Pri laboratorijih, za katere veljajo zahteve GLP, GMP in GCP, so ročno upravljanje zaloge pipet, načrtovanje servisa in zapisi o kalibraciji lahko zahtevni. Nepravilno označene pipete, napačno prebrane informacije in napake pri ročnem vnašanju podatkov se lahko hitro prezrejo. Te napake lahko močno vplivajo na projekte, zlasti v organizacijah, ki ravnajo s stotinami ali tisočimi pipet po različnih laboratorijih in krajih.
Ni treba, da je zagotavljanje skladnosti s predpisom FDA 21 CFR (11. poglavje) težavno delo. Uvedba avtomatiziranega sistema upravljanja pipet v skladu s ključnimi zahtevami predpisov je lahko ključna pri poenostavitvi sledljivosti in celovitosti podatkov.
Prenesite belo knjigo in preberite več o tem, kako lahko avtomatizirate skladnost pipet, da boste pripravljeni na revizijo.
