Главный источник информации о нормативном соответствии процессов взвешивания в фармацевтической отрасли

В фармацевтической промышленности взвешивание заметно влияет на качество конечного продукта. В то же время нормативные документы и стандарты, включая GMP и ISO, не дают ответов на многие вопросы, связанные со взвешиванием. На этом портале представлен обзор стандартов и нормативов, относящихся к устройствам для взвешивания. Также предлагаются информационные документы, руководства и вебинары, которые помогут обеспечить соответствие нормативным требованиям в вашей организации.

Важнейшие нормативные документы и стандарты, имеющие отношение к взвешиванию

Чтобы обеспечить нормативное соответствие весов на протяжении всего срока эксплуатации, необходимо понимать процессы и технологии, применяемые при взвешивании, нормативные требования, а также иметь представление о метрологии. Рассмотрим важнейшие нормативные требования надлежащей производственной практики (GMP), например, требования к процессам взвешивания на фармацевтическом производстве, установленные Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (США), Европейским агентством лекарственных средств, Всемирной организацией здравоохранения и Международной организацией по стандартизации.

 



Нормативное соответствие процессов взвешивания на фармацевтическом производстве

В этом документе представлен обзор стандартов, рекомендаций и нормативных требований, связанных с процессами взвешивания, включая описание соответствующих задач, стоящих перед производителями. Также описаны критерии, которыми следует руководствоваться при выборе, установке и валидации систем взвешивания, а также при разработке процедур верификации.


Скачать информационный документ

 Смотреть вебинар
Выбор весового оборудования
Конструкция весового оборудования
Performance Verification of Weighing Equipment
Квалификация и валидация процессов взвешивания
Обеспечение целостности данных взвешивания