- 현재 Areen은 주사제용수(WFI) 및 정제수(PW) 시스템의 USP 규제 측면을 전문으로 하여 제약용수 시스템의 글로벌 시장을 지원하며, 일본, 중국, 유럽 표준을 포함한 글로벌 약전(Global Pharmacopoeias)에 대한 깊은 이해를 가지고 있습니다.
- Areen은 규정을 준수하여 필요한 시험 프로토콜이 수행되도록 보장하며, 고객과 긴밀히 협력하여 시스템 신뢰성 향상, 모니터링 및 제어 전략 개선, 가동 중단 시간 감소, 예방 유지보수 프로그램 지원을 통해 제약용수 공정을 최적화합니다.
- 그의 전문성은 고객이 엄격한 규제 요구사항을 충족하는 일관된 수질을 달성하는 동시에 운영 효율성과 비용 효율성을 극대화하도록 돕습니다.
- Areen은 미국 기계공학회 – 생물공정 장비(ASME-BPE) 표준 위원회의 투표 위원입니다. 그는 전도도, pH, TOC 및 기타 공정 기술과 관련된 표준을 수립하는 데 기여하는 공정 계측 하위 그룹에 참여하고 있습니다.
Areen Kalantari
Global Industry Manager - Pharma & Life Sciences
Areen Kalantari 는 세포 배양 및 발효를 포함한 생명공학 응용 분야와 제약용 수처리 시스템에 대한 폭넓은 경험을 가지고 있습니다. Areen은 글로벌 제약 및 생명공학 고객들과 긴밀히 협력하여 효과적인 SOP를 구현하고 이러한 복잡한 생물학적 및 공정 운영에 대해 직원들을 교육하였습니다. 그는 고객이 공정 제어 장치를 구현할 수 있도록 돕고, USP 규제 수처리 시스템의 적절한 공정 제어 및 품질 관리를 유지하는 방법을 이해하도록 지원합니다.
경력
학력
- 국제 비즈니스 석사(MBA)
- 생물/화학 공학 학사
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