue procesinzichten kan bieden en tegelijk een datagedreven beoordeling van duurzaamheid, reactie-efficiëntie en schaalbaarheid in toepassingen voor chemische recycling mogelijk maakt.

“De ontwikkelde in-situ FT-IR-monitoringsmethode maakte een tijdsafhankelijke evaluatie mogelijk van de energy economy factor (e), environmental factor (E) en environmental energy impact (x)… Kinetische analyse van in-situ FT-IR-data met behulp van een reaction-controlled shrinking cylinder kinetisch model stelde ons in staat een schijnbare snelheidsconstante en de bijbehorende activeringsenergie te bepalen… Deze resultaten tonen aan dat de K₂CO₃-gekatalyseerde DCAM van PET eenvoudig schaalbaar is en dat in-situ FT-IR een krachtig en praktisch hulpmiddel is voor realtime monitoring van procesopschaling.” 

Ogiwara, H., Yamamoto, T., Ogawa, A., Hiyoshi, N., Yoshida, M., & Tanaka, S. (2026). Time-resolved green Chemistry Metrics for low energy depolymerization of polyethylene terephthalate. ChemRxiv. https://doi.org/10.26434/chemrxiv.15005558/v1 

Whitepapers over in-situ FTIR-analyse

FTIR-spectroscopie voor flowchemie

Dit literatuuronderzoek belicht 15 artikelen die de waarde van inline FTIR-analyse aantonen als onderdeel van een holistische benadering van flowchemi...

Combining ATR-FTIR Spectroscopy, HPLC, and NMR

Two recently published chemical reaction kinetics studies examples are introduced by researchers at Bristol-Myers Squibb, Scripps, and the University...

Real-Time FTIR and Kinetic Modeling for Process Optimization

This white paper showcases the benefits of combining real-time FTIR spectroscopy (ReactIR) with kinetic modeling software (Reaction Lab and Dynochem)...

Acid Catalyzed Transfer Hydrogenation

Asymmetric organocatalytic hydrogenation of benzoxazines in continuous-flow microreactors as a metal-free alternative were studied. Coupling inline mi...

Maximaliseer het reactieinzicht van elk experiment

Dit essentiële whitepaper beschrijft de integratie van realtime reactieanalyse in een robuuste procesanalytische technologie (PAT)-strategie.

Sodium Borohydride Reduction: A Sustainable PAT System for Safe Operation

Roche Ireland uses an innovative approach to PAT integration with Process FTIR that bridges the gap between PAT and Quality Control, while further int...

over real time reaction monitoring: tandem hydroformylering/hydrogenering

Real-time in situ mid-FTIR reaction monitoring leidt tot een beter inzicht in katalysatoractiviteiten en robuustheid. Onderzoekers van de Universiteit...

Gids voor real-time reactieanalyse

Deze gids bespreekt de voordelen en het belang van PAT-methoden bij het ontwikkelen van reactiebegrip en proceskennis voor trending gebieden van synth...

Webinars over in-situ FTIR-spectroscopie

Implementing In Situ Process FTIR in a Plant Environment

This presentation discusses how a successful installation of in situ process FTIR technology in the production environment can be achieved by followin...

Webinar: In-Situ FTIR Spectroscopy to Study Reaction Kinetics

Eoghan Delany of APC presents his detailed work on how IR, HPLC, and Reaction Lab were combined to follow the formation of an unstable intermediate an...

Continuous Primary Processing Facilitated by PAT

In this highly informative session, our esteemed experts in continuous flow chemistry, PAT, and chemical synthesis will guide you through the transfor...

Webinar: Inline Monitoring of Protein Concentration with FTIR Spectroscopy during UF/DF

Gerhard Motkya of Octapharma reviews the use of METTLER TOLEDO's ReactIR during UF/DF unit operation in the therapeutic protein manufacturing process.

PAT for the Future of Oligonucleotide Manufacturing

Dr. Karsten Keller of Nitto Denko Avecia presents "PAT for the Future of Oligonucleotide Manufacturing".

Lubrizol Process Development and Scale-up

Lubrizol's Efficient Scale-Up & Process Control

This webinar focuses on how to improve process development and scale-up by leveraging calorimetry and in situ process analysis. In order to provide t...

Streamlining Sanofi's Process Modeling for Drug Substance Manufacturing for Scale-Up Success

This presentation highlights the reaction characterization stage of a comprehensive digital-twin development workflow for the continuous manufacturing...

Data-Driven Modeling for the Enhanced Understanding of the Crystallization of an Active Pharmaceutical Ingredient

Andrea Angulo of Merck presents a study that developed a DRE workflow used to model an anisolvent crystallization on an active pharmaceutical ingredie...

FTIR in peer-reviewed literatuur

Farmaceutische producten

Ji, Y., Mattern, K. A., Qin, Y., Badir, S. O., Grosser, S. T., Marzijarani, N. S., & Foley, D. A. (2026). Datagerichte monitoring en optimalisatie van een complexe biokatalytische oxidatieve desymmetrisering via geïntegreerde Flow-NMR en PAT. Organic Process Research & Development, 30(3), 562–567. https://doi.org/10.1021/acs.oprd.5c00470
Akturk, I., Mackey, J. S., Sundarkumar, V., Murbach, G., Joglekar, G., Csathy, A. T., Wehrle, F. J., Thompson, D. H., & Nagy, Z. K. (2026). Op weg naar flexibele, gedistribueerde farmaceutische productie: continue end-to-end-integratie van reactie, zuivering en formulering voor lomustine via het MiniPharm-platform. Organic Process Research & Development, 30(3), 595–618. https://doi.org/10.1021/acs.oprd.5c00314
Wang, R., Xu, L., Yang, Y., Wang, W., Liu, M., Su, X., & Shao, Y. (2026). Real-Time Process Monitoring Ammonolysis of Oligonucleotides with Online FTIR Spectroscopy. Organic Process Research & Development, 30(3), 731–740. https://doi.org/10.1021/acs.oprd.5c00476
Arunachalampillai, A., Chandrappa, P., Crockett, R. D., Gaines, C. S., Hu, K., Judd, T., Kommuri, V. C., Murray, J. I., Nidhiry, J., Ortiz, A., Robinson, J. A., Rötheli, A. R., Vernon, R. M., Wei, C. S., Wells, S., Wilson, C. V., Xu, S., Yamamoto, K., & Zetzsche, L. E. (2025). Ontwikkeling van een productieproces voor AMG 193, een MTA-coöperatieve PRMT5-remmer. Organic Process Research & Development, 29(11), 2934–2941. https://doi.org/10.1021/acs.oprd.5c00310
Nagato, Y., Baba, Y., Shoji, M., Suzumura, Y., & Nakajima, N. (2025). Procesontwikkeling van de nieuwe LPXC-remmer T-1228. Deel 3: Optimalisatie van de deprotectiereactie en de kristallisatie voor de laatste stap van de API-synthese. Organic Process Research & Development, 29(12), 3049–3062. https://doi.org/10.1021/acs.oprd.5c00167
Lima, F. a. R. D., De Moraes, M. G. F., Secchi, A. R., De Souza, M. B., & Grover, M. A. (2025). Experimentele niet-lineaire modelpredictieve regeling van kristalgrootte en opbrengst bij batchgewijze afkoelingskristallisatie, mogelijk gemaakt door een soft sensor en een symbolisch gebaseerd kalibratiemodel. Industrial & Engineering Chemistry Research, 64(49), 23582–23600. https://doi.org/10.1021/acs.iecr.5c03894
Talbot, F. J. T., Lindsay‑Scott, P. J., Stokes, S., Barnes, A., Rees, M., Miller, I., Richardson, J., & Tang, X. (2026). ReactIR-monitoring van de vorming van Turbo-Hauser-basen maakt een robuuste joderingreactie mogelijk tijdens een vroege opschalingscampagne. Organic Process Research & Development, 30(4), 1041–1049. https://doi.org/10.1021/acs.oprd.6c00062
Codan, L., Larpent, P., Kalapos-Dobszay, R., Medrán, B., Reichert, P., Sirota, E., & Cote, A. (2026). Het beheersen van de grootte en vorm van monoklonale-antilichaamdeeltjes via het ontwerp van het kristallisatieproces. Molecular Pharmaceutics, 23(6), 3383–3396. https://doi.org/10.1021/acs.molpharmaceut.6c00046
Fang, Z., Nie, T., Lan, Y., Cai, Q., & Wang, X. (2026). Mechanism-geïnspireerde chirale binaire Cu-katalyse voor clickchemie: zeer efficiënte kinetische resolutie van α-quaternaire aminozuurderivaten. Journal of the American Chemical Society, 148(27), 29326–29335. https://doi.org/10.1021/jacs.6c08637
Anjali, & Upadhyay, S. (2026). Katalysatorvrije synthese van triazoloquinolinederivaten via HOSA-gestuurde nitrilintermediairen: mechanistisch inzicht, substraatbereik en biologische evaluatie in vitro. Main Group Chemistry. https://doi.org/10.1177/10241221261465085
Vasanth, S., Navyatha, J., Senthilkumar, T., Sowntharya, P., & Dhayalan, V. (2026). Functionalisering van aromatische verbindingen in een continu-doorstroomsysteem met behulp van organometallische reagentia. Chemical Engineering & Technology, 49(7). https://doi.org/10.1002/ceat.70273
Shen, H., Sandvoß, A., Hughes, W. B., Tyler, J. L., McPherson, L. J. M., Coles, S. J., Paton, R. S., & Aggarwal, V. K. (2026). Elektrofiele amineringsgeïnduceerde 1,2-boronaatmigratie voor de modulaire synthese van β-aminoboronzuuresters. Nature Chemistry. https://doi.org/10.1038/s41557-026-02206-6

Chemicaliën

Li, D., Mao, Q., Xiong, C., Xi, L., Nie, Y., Xu, X., & Ji, H. (2026). Constructing Ru‑porphyrin COF for catalyzing air oxidation of adamantane C–H bonds to relay olefin epoxidation. Chinese Journal of Catalysis, 88, 442–456. https://doi.org/10.1016/S1872-2067(26)65132-7
Geng, J., Zhang, H., Wei, Q., Fu, H., Gao, H., & Liao, Y. (2026). Verbetering van stikstoffixatie via elektronenoverdracht tussen Bi₂MoO₆- en BiOCl-heterojunctiefotokatalysatoren. New Journal of Chemistry. https://doi.org/10.1039/d6nj02173e
Nishino, S., Inamura, K., & Kurahashi, T. (2026). Substraatgekoppelde elektronendonor-acceptorcomplexen maken fotochemische alkyl-alkylkoppeling mogelijk. Organic Letters. https://doi.org/10.1021/acs.orglett.6c02921
Maxwell, V., Karagiannis, A., Schramm, T. K., Kotelnikow, V., Gupta, R., Lalancette, R. A., Appel, A. M., Hansen, A., Wiedner, E. S., & Prokopchuk, D. E. (2026). Sterische mapping, liganddynamiek en cycloisomerisatiekatalyse met redoxrobuuste Mn I/0/-I-dicarbenen. Organometallics, 45(12), 1355–1367. https://doi.org/10.1021/acs.organomet.6c00057
Li, M., Wang, Y., Luo, Y., & Shu, X. (2026). An efficient and green approach for synthesis of dodecanone oxime from the zeolite-catalyzed indirect transoximation reaction. Chemical Engineering Journal Green and Sustainable, 2, 100070. https://doi.org/10.1016/j.cejgas.2026.100070
Abdoun, S., Bour, C., Mayer, R. J., & Vayer, M. (2026). Elektrokemische N-propargylering van N-heterocycli via decarboxylering van allenoïsche zuren. ACS Organic & Inorganic Au, 6(3), 314–324. https://doi.org/10.1021/acsorginorgau.5c00117
Zars, E., Beagan, D., Reed, S., Zeller, M., Lehnert, N., & Szymczak, N. (2026). N-N-koppeling van nitrosylliganden in een dinitrosylijzercomplex, gemedieerd door exogene zuren. ChemRxiv. https://doi.org/10.26434/chemrxiv-2025-9z9lk/v2
Zhang, C., Ma, Y., Wang, Z., Jia, S., Zhang, Y., Yang, L., Yang, H., Cheng, J., & Yang, C. (2026). Invloed van zaadeigenschappen en bedrijfsomstandigheden op secundaire nucleatie van glyfosaat. Industrial & Engineering Chemistry Research, 65(15), 7826–7839. https://doi.org/10.1021/acs.iecr.5c04870
Sagmeister, P., Matsunami, K., Aprile, G., Whitaker, D. A., Janoudi, M., Toupy, T., Galilea, A. R., Nazemifard, N., Papageorgiou, C. D., Bhaskar, A., Mack, J., Braatz, R. D., & Myerson, A. S. (2026). Ontwikkeling van een hydrogenatieproces in een datarijke omgeving. Organic Process Research & Development, 30(7), 2008–2018. https://doi.org/10.1021/acs.oprd.6c00149
Botlik, B. B., Vieira, A. N., Mitschke, B., Ruepp, F., & Morandi, B. (2026). C═C/N═O-metathese maakt oxidatieve decarboxylering mogelijk. Journal of the American Chemical Society, 148(26), 27782–27791. https://doi.org/10.1021/jacs.6c08509
Ghaffari, S., Gänsch, J., Schulze, P., & Lorenz, H. (2026). Kristalgroeikinetiek van NA 2 CO 3-hydraatfasen in het NA 2 CO 3 –NAOH–H 2 O-systeem voor duurzame soda-asproductie. ACS Omega, 11(5), 7741–7755. https://doi.org/10.1021/acsomega.5c09440
Crouse, S. H., Rousseau, R. W., & Grover, M. A. (2026). Realtime foutdetectie in meercomponenten-nucleair-afvalslurries via gegevensfusie van spectroscopische sensoren. AIChE Journal, 72(5). https://doi.org/10.1002/aic.70234
Lorraine, S. C., Baur, A., Taylor, N., Dolinar, B. S., & Hoover, J. M. (2026). Veldeffecten bepalen de decarboxylering van koper(II)-benzoaten: kinetische en mechanistische studies. Organometallics, 45(2), 169–180. https://doi.org/10.1021/acs.organomet.5c00415
Lima, F. a. R. D., Abdelrehim, A., Bharambe, A., Micluța-Câmpeanu, M., Gandhi, D., Bhat, V., Singhvi, A., Piibeleht, M., Secchi, A., De Souza, M. B., Leblebici, M. E., Rackauckas, C., & Nogueira, I. (2026). Beoordeling van de DYAD Agentic Modeling Language in Process Systems Engineering. Research Square. https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-8475139/v1

Polymeren

Chen, X., Liu, Y., Zhong, Z., Qiu, D., Hu, H., Liu, W., & Gao, C. (2026). Synergetisch gestabiliseerde selenolen maken clickpolymerisatie naar uiteenlopende polymeren mogelijk. Macromolecules, 59(13), 7849–7861. https://doi.org/10.1021/acs.macromol.6c01399
Zou, X., Xie, T., Xu, J., Bai, H., Wang, D., Ke, X., Zhao, W., & Lv, M. (2026). Het ontrafelen van autocatalytische kinetiek in de korte-ketens polyadditie van poly(amic acid) met in-situ FTIR. Industrial & Engineering Chemistry Research, 65(10), 5452–5459. https://doi.org/10.1021/acs.iecr.6c00046
Duan, W., Zhao, S., Wen, Y., Duan, Z., Zhang, L., & Liu, B. (2026). Verdunningsbestendige organoboor-katalysator voor de copolymerisatie van CO 2 en propyleenoxide, mogelijk gemaakt door een cyclische anhydride. Macromolecules, 59(4), 2040–2051. https://doi.org/10.1021/acs.macromol.5c03427
Enferadikerenkan, A., Beillard, M., Wang, G., Rajeshkhumar, T., Maron, L., Kaliaguine, S., & Fontaine, F. (2026). Cycloadditie van CO 2 aan epoxiden met bifunctionele trifenylfosfoniumkatalysatoren. ChemCatChem, 18(1). https://doi.org/10.1002/cctc.202501396
Yang, Y., Guan, Z., Wang, R., Wang, W., Zhang, M., Su, X., & Shao, Y. (2026). Optimalisatie van de detrityleringsreactie van vastefase-oligonucleotiden met in-line IR-spectroscopie. Organic Process Research & Development, 30(5), 1369–1377. https://doi.org/10.1021/acs.oprd.6c00103
Ogiwara, H., Yamamoto, T., Ogawa, A., Hiyoshi, N., Yoshida, M., & Tanaka, S. (2026). Time-resolved green Chemistry Metrics for low energy depolymerization of polyethylene terephthalate. ChemRxiv. https://doi.org/10.26434/chemrxiv.15005558/v1

Veelgestelde vragen

Wat is het verschil tussen IR en FTIR?

Traditionele IR-spectroscopie is dispersief en meet één golflengte per keer, terwijl FTIR (Fourier Transform Infrared) alle frequenties tegelijkertijd meet met behulp van een interferometer. Dit resulteert in aanzienlijk snellere gegevensverzameling, een hogere resolutie en een veel betere signaal-ruisverhouding. 

Wat vertelt een FTIR-spectrum je?

Een FTIR-spectrum fungeert als een moleculaire vingerafdruk en laat pieken zien die overeenkomen met specifieke trillingen van chemische bindingen (rekken, buigen) bij karakteristieke golfgetallen. Het stelt onderzoekers in staat om functionele groepen te identificeren, chemische structuren vast te stellen en componenten in een mengsel te kwantificeren. 

Waarom wordt FTIR gebruikt voor in-situ bewaking van reacties?

FTIR is ideaal voor in-situ reactiebewaking omdat het realtime gegevens levert over het verbruik van reagentia, de vorming van tussenproducten en de productie van eindproducten terwijl de chemische reactie voortschrijdt. Met probegebaseerde FTIR-technologie kunnen wetenschappers reactiekinetiek, reactiemechanismen en het bepalen van het eindpunt volgen onder de werkelijke procesomstandigheden, zonder het monster te verstoren.

Wat zijn de belangrijkste voordelen van FTIR ten opzichte van dispersieve IR-spectroscopie?

FTIR biedt drie belangrijke voordelen: het Felgett-voordeel (multiplex), waarbij alle frequenties tegelijkertijd worden gemeten voor snellere resultaten; het Jacquinot-voordeel (doorlaatvermogen), waardoor meer energie de detector bereikt voor een hogere gevoeligheid; en het Connes-voordeel (frequentieprecisie), waarbij interne lasercalibratie wordt gebruikt voor een hoge golflengtenauwkeurigheid.

Wat is ATR-FTIR en wanneer moet het worden gebruikt? 

Attenuated Total Reflectance (ATR) is een bemonsteringstechniek waarbij IR-licht weerkaatst wordt op het binnenoppervlak van een kristal met hoge brekingsindex dat in contact staat met het monster. Deze techniek is ideaal voor het analyseren van vaste stoffen, vloeistoffen en pasta's zonder uitgebreide monstervoorbereiding, waardoor het de standaard is voor snelle materiaaldetectie.

Kan FTIR worden gebruikt voor kwantitatieve analyse? 

Ja, FTIR is zeer effectief voor kwantitatieve analyse door toepassing van de wet van Beer-Lambert. Door de absorptie-intensiteit van specifieke pieken van functionele groepen te meten, kunnen wetenschappers de concentratie van componenten in een mengsel met hoge precisie bepalen. 

Wat zijn enkele kerntoepassingen van FTIR?

Kwaliteitscontrole en -borging (offline)

Identiteitscontrole en verificatie van grondstoffen
Controle van menguniformiteit
Bevestiging van de samenstelling van het eindproduct
Validatie van reiniging
Screening op polymorfie
Beoordeling van API-hulpstofinteractie
Degradatiestudies

Proces-R&D / Productie (online)

Volg uitputting van reagentia, vorming van tussenproducten, verwijdering van beschermgroepen en onzuiverheidspaden
Volg en verifieer de voortgang van de reactie en bepaal het eindpunt
Bepaal reactiekinetiek en mechanisme
Ondersteun DoE- en optimalisatiestudies
Monitor chemie in batch- of flowsystemen
Ondersteun kristallisatie-R&D via monitoring van kristalmorfologietransities en oververzadiging
Maak geautomatiseerde optimalisatieprocessen mogelijk
Bied PAT-gebaseerde regeling in continue productieprocessen

Kwaliteitsborging / Kwaliteitscontrole (offline)

Grondstofzuiverheid valideren
Productidentiteit bevestigen
Afwijkende batches oplossen
Ondersteuning bieden bij procescontrole

R&D / Productie (online)

Belangrijke reacties rechtstreeks in reactoren volgen (zuur-base-neutralisaties, polymerisaties, oxidaties, reducties, katalytische omzettingen)
Vroegtijdige detectie van runaway-condities, vorming van onzuiverheden of deactivering van de katalysator mogelijk maken
Live concentratieprofielen leveren voor geautomatiseerde feedbackregeling in continue processen, om een stationaire toestand en consistente productkwaliteit te waarborgen
Ondersteuning bieden bij de ontwikkeling en veiligheidsstudies van energetische materialen (springstoffen, drijfladen)

Kwaliteitsborging / Kwaliteitscontrole (offline)

Structurele identificatie en verificatie van het type polymeer
Analyse van additieven en samenstelling
Beoordeling van uitharding en crosslinking
Analyse van degradatie en falen
Karakterisering van oppervlakken en coatings
Analyse van blends en copolymeren

Polymeer-R&D / Productie (online)

Monomeerconversie, verbruik van functionele groepen, crosslinking en degradatie volgen
Vrije-radicaalpolymerisaties monitoren: conversiecurves, inductieperioden en snelheidsveranderingen kwantificeren die worden beïnvloed door initiatorconcentratie, temperatuur of remmers
Stapgroeisystemen monitoren (polyesters, polyamiden, polyurethanen): carbonyl-, hydroxyl-, amine- en isocyanaatbanden volgen voor stoichiometrische controle en vroege detectie van nevenreacties
Uitharding van epoxy- en siliconensystemen volgen via epoxide-ringopening of Si–H-verbruik om crosslinkdichtheid, gelvorming en uithardingsmomenten te beoordelen
Biopolymeersynthese - deprotectie-, koppelings- en bindingvormingsstappen in SPPS en SPOS volgen.
Reactivextrusie, reactief mengen en flowpolymerisatieplatforms ondersteunen
Degradatiestudies uitvoeren: signalen van oxidatie, hydrolyse en ketensplitsing detecteren
Chemische/moleculaire recycling, gesloten kringlooprecycling, valorisatie en circulaire-economie-initiatieven ondersteunen

Dr. Alan Rein, Ph.D.

Technical Marketing Programs Consultant

For six decades, Dr. Rein has been involved in the development, application and/or marketing of scientific instrumentation in the chemical, pharmaceutical, defense, and aerospace industries. His focus has been in the use of FTIR and Raman spectroscopy in real-time measurements and out-of-lab applications. His early collaborations with METTLER TOLEDO personnel and customers led to the eventual formation of the AutoChem group.

Voorgestelde zoekopdrachten

FTIR-spectroscopie: principes, toepassingen en analyse

Wat is FTIR-spectroscopie? Principes en fundamenten

Wat is FTIR-spectroscopie? Principes en fundamenten

Inline FTIR-instrumenten voor procesregeling

System ReactIR 702L, TEMCT

System ReactIR 701L, LN2

Base Unit HL ReactIR 45P

Hoe FTIR werkt: de Michelson-interferometer en Fouriertransformatie

FTIR-bemonsteringstechnieken: transmissie, ATR en in-situ analyse

Transmissie-FTIR

Verzwakte totale reflectie (ATR)

In-situ FTIR-spectroscopie

Voordelen van FTIR: snelheid, gevoeligheid en spectrale resolutie

In-situ FTIR voor monitoring van chemische reacties en procesbeheersing

Interpretatie van FTIR-spectra: functionele groepen en vingerafdrukken identificeren

Vergelijking van deelgebieden van infraroodstraling

Elke IR-regio heeft een specifieke waarde in de spectroscopie

Belangrijkste voorbeelden van industriële toepassingen: farmaceutica, chemicaliën en polymeren

Farmaceutica

Chemicaliën

Polymeren

FTIR in peer-reviewed literatuur

Farmaceutische producten

Chemicaliën

Polymeren

Veelgestelde vragen

Wat is het verschil tussen IR en FTIR?

Wat vertelt een FTIR-spectrum je?

Waarom wordt FTIR gebruikt voor in-situ bewaking van reacties?

Wat zijn de belangrijkste voordelen van FTIR ten opzichte van dispersieve IR-spectroscopie?

Wat is ATR-FTIR en wanneer moet het worden gebruikt?

Kan FTIR worden gebruikt voor kwantitatieve analyse?

Wat zijn enkele kerntoepassingen van FTIR?

FTIR in de farmaceutische sector

FTIR in chemische R&D / productie

FTIR in polymeerchemie

Dr. Alan Rein, Ph.D.

Technical Marketing Programs Consultant

Voorgestelde zoekopdrachten

FTIR-spectroscopie: principes, toepassingen en analyse

Wat is FTIR-spectroscopie? Principes en fundamenten

Wat is FTIR-spectroscopie? Principes en fundamenten

Inline FTIR-instrumenten voor procesregeling

System ReactIR 702L, TEMCT

System ReactIR 701L, LN2

Base Unit HL ReactIR 45P

Hoe FTIR werkt: de Michelson-interferometer en Fouriertransformatie

FTIR-bemonsteringstechnieken: transmissie, ATR en in-situ analyse

Transmissie-FTIR

Verzwakte totale reflectie (ATR)

In-situ FTIR-spectroscopie

Voordelen van FTIR: snelheid, gevoeligheid en spectrale resolutie

In-situ FTIR voor monitoring van chemische reacties en procesbeheersing

Interpretatie van FTIR-spectra: functionele groepen en vingerafdrukken identificeren

Vergelijking van deelgebieden van infraroodstraling

Elke IR-regio heeft een specifieke waarde in de spectroscopie

Belangrijkste voorbeelden van industriële toepassingen: farmaceutica, chemicaliën en polymeren

Farmaceutica

Chemicaliën

Polymeren

FTIR in peer-reviewed literatuur

Farmaceutische producten

Chemicaliën

Polymeren

Veelgestelde vragen

Wat is het verschil tussen IR en FTIR?

Wat vertelt een FTIR-spectrum je?

Waarom wordt FTIR gebruikt voor in-situ bewaking van reacties?

Wat zijn de belangrijkste voordelen van FTIR ten opzichte van dispersieve IR-spectroscopie?

Wat is ATR-FTIR en wanneer moet het worden gebruikt?

Kan FTIR worden gebruikt voor kwantitatieve analyse?

Wat zijn enkele kerntoepassingen van FTIR?

FTIR in de farmaceutische sector

FTIR in chemische R&D / productie

FTIR in polymeerchemie

Dr. Alan Rein, Ph.D.

Technical Marketing Programs Consultant

Offerte of informatie aanvragenOntvang een offerteDirecte offerteIk evalueer een oplossingRequest Online Demo

Interpretatie van FTIR-spectra: functionele groepen en vingerafdrukken identificeren 

Wat is ATR-FTIR en wanneer moet het worden gebruikt? 

Kan FTIR worden gebruikt voor kwantitatieve analyse? 