icon

Seule la biofabrication à l'échelle industrielle permet de produire des produits biothérapeutiques (tels que les anticorps monoclonaux) dans les volumes nécessaires pour les rendre économiquement viables et accessibles aux patients du monde entier.

icon

Elle transforme les découvertes prometteuses issues du laboratoire en un processus de fabrication cohérent et reproductible, indispensable à l'obtention d'une autorisation réglementaire.

icon

Elle s'attaque directement aux défis techniques spécifiques qui ne se posent qu'à grande échelle, tels que l'hétérogénéité, les limites du transfert d'oxygène mesurées par kLa et les écarts entre les paramètres critiques du procédé.

La mise en échelle est le test décisif qui permet de déterminer si votre lignée cellulaire, vos milieux de culture et vos conditions de procédé sont capables de s'adapter aux réalités industrielles. C'est l'étape cruciale pour pouvoir fournir des traitements aux patients à grande échelle.

Ehsan Mahdinia, responsable du secteur pharmaceutique et des biotechnologies

C'est à l'échelle pilote que se joue la question cruciale de l'évolutivité. Vous collectez les données, affinez les paramètres, puis transmettez le plan aux équipes MSAT (Manufacturing Sciences and Technology), qui décident de l'avenir de la production.

Ehsan Mahdinia, responsable sectoriel pour l'industrie pharmaceutique et la biotechnologie

Le principal obstacle technique dans les bioréacteurs à grande échelle réside dans le maintien d'un environnement homogène et constant. À mesure que le volume augmente, le mélange devient difficile en raison :

  • Allongement des temps de mélange entraînant l'apparition de zones mortes hétérogènes
  • Variations de viscosité influant sur la dynamique des fluides globale et la contrainte de cisaillement
  • Les limites du transfert d'oxygène ayant un impact sur le métabolisme cellulaire aérobie essentiel

Sans oxygène, les cellules se retrouvent en situation de « faillite énergétique ». Elles meurent ou cessent de produire. Dans le secteur biopharmaceutique, ce paramètre influence davantage la stratégie de mise à l'échelle que le temps de mélange ou la contrainte de cisaillement.

Ehsan Mahdinia, responsable du secteur pharmaceutique et des biotechnologies

L'intégration uniforme des outils PAT, de la micro-échelle jusqu'à la production, permet de créer un cadre numérique unifié qui améliore considérablement les performances des processus :

Icon

Comparabilité des données

Permet d'accélérer l'analyse des causes profondes et le dépannage en cas d'écarts.

icon

Transfert de technologie fluide

Réduit le risque de défaillances de la chaîne de semis et de lacunes lors du transfert de technologie.

icon

Conformité

Fournit des pistes d'audit numériques unifiées pour garantir la solidité des dossiers réglementaires.

On ne peut pas contrôler ce qu'on ne peut pas modéliser, et on ne peut pas modéliser ce qu'on ne peut pas surveiller. Le PAT est notre regard et notre oreille tout au long du processus de mise à l'échelle.

Ehsan Mahdinia, responsable du secteur pharmaceutique et des biotechnologies
Webinar on PAT solutions in scale-up and scale-down in biopharma.

Scale-Up and Scale-Down in Biopharma

Why Novel PAT Solutions Are Critical to Both

On-demand webinar on pH control in bioprocesses

pH Control in Biopharma

Why It's More Important Than Ever

Contrôle du pH en tant que paramètre de procédé le plus critique dans la bioproduction de GLP-1

Contrôle du pH en tant que paramètre de procédé le plus critique dans la bioproduction de GLP-1

L’importance et les principaux défis du contrôle du pH dans les voies de production

Je veux...
Besoin d'aide?
Notre équipe est là pour vous aider. Venez discuter avec nos experts.