拉曼散射

拉曼散射和光谱仪简介

拉曼散射过程拉曼位移图

受激拉曼散射

受激拉曼散射图

表面增强拉曼散射

表面增强拉曼散射图

相干反斯托克斯拉曼散射

相干反斯托克斯拉曼散射图
拉曼散射图
化学反应器中的拉曼光谱仪
拉曼散射光谱仪

引文和参考文献

常见问题

是什么导致了拉曼散射?

拉曼散射发生在单色光(激光)的光子与分子接触时,导致非弹性光子的发射。

瑞利散射和拉曼散射有什么区别?

当与分子相互作用时,大部分光子都会发生弹性分散。只有极少数光子是非弹性散射,其频率不同于入射光子,通常低于入射光子。瑞利散射指的是没有分析值的弹性散射光子,而拉曼散射指的是非弹性散射光子

什么是受激拉曼散射(SRS)?

另一种非线性拉曼光谱是受激拉曼散射。当激发光束中斯托克斯光子过量或特意引入斯托克斯光子时,就会发生受激拉曼散射。这种波长与标准拉曼光谱中最亮的模式相对应,因此该模式会被大幅放大,而所有其他拉曼活性模式则会被削弱。了解有关受激拉曼散射的更多信息。

什么是表面增强拉曼散射(SERS)?

表面增强拉曼散射是一种利用纳米结构或粗糙金属表面(通常是金或银)放大微弱拉曼信号的方法。了解表面增强拉曼散射的更多信息

什么是拉曼原理?

拉曼效应建立在光散射的基础上,其中包括与入射光束波长相同的瑞利散射(弹性散射),以及由分子振动引起的不同波长的拉曼散射(非弹性散射)。雷利散射的强度大约是拉曼散射的一百万倍。

拉曼散射的历史是怎样的?

1928 年,C.V. Raman 爵士和 K.S. Krishnan 观察到了现在被称为拉曼效应的现象,这也是拉曼光谱的基础。 这种现象涉及光子与分子的相互作用,随后通常会发生能量较低的非弹性散射。一般来说,光子会发生弹性散射,这些千万分之一的低能量非弹性散射光子被称为斯托克斯散射,是分子内键的特异性散射,从而形成特定分子结构的独特光谱特征。

1923 年,他们发现一些液体确实改变了光的颜色,但非常微弱。 1927 年,他们发现甘油散射光的颜色变化特别强烈,入射的蓝光变成了绿光。最终,在 1928 年,第一个拉曼光谱诞生了,随后,随着材料科学在激光、光学和探测器领域的发展,拉曼光谱经历了无数次工程改进。

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