FTIR光谱与原位ReactIR
确保稳定、灵活、一致的过程开发
FTIR光谱可使科研人员实时测量反应趋势与剖面图，提供关于动力学、机理、途径以及反应变量对于性能影响的具体信息。 ReactIR利用ReactIR原位FTIR光谱，可在反应过程中直接跟踪反应物、试剂、中间体、产物与副产物发生的变化。 当科研人员研究、开发与优化化合物、合成途径与化学过程时，ReactIR可提供重要信息。
ReactIR 701L, 液氮检测器
性能简化. 阅读更多
RiR 702L配置，TEMCT检测器 ReactIR 702L, TEMCT
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ReactIR 45P HL 工业 FTIR
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为什么选择实时原位FTIR光谱取代离线分析？
以往，为了获得反应信息，取样后利用HPLC进行离线分析。 对于移除样品会导致重要信息丢失，或者有毒或有害的化学品而言，这种方法并不直截了当。 另外，化学家必须在场提取样品，然后等待获得结果后才能开始反应分析。
这些问题会造成不同的后果，例如：
- 样品可能不具有代表性
- 中间体的破坏会造成不正确的途径假设
- 对易受空气影响、有毒、易爆或加压系统了解不正确
- 由于反应发生变化，因此错误数据导致开发时间延长
- 有可能错过对产品或过程质量产生影响的重要事件
多种原位探头供FTIR光谱使用
探头经过设计，可在低至高温度、低至高压以及酸性、碱性、苛性、氧化与水条件下使用，可分析几乎任何类型的化学反应。
一流的性能
从探头到探测器再到软件，ReactIR经过优化可在中红外“指纹”区域内使用，从而产生确保提供快速和准确分子信息的高灵敏度系统。
从实验室到工厂的FTIR光谱解决方案
ReactIR FTIR光谱尺寸小，可在通风橱内使用，通过ATEX认证可在工厂内使用，另外采用取样技术，可对任何反应或过程进行取样，因此可用于证明工厂内发生的情况与您在实验室内观察到的情况完全相同。
广泛的FTIR光谱经验
梅特勒托利多是一家拥有着30多年专门从事反应分析的企业。 这是我们的工作重心与热情所在。 我们利用这一专业技能开发出适合于用途的FTIR光谱。
ReactIR FTIR光谱适用于分子具有红外活性，溶液或废气中的化学反应，以及浓度高于大约0.1%的广泛化学体系。 FTIR光谱的常见应用领域包括：
HPLC样品之间隐藏着什么？
本白皮书给出了摘自于较近发表的期刊文章中的五个示例，其中阐述了如果利用传统的离线方法实施原位FTIR光谱，将会是高难度、不可能完成甚至是过于耗时的任务。
- 显示反应机理–瞬时检测耦联试剂中的中间体
- 监测难以取样的化学反应-在-70 °C进行的锂化反应
- 跟踪反应进程，确保更高产量与纯度-确定较佳反应终点
- 消除等待时间，提高质量与处理量-分解导致异构化
- 快速确定动力学-一项实验中的一级反应动力学
FTIR Spectrometer Resources
近期刊物中的FTIR光谱
红外光谱进行的连续测量用于获得反应趋势图，以计算反应速率。 同行评审期刊的一系列出版物非常关注令人兴奋的原位FTIR光谱新型应用。 学术界与工业研究人员经常利用 原位 中FTIR光谱提供详细的信息与丰富的实验数据，以帮助其进行研究。
FTIR光谱专题引文
- Liu, J., Sato, Y., Yang, F., Kukor, A. J., & Hein, J. E. (2022). An Adaptive Auto‐Synthesizer using Online PAT Feedback to Flexibly Perform a Multistep Reaction. Chemistry–Methods, 2(8). doi.org/10.1002/cmtd.202200009
- Malig, T. C., Kumar, A., & Kurita, K. L. (2022). Online and In Situ Monitoring of the Exchange, Transmetalation, and Cross-Coupling of a Negishi Reaction. Organic Process Research & Development, 26(5), 1514–1519. doi: org/10.1021/acs.oprd.2c00081
- Naserifar, S., Kuijpers, P. F., Wojno, S., Kádár, R., Bernin, D., & Hasani, M. (2022). In situ monitoring of cellulose etherification in solution: probing the impact of solvent composition on the synthesis of 3-allyloxy-2-hydroxypropyl-cellulose in aqueous hydroxide systems. Polymer Chemistry, 13(28), 4111–4123. doi.org/10.1039/d2py00231k
- Talicska, C. N., O’Connell, E. C., Ward, H. W., Diaz, A. R., Hardink, M. A., Foley, D. A., Connolly, D., Girard, K. P., & Ljubicic, T. (2022). Process analytical technology (PAT): applications to flow processes for active pharmaceutical ingredient (API) development. Reaction Chemistry & Engineering, 7(6), 1419–1428. doi.org/10.1039/d2re00004k
- Wei, B., Sharland, J. C., Blackmond, D. G., Musaev, D. G., & Davies, H. M. L. (2022). In Situ Kinetic Studies of Rh(II)-Catalyzed C–H Functionalization to Achieve High Catalyst Turnover Numbers. ACS Catalysis, 12(21), 13400–13410. doi.org/10.1021/acscatal.2c04115
- Foth, P. J., Malig, T. C., Yu, H., Bolduc, T. G., Hein, J. E., & Sammis, G. M. (2020). Halide-Accelerated Acyl Fluoride Formation Using Sulfuryl Fluoride. Organic Letters, 22(16), 6682–6686. doi.org/10.1021/acs.orglett.0c02566
- Hu, C., Shores, B. T., Derech, R. A., Testa, C. J., Hermant, P., Wu, W., Shvedova, K., Ramnath, A., Al Ismaili, L. Q., Su, Q., Sayin, R., Born, S. C., Takizawa, B., O’Connor, T. F., Yang, X., Ramanujam, S., & Mascia, S. (2020). Continuous reactive crystallization of an API in PFR-CSTR cascade with in-line PATs. Reaction Chemistry & Engineering, 5(10), 1950–1962. doi.org/10.1039/d0re00216j