أتمتة امتثال الماصة

قد يشكل إدارة مخزون الماصة وجدولة الخدمة وسجلات المعايرة يدويًا تحديًا للمختبرات التي تخضع لمتطلبات الممارسات المختبرية الجيدة (GLP)، وممارسات التصنيع الجيدة (GMP)، والممارسات السريرية الجيدة (GCP). وقد يصعب اكتشاف الماصات ذات التسميات الخاطئة والمعلومات المقروءة بطريقة خاطئة والأخطاء في الإدخال اليدوي للبيانات. قد تؤثر هذه الأخطاء بشكل كبير على المشاريع، وبخاصة في المؤسسات التي تدير مئات أو آلاف الماصات عبر مختبرات أو مواقع متعددة.

وليس من المفترض أن يكون الامتثال للائحة FDA 21 CFR الجزء 11 أمرًا شاقًا. إن تنفيذ نظام إدارة مؤتمت للماصة يتماشى مع المتطلبات التنظيمية الهامة يمكن أن يلعب دورًا رئيسيًا في تبسيط قابلية التتبع وتكامل البيانات.

قم بتنزيل المستند التعريفي التمهيدي الخاص بنا لمعرفة المزيد حول كيفية أتمتة امتثال الماصة لتكون مستعدًا على الدوام لعمليات التدقيق.