2016년, FDA 경고문의 80%가 데이터 무결성 부족 때문에 발행되었습니다. 주요 이유는 불완전한 데이터였는데 이는 올바른 솔루션을 사용함으로써 예방할 수 있습니다. 규정을 준수하지 않고 작업하는 경우 수입 금지, 제품 리콜 또는 생산 공장 폐쇄라는 매우 큰 위험이 존재합니다.
GLP, GMP 및 GAMP 규정을 준수해야 하는 실험실의 경우 두 번째 사람이 확인할 수 있는 기록 또는 관련된 모든 분석 관련 증거 문서를 보유해야 하고 또한 감사에 쉽게 이용할 수 있어야 합니다. 결과 보관으로는 충분하지 않으며 각 결과 세트가 완전해야 하고 관련된 모든 메타데이터를 포함해야 합니다.
우수한 적정 절차는 그것이 가능합니다. 최고의 실무 워크플로우는 완전한 적정 화학물질 데이터를 기록합니다.