La regolare verifica delle prestazioni UV/VIS garantisce che lo strumento funzioni sempre correttamente e che i risultati siano accurati e affidabili. I test di verifica delle prestazioni sono conformi alla farmacopea europea e statunitense e includono, tra gli altri, test di accuratezza e linearità fotometriche, accuratezza della lunghezza d'onda, risoluzione e luce diffusa.
Il workflow è completamente automatico e non prevede alcun trasferimento manuale dei dati. Insieme al software di laboratorio LabX™, consente di soddisfare le linee guida della FDA sui documenti elettronici, oltre a garantire la conformità alla normativa CFR 21 parte 11. Tutti i dati vengono memorizzati in base ai principi ALCOA+ per assicurare la Data Integrity.